董薇
- 作品数：122 被引量：440H指数：11
- 供职机构：河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河南省科技攻关计划河南省杰出人才创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程政治法律更多>>
- 高产、多抗、广适大豆新品种郑豆04023的选育被引量：7
- 2015年
- 郑豆04023是河南省农业科学院于2004年以豫豆27为母本、郑92019为父本进行有性杂交,通过系谱法选择,以选择高产、优质、抗病、广适型为主攻方向,经多年连续南繁加代选育而成的高产、稳产、多抗、广适大豆新品种。2009—2010年在河南省夏大豆品种区域试验中,平均产量2 850.6 kg/hm2,比对照豫豆22号增产6.22%,达显著水平。2011年在河南省夏大豆品种生产试验中平均产量2 659.5 kg/hm2,比对照豫豆22号增产8.40%,居参试品种第1位。该品种籽粒外观商品性好,抗大豆花叶病毒病,抗倒伏性强,适应性广,2012年通过河南省农作物品种审定委员会审定。
- 余永亮梁慧珍杨红旗董薇许兰杰
- 关键词：大豆品种选育高产
- 分子标记技术在连翘研究中的应用
- 2019年
- 为促进连翘资源的综合利用与开发,本文通过查阅大量文献,对分子标记技术在连翘中的应用进行综述,发现分子标记技术在连翘中的应用主要分为以下几方面:分子标记引物的开发、种质差异研究、遗传多样性分析、物种鉴别与中药饮片鉴定。本文主要概述了RAPD、SSR、ISSR三种分子标记技术在连翘中的应用研究情况。
- 夏伟谭政委余永亮许兰杰杨红旗董薇梁慧珍
- 关键词：连翘分子标记
- 金银花种质资源及品种选育研究进展被引量：3
- 2022年
- 金银花是我国常用大宗中药材,具有悠久的栽培历史和丰富的种质资源,然而现在存在种质混杂退化、种质创新不足、育种手段落后等问题,限制了金银花产业的进一步发展。总结了金银花的种质资源分布概况及在表型性状、分子遗传多样性、品质性状和品种选育等方面的研究现状,分析了目前金银花种质资源及品种选育研究中存在的问题并提出展望,以期为加快金银花育种进程提供参考。
- 李磊谭政委余永亮董薇鲁丹丹杨红旗许兰杰李春明杨青安素妨梁慧珍
- 关键词：金银花种质资源品种选育
- 探讨影响金银花组织再生率的因素
- 2019年
- 概括了影响金银花组织再生率的因素,主要从外植体、基因型、培养基种类3个方面进行分析讨论,综合了当前金银花研究现状,为开展金银花组织培养提供技术参考。
- 许兰杰余永亮谭政委杨红旗董薇梁慧珍芦海灵李春明
- 关键词：金银花外植体基因型
- 药用菊花种质资源研究进展被引量：9
- 2018年
- 菊花是我国重要的药用、食用及观赏类资源,药用历史悠久。药用菊花以栽培为主,在其药用历史中菊花虽然种类众多,但新品种较为匮乏。从药用菊花资源分布、种质资源多样性、表型多样性、质量多样性及遗传多样性对菊花进行综述,探讨药用菊花应用并展望,以为获取高产、高质、高效药用菊花新品种提供依据。
- 夏伟谭政委余永亮杨红旗许兰杰董薇梁慧珍
- 关键词：菊花资源分布多样性
- 大豆α-生育酚的遗传与QTL分析被引量：4
- 2019年
