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戊型肝炎蛋白-核酸复合疫苗及其制备方法: 一种戊型肝炎蛋白-核酸复合疫苗，其特征在于包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及戊型肝炎病毒重组质粒，其中戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为5-50ug/ml，戊型肝炎病毒重组质粒的含量为0.1-3mg/ml。本发明的复合疫苗可以有效的...; 孟继鸿付建光戴星董晨吉炜; 文献传递

甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗及其制备方法: 本发明公开了一种甲型肝炎-戊型肝炎联合疫苗，包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗；一种用于制备上述甲型肝炎-戊型肝炎联合疫苗的方法：在制备最终的甲型肝炎-戊型肝炎联合疫苗之前，将甲型肝炎减毒活...; 孟继鸿戴星董晨; 文献传递

戊型肝炎病毒血清型的研究: 孟继鸿戴星; 该项目创建了一种基于PCR检测的戊型肝炎病毒体外血清中和试验，可以替代昂贵的灵长类动物体内实验，用于中和抗体检测，解决了血清学研究的方法学难题。继而通过交叉中和试验在国内外首次较系统和全面地对收集自世界各国的戊型肝炎病毒...; 关键词：; 关键词：戊型肝炎病毒血清型

一个能诱生戊型肝炎病毒中和抗体的ORF2编码蛋白短片段被引量：1: 2007年; 目的:比较戊型肝炎病毒(HEV)第4基因型ORF2编码蛋白片段pN472-C617(aa472～617)和pN477-C613(aa477～613)的免疫原性,找到能诱生HEV中和抗体的ORF2编码蛋白的更短片段。方法:表达和纯化pN472-C617和pN477-C613,分别免疫BALB/c小鼠,以间接ELISA检测免疫血清的抗体效价,并以基于PCR的体外中和试验检测免疫血清的中和活性。结果:pN472-C617和pN477-C613可在大肠杆菌高效可溶性表达,纯化后的重组蛋白能在小鼠体内诱导出高效价的抗体。基于PCR的体外中和试验显示pN472-C617免疫血清可有效中和HEV,阻断其在敏感细胞表面的吸附和细胞内复制;而两端仅比pN472-C617各短5个氨基酸的pN477-C613的免疫血清不具有中和HEV的活性。结论:重组蛋白pN472-C617具有良好的抗原性和诱生中和抗体的能力,是目前文献报道中含有HEV中和抗原表位的最短ORF2编码蛋白片段,可作为重组亚单位候选疫苗用于HEV疫苗的开发。; 张红梅孟继鸿戴星单祥年; 关键词：戊型肝炎病毒中和抗体

兔戊型肝炎病毒ORF2编码蛋白的抗原表位分析: 2013年; 目的:研究新发现的兔戊型肝炎病毒(HEV)与所有已知基因型HEV抗原表位的异同,为阐明动物HEV的人畜共患特征及戊型肝炎的诊断提供依据。方法:制备兔HEV ORF2重组蛋白R166(aa452-617),并免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体(McAb);采用间接ELISA法及免疫印迹法,检测McAbs与已知基因型HEV ORF2重组蛋白p166Bur(1型)、p166Mex(2型)、p166US(3型)和p166Chn(4型)的交叉反应性。用获得的杂交瘤细胞制备腹水,利用基于PCR的HEV体外中和试验,检测它们对基因1、4型人HEV和兔HEV的中和活性。结果:获得3株稳定分泌抗-R166的McAbs的杂交瘤细胞株,即1C1、6F9和10D2。其中1C1和6F9分泌的McAbs与已知1、2、3、4基因型p166均结合;10D2分泌的McAb只与R166特异结合,而不与1、2、3、4基因型p166结合。3株McAbs腹水均不能中和基因1、4型人HEV和兔HEV,提示3株McAbs针对非中和性抗原表位。结论:兔HEV与已知1、2、3、4基因型HEV既含有共同的抗原表位,也含有不同的抗原表位,具有不同的抗原特征。; 王松戴星董晨董敏梁久红孟继鸿; 关键词：抗原表位单克隆抗体

戊型肝炎口服疫苗及其制备方法: 一种用于预防戊型肝炎的戊型肝炎口服疫苗，其特征在于含有2－6×10<Sup>9</Sup>CFU活菌和辅料，该活菌是将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌...; 孟继鸿程险峰严亚慧戴星董晨; 文献传递

戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测方法: 本发明公开了一种戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测方法，其特征在于血清(浆)或其他生物学样本中的抗戊型肝炎病毒中和抗体与酶标记戊型肝炎病毒中和性单克隆抗体竞争结合包被抗原上的中和抗原表位，根据酶作用底物显色反应减弱的...; 孟继鸿戴星梁久红田华赵宇董晨汪源邓蕾张红梅; 文献传递

戊型肝炎口服疫苗及其制备方法: 一种用于预防戊型肝炎的戊型肝炎口服疫苗，其特征在于含有2-6×10<Sup>9</Sup>CFU活菌和辅料，该活菌是将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌...; 孟继鸿程险峰严亚慧戴星董晨; 文献传递

不同基因型戊型肝炎病毒重组抗原p166用于抗体检测的价值被引量：15: 2006年; 目的探讨不同基因型和亚型戊型肝炎病毒(HEV)ORF2重组蛋白p166用于抗体检测的价值,为研发准确可靠的戊型肝炎诊断试剂提供新的途径。方法用等浓度的不同基因型和亚型HEV p166作为包被抗原,对血清标本进行酶联免疫吸附试验测定。用HEV多基因型通用性引物逆转录套式PCR(RT-nPCR)扩增标本中HEV RNA,并测序、分型。结果8种不同p166抗原对30份健康献血者血清无抗原性,对182份来自世界不同国家和地区的已知HEV抗体阳性血清和7份HEV实验感染动物血清标本均呈阳性反应,但所得血清抗体滴度的高低与所用抗原的基因型有明显关系。 RT-nPCR检测的50份中国血清标本中,19份阳性,基因分型均为Ⅳ型,与Ⅳ型中国株p166抗原反应最好。而以同属于第Ⅲ基因型的猪HEV新西兰株和人HEV美国株重组p166检测血清标本,两者结果差异无统计学意义。以多基因型p166混合抗原建立的ELISA抗体检测法与两种市售试剂盒比较, 前者敏感性高,特异性好。结论不同基因型和亚型的。HEV重组蛋白p166对不同血清标本HEV抗体检测的敏感性高低不同,因此多基因型和亚型p166的混合抗原是HEV抗体检测的最佳抗原。; 卢晶戴星孟继鸿; 关键词：戊型肝炎病毒基因型重组蛋白酶联免疫吸附试验

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戴星