李丰
- 作品数：131 被引量：191H指数：7
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- DEAD盒RNA解旋酶17在乳腺癌细胞中的表达及定位被引量：2
- 2019年
- 目的研究DEAD盒RNA解旋酶17 (DDX17)在人乳腺癌细胞和组织中的表达和定位。方法蛋白印迹法检测DDX17在人乳腺癌细胞系中蛋白的表达,激光共聚焦扫描显微镜和Western blot检测DDX17在MCF-7乳腺癌细胞中的定位。结果 DDX17在人乳腺肿瘤细胞系中蛋白表达水平增高,激光共聚焦扫描显微镜和Western blot观察发现DDX17主要定位于MCF-7细胞核中。结论 DDX17在人乳腺癌细胞系中高表达,主要定位于乳腺癌细胞核内,可能是人乳腺癌重要的调节因子。
- 李洋邢瑶韩馥伊李丰
- 关键词：乳腺癌免疫印迹分析
- 应用共焦激光扫描显微镜研究细胞内FLNa与PAK1相互作用
- 2004年
- 梁彬周颖王桂玲刘芙蓉李家滨张福会李丰
- 关键词：细胞观察MCF-7乳腺癌细胞
- 碘对昆明小鼠甲状腺损伤的超微结构研究
- 2006年
- 张福会苏若萍李丰
- 关键词：甲状腺肿超微结构昆明小鼠甲状腺功能减退碘
- PAK5通过上皮-间质转化促进人乳腺癌细胞侵袭被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨p21活化激酶-5(p21-activated kinase 5,PAK5)蛋白对乳腺肿瘤细胞侵袭转移的作用机制。方法:观察PAK5过表达对乳腺癌细胞形态的影响,人乳腺肿瘤细胞MCF-7通过慢病毒感染稳定表达Flag-PAK5。然后提取感染细胞的总蛋白进行蛋白免疫印迹检测上皮-间质转化(EMT)标志物上皮-钙黏蛋白(E-cadherin),纤维连接蛋白(Fibronectin)和波形蛋白(vimentin)的表达。最后通过Transwell实验检测过表达PAK5对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响。结果:过表达PAK5蛋白能够使细胞形态由鹅卵石样像梭形变化,下调E-cadherin蛋白,促进乳腺癌细胞迁移和侵袭。结论:PAK5可能参与调节乳腺肿瘤细胞发生上皮-间质转化,促进乳腺肿瘤侵袭转移的发生。
- 李洋邢瑶韩馥伊李丰
- 关键词：乳腺癌上皮-间质转化
- P21活化激酶6通过磷酸化雄激素受体与肿瘤E3连接酶Mdm2抑制前列腺癌的生长
- The androgen receptor (AR) signaling pathway plays a crucial role in the development and growth of prostate ma...
- 刘彤李洋顾卉朱戈李嘉滨曹流李丰
- 关键词：MDM2PHOSPHORYLATIONUBIQUITINHOMEOSTASIS
- 人Arp2/3复合体的P41-Arc亚单位是一个Pak1相互作用底物,促进乳腺肿瘤细胞恶性表型
- 肌动蛋白细胞骨架的重组是一些重要的细胞过程,包括细胞极性、细胞形状和细胞移动的基础。肌动蛋白在时空上的组装与去组装控制着这些细胞现象的过程。细胞移动/迁移在正常和疾病过程包括癌细胞侵袭和转移中具有重要作用。在移动细胞皮质...
- 李丰Ratnak.VadlamudiRakeshKumar
- 文献传递
- PAK1磷酸化ZCW下调p21waf1/cip1的表达引起胃癌细胞增殖
- 王桂玲刘彤王春玉蔡鑫泽周颖刘芙蓉顾卉陈薇王孝会李丰
- 关键词：PAK1
- 爪蟾p21活化激酶2参与卵母细胞胞质分裂过程不依赖于Cdc42
- 2007年
- 研究p21活化激酶2(p21-activated kinase2,PAK2)在卵母细胞成熟过程中的作用.以爪蟾卵母细胞为模型,分别向爪蟾卵母细胞显微注射PAK2-N端(PAK2-N-terminal,PAK2-NT)和PAK2-N端突变体(PAK2-N-terminal mutation,PAK2-NTm)mRNA,荧光显微镜下观察胚泡破裂发生.采用共聚焦显微镜,时间延迟摄影法观察正常卵母细胞、PAK2-NTmRNA注射组和PAK2-NTm mRNA注射组卵母细胞胞质分裂、极体形成及与Cdc42活性的关系.结果表明,PAK2-NTmRNA和PAK2-NTm mRNA注射组的卵母细胞与正常卵母细胞胚泡破裂发生相似,但PAK2-NTmRNA和PAK2-NTm mRNA注射组未见胞质分裂和极体形成.结果提示,PAK2参与卵母细胞胞质分裂和极体形成可能不依赖于Cdc42的调节过程.
- 程大也梁彬李丰
- 关键词：P21活化激酶爪蟾卵母细胞胞质分裂CDC42
- GFP-hERα重组质粒的构建及蛋白表达和细胞内定位的研究
- 2011年
- 目的构建hERα真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位。方法以pcDNA3.1-flag-hERα重组质粒(Dr.Muyan M馈赠)为模板,PCR扩增hERα全长编码基因,亚克隆至pEGFP-C1表达载体。将构建的重组质粒测序并转染到乳腺癌细胞MCF-7中,提取细胞蛋白进行Western blot检测。利用共聚焦激光扫描显微镜观察pEGFP-hERα在MCF-7细胞内定位。结果 hERα全长基因序列克隆到了真核表达载体pEGFP-C1中,酶切鉴定片段为1800bp。Western blot检测到了融合蛋白表达,分子量约为95KD,pEGFP-hERα在乳腺癌细胞MCF-7细胞内定位于细胞核内。结论成功的构建了hERα全长基因真核表达载体pEGFP-hERα,融合蛋白定位于乳腺癌细胞核内。
- 刘芙蓉李彦姝张红艳李丰
- 关键词：WESTERNBLOT
- DDX5通过上皮-间质转化促进人乳腺癌细胞侵袭
- 2023年
- 目的探究DEAD box RNA解旋酶-5(DEAD-box helicase 5,DDX5)蛋白对乳腺癌MCF-7细胞侵袭转移作用的影响及其机制。方法利用慢病毒感染法,构建过表达Flag-DDX5的人乳腺癌MCF-7稳转细胞系,划痕实验和Transwell实验检测DDX5蛋白过表达后对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响;Western blot实验检测上皮-间质转化(EMT)标志物上皮-钙黏蛋白(E-cadherin),纤维连接蛋白(Fibronectin),波形蛋白(Vimentin)的表达。结果成功构建了稳定过表达DDX5的乳腺癌MCF-7稳转细胞系;DDX5蛋白过表达后,乳腺癌细胞迁移和侵袭能力明显增强,乳腺癌细胞E-cadherin的表达明显下调,Fibronectin与Vimentin的表达明显上调。结论DDX5可能参与乳腺肿瘤细胞EMT过程,促进乳腺癌的恶性转移,进而影响乳腺癌的进程。
- 韩馥伊邢瑶李洋李丰
- 关键词：乳腺癌上皮-间质转化