- 【目的】通过对大豆α-生育酚进行遗传和QTL分析,研究其遗传机制,定位其主效QTL,为高α-生育酚含量的大豆品种选育奠定遗传学基础。【方法】以栽培大豆晋豆23为母本、山西农家品种大豆灰布支黑豆(ZDD02315)为父本杂交衍生的447个RIL作为供试群体构建遗传图谱,试验群体及亲本分别于2011年、2012年和2015年夏季在河南省农业科学院原阳试验基地种植,冬季在海南省三亚南繁基地种植。田间试验采取随机区组设计,2次重复。从6个环境中每个家系选取15.00 g籽粒饱满,大小一致的大豆种子,利用高效液相色谱法定性、定量测定样品中的α-生育酚含量。采用主基因+多基因混合遗传分离分析法和WinQTLCart 2.5复合区间作图法,对大豆α-生育酚含量进行主基因+多基因混合遗传分析和QTL定位。【结果】基于主基因+多基因混合遗传分离分析法,α-生育酚受4对主基因控制,遗传基因分布在双亲中。4对主基因间加性效应值中3对为正值,表明这些基因来源于母本晋豆23;1对为负值,表明该对基因来源于父本灰布支黑豆;4对主基因之间相互作用的上位性效应表现为正值和负值的各有3对,说明不同基因间上位性效应对α-TOC的影响方向并不完全一致。环境因素引起的变异为0.13%—4.05%。表明α-TOC主要受4对主基因影响,受环境因素影响较小。采用WinQTLCart 2.5复合区间作图(CIM)共检测到17个影响α-生育酚的QTL,分布于第1、2、5、6、8、14、16、17共8条染色体中,单个QTL的贡献率8.35%—35.78%,QTL主要表现为加性效应。qα-D1a-1同时在2011年原阳、2012年原阳和三亚、2015年原阳4个环境下检测到,且均定位在第1染色体Satt320—Satt254标记区间19.79 cM处,解释的表型变异分别为12.55%、12.01%和11.89%、12.61%,加性效应值0.119-0.132,增加α-TOC含量的等位基因来自母本晋豆23;qα-A2-1同时在2011年原阳和三亚、2015年原阳3个�
- 梁慧珍余永亮许兰杰杨红旗董薇谭政伟李磊裴新涌刘新梅
- 关键词：大豆Α-生育酚主基因+多基因QTL
- 红花羟基黄色素A动态积累规律及热稳定性研究被引量：5
- 2016年
- 研究红花花丝羟基黄素色A（HSYA）动态积累规律和HSYA的热稳定性,为红花生产和应用提供了技术支持和理论支撑。以‘延津’红花和‘原阳’红花为研究材料,采用高效液相色谱技术分析红花花丝不同发育时期的HSYA含量以及不同温度和时间对HSYA制剂和花丝HSYA含量的影响。结果表明：HSYA在花蕾形成时期就开始产生并积累,在开花后第3天,其含量到达平台期。HSYA制剂含量随着保存温度（50~100℃）增加而呈直线下降;在保存温度一定的条件下,随着保存时间（30~120 min）的增加也呈现直线下降的趋势。红花花丝在50℃烘干条件下,以烘干时间为240 min时花丝HSYA含量最高;在70℃烘干条件下,以烘干时间为90 min时花丝HSYA含量最高。红花花丝在100~140℃的烘干条件下,HSYA含量呈直线下降;在烘干温度一定的条件下,HSYA含量随着烘干时间（30~240 min）的增加均呈现直线下降的趋势。因此,红花采摘以花后第3天为最好,花丝烘干可以采用40~50℃烘干,而红花制剂在生产过程中尽量避免采用高温浓缩技术。
- 许兰杰梁慧珍余永亮杨红旗牛永光董薇
- 关键词：红花温度
- 不同居群艾种质遗传多样性和遗传结构分析
- 2024年
