您的位置: 专家智库 > >

宋尚新

作品数:11 被引量:34H指数:4
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金转基因生物新品种培育专项陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇基因
  • 7篇水稻
  • 6篇稻米
  • 5篇转基因
  • 4篇米制
  • 4篇米制品
  • 4篇扩增
  • 4篇基因水稻
  • 4篇基因组
  • 4篇加工品
  • 3篇转基因稻米
  • 3篇多重PCR
  • 3篇BT基因
  • 2篇水稻基因
  • 2篇水稻基因组
  • 2篇转BAR基因...
  • 2篇转基因检测
  • 2篇转基因水稻
  • 2篇扩增产物
  • 2篇基因组DNA

机构

  • 11篇南京农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇江苏出入境检...
  • 1篇江苏经贸职业...

作者

  • 11篇宋尚新
  • 7篇肖红梅
  • 5篇邱良焱
  • 4篇高峰
  • 4篇周光宏
  • 3篇索娜
  • 2篇刘佳
  • 2篇刘梅
  • 2篇江玲
  • 2篇沈崇钰
  • 2篇张艳芳
  • 1篇祝长青
  • 1篇杨爱萍
  • 1篇梁灵
  • 1篇刘欣
  • 1篇何健
  • 1篇刘佳
  • 1篇蒋义武
  • 1篇王於建
  • 1篇王雪强

传媒

  • 3篇食品科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转基因大豆内外源DNA在少孢根霉发酵中的降解被引量:5
2012年
试验旨在研究转基因大豆内、外源基因在少孢根霉发酵过程中的降解变化规律,并探讨其降解规律与相关酶活性的关系。试验采用定性和定量PCR检测各基因的降解变化,同时测定相关酶活。结果表明:内源基因Lectin和外源基因EPSPS在高温蒸煮下降解至800 bp以下,在发酵4 d后降解至200 bp以下;发酵过程中外源基因相对含量的变化与核酸酶、脂肪酶、蛋白酶活性的变化相一致。该研究为我国转基因食品加工过程中外源基因的降解及其机理研究提供一定的理论基础。
杨爱萍蒋义武祝长青何健刘欣宋尚新
关键词:转基因大豆少孢根霉降解
水稻或水稻加工品中Bt基因快速检测方法
本发明属于农产品检验领域,公开了水稻或水稻加工品中Bt基因快速检测方法。该检测方法以步骤(1)提取的水稻或水稻加工品基因组DNA为模板,以上游外引物F3:SEQ ID NO.1、下游外引物B3:SEQ ID NO.2、上...
肖红梅刘佳宋尚新刘梅张艳芳索娜江玲
文献传递
转基因稻米DNA提取方法的比较研究被引量:7
2010年
目的:建立一种以水稻种子为原料,简便、快速、有效的基因组DNA提取方法,作为转基因稻米的PCR检测基础。方法:选择传统的CTAB法、改良的碱处理法、高温水煮法,以转基因糙米、非转基因糙米、转基因精米为材料提取DNA,并对提取物进行检测。结果:改良的碱处理法提取的DNA模板的完整性、纯度和PCR反应方面与传统CTAB法相近,且比CTAB法的产率高、耗时短、成本低。结论:改良的碱处理法可以代替传统的CTAB法用于转基因稻米检测中DNA模板的制备。
宋尚新肖红梅高峰周光宏邱良焱
关键词:水稻DNA提取转基因检测
转基因甜米酒多重PCR检测方法的建立被引量:1
2011年
建立一种抗除草剂转基因稻米制品的四重PCR检测方法.以抗除草剂转基因稻米SPS(sucrose phosphate synthase,蔗糖磷酸合酶基因)内源基因、CAMV35S(Cauliflower mosaic virus 35S,花椰菜花叶病毒35S)启动子、Bar(blalaphos resistance,抗草丁膦除草剂)外源基因、NOS(nopaline synthase,胆脂碱合酶基因)终止子为模板设计四对引物,通过引物浓度和退火温度的优化建立抗除草剂转基因稻米的四重PCR检测方法,以用于转基因甜米酒的检测.结果表明:建立的四重PCR检测方法快速可靠、灵敏准确、特异性好,且操作简便、成本低,可用于市场中抗除草剂转基因稻米及其米制品的快速检测.
宋尚新邱良焱高峰周光宏肖红梅
关键词:转基因检测转基因稻米米制品BAR基因
转基因稻米及其米制品外源重组DNA的检测
本文旨在建立转基因稻米香125S/Bar68-1及其米制品外源重组DNA的PCR检测方法,并研究其外源重组DNA在米制品加工过程中的降解情况,为我国转基因水稻的检测、安全评估及在食品链中的溯源研究提供技术和理论支持。本研...
宋尚新
关键词:转基因水稻DNA提取DNA降解
文献传递
不同膳食蛋白对大鼠生长、血液生化指标、肝脏转录组和蛋白组的影响
膳食蛋白不仅提供机体合成自身蛋白所需的氨基酸,也具有广泛的生物学功能,如大豆蛋白具有降低血液胆固醇的功能。肉蛋白是人类膳食中重要的动物源蛋白,富含人体所需的所有必需氨基酸,不同物种来源的肉蛋白的蛋白质和氨基酸组成不同,因...
宋尚新
关键词:生长发育血液生化指标
一种转Bar基因水稻的溯源检测方法
本发明属于农产品中转Bar基因水稻及其初级加工品的安全与溯源检测技术领域,具体公开了一种转Bar基因水稻的溯源检测方法。该检测方法包括如下步骤:(1)提取水稻基因组DNA;(2)利用引物SEQ ID No.1~SEQ I...
肖红梅宋尚新邱良焱沈崇钰高峰周光宏
文献传递
近红外光谱技术鉴别方便面品牌的研究被引量:6
2010年
对近红外光谱分析技术鉴别不同品牌的方便面进行了研究。选取三个代表性品牌,每个品牌各制45个样(其中40个样品用于建模,5个样品用于预测),通过比较不同光谱预处理方法及光谱范围,得到最优模型。结果表明,在8350~4190cm-1光谱范围内,采用矢量归一法对光谱数据进行预处理,再分别进行聚类分析与定性分析,得到的模型的品牌识别率均为100%,比较两种方法建立模型的效率,聚类分析比定性分析更加快速。说明应用近红外光谱分析技术能够快速、有效的鉴别方便面品牌,为方便面品牌的鉴别提供了一种新方法。
宋尚新梁灵
关键词:近红外光谱方便面聚类分析
一种转Bar基因水稻的溯源检测方法
本发明属于农产品中转Bar基因水稻及其初级加工品的安全与溯源检测技术领域,具体公开了一种转Bar基因水稻的溯源检测方法。该检测方法包括如下步骤:(1)提取水稻基因组DNA;(2)利用引物SEQ ID No.1~SEQ I...
肖红梅宋尚新邱良焱沈崇钰高峰周光宏
多重PCR法检测转Bar、Bt基因双抗稻米被引量:13
2013年
旨在建立一种快速、有效的检测转基因双抗稻米的方法,以转Bar、Bt基因双抗稻米为原料,针对其水稻内源基因SPS和外源基因(包括Bar基因、Bt基因、CaMV35S启动子、Ubiquitin启动子和NOS终止子)设计多重PCR检测体系。结果表明,应用该多重PCR检测体系可快速检测出原料中的全部6条目标基因,检测灵敏度可达0.9%。
邱良焱肖有玉刘佳宋尚新肖红梅索娜王於建王雪强
关键词:转基因水稻多重PCR
共2页<12>
聚类工具0