- 以12个艾居群和22条SCoT引物为试材,采用NTSYS-pc2.1、Popegen 1.32等分析方法对12个居群的遗传多样性和群体结构特征进行研究,以期为艾新品种选育提供参考依据。结果表明:22条SCoT引物共检测出87个主要等位基因变异,平均每条引物3.95个;多态性信息含量PIC值、Shannon′s多样性指数I值和Nei′s基因多样性指数H平均值分别为0.690、0.483和0.317,表现出较高的遗传多样性。居群每个位点平均等位基因数(Na)、每个位点平均有效等位基因数(Ne)、I和期望杂合度(He)平均值分别为1.444、1.419、0.349、0.238,以安阳汤阴县艾居群Na、I、H值最高。居群遗传相似系数和遗传距离范围为0.795~0.975和0.025~0.229,平均值为0.909和0.097。其中,济源艾居群和黄冈蕲春艾居群的遗传相似系数最高、遗传距离最近。SCoT遗传分化系数(Gst)为0.293,表明群体间的遗传多样性水平较低,9%遗传差异源自群体间。居群间基因流水平(Nm)值为2.022,表明居群间存在一定的基因流,导致居群间的遗传差异小。12个艾居群在0.914处划分4个组群,分别包括8、2、1、1个居群。
- 许兰杰杨青余永亮安素妨董薇梁慧珍
- 关键词：居群群体遗传结构
- 铁皮石斛种子组培繁育技术
- 2023年
- 以铁皮石斛种子为材料,以马铃薯泥为培养基添加物,建立铁皮石斛种子实生苗组培体系。结果表明,种子萌发形成原球茎最佳培养基为1/2MS+10 g/L马铃薯泥+0.2 mg/L NAA,原球茎增殖分化培养基最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+60 g/L马铃薯泥,壮苗生根最佳培养基为1/2MS+1.0 g/L活性炭+0.5 mg/L NAA+40 g/L马铃薯泥。
- 董薇余永亮杨红旗许兰杰谭政委杨青李磊安素妨鲁丹丹梁慧珍
- 关键词：铁皮石斛种子组培快繁
- 幼苗期大豆根系性状的遗传分析与QTL检测被引量：7
- 2014年
- 【目的】研究幼苗期大豆根系性状的遗传规律并进行QTL定位,推进大豆品种选育进程。【方法】以栽培大豆晋豆23为母本,半野生大豆灰布支黑豆(ZDD2315)为父本及其所衍生的447个RIL作为供试群体,取亲本及447个家系各30粒种子,用灭菌纸包裹后分别于2013年5月27日、6月28日放置在清水培育,每组试验设置3次重复,环境温度20—28℃,幼苗长到V2期,分别于2013年6月8日、7月8日对幼苗期相关根部性状数据进行测量。采用主基因+多基因混合遗传分离分析法和复合区间作图法,对大豆幼苗期根系性状进行遗传分析和QTL定位。定位所用图谱全长2 047.6 cM,包括27个连锁群,232个标记位点。【结果】主根长、侧根数、根重、根体积和茎叶重各形状之间均呈现极显著正相关;下胚轴长和下胚轴重表现极显著正相关,与茎叶重表现出显著正相关。主根长受3对等效主基因控制,侧根数受2对重叠作用主基因控制,根重和根体积受4对等效主基因控制,下胚轴长受4对加性主基因控制,下胚轴重受4对加性-加性×加性上位性主基因控制,以上性状均没有检测到多基因效应。茎叶重受加性多基因控制,没有检测到主基因效应。共检测到24个与主根长、侧根数、根重、根体积、茎叶重、下胚轴长和下胚轴重相关的QTL,分别位于A1、A2、B1、B2、C2、D1b、F_1、G、H_1、H_2、I、K_2、L、M、N和O连锁群上。其中,主根长共检测到5个QTL,分布在B1、L、N、O连锁群上。解释的表型变异范围为7.05%—13.18%。侧根数共检测到4个QTL,分布在A1、D1b、I、L连锁群上。解释的表型变异范围为8.21%—16.43%。根重共检测到3个QTL,分布在F_1、G、N连锁群上。解释的表型变异范围为7.55%—10.85%。根体积,5月27日试验结果,共检测到3个QTL,分布在K_2和M连锁群上。解释的表型变异范围为8.44%-12.39%。6月28日试验结果,没有定位出主效QTL。茎叶重共�
- 梁慧珍余永亮杨红旗张海洋董薇崔暐文巩鹏涛方宣钧
- 关键词：大豆根系性状幼苗期QTL
