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人源抗A型肉毒神经毒素基因工程抗体及其制备方法与用途: 本发明公开了人源抗A型肉毒神经毒素单克隆抗体，该抗体具有序列表中序列35所示的氨基酸序列，本发明还公开了上述抗体的改构体，其重链的氨基酸序列如序列表中序列36所示，轻链的氨基酸序列如序列表中序列37所示。上述抗体通过以下...; 王慧荫俊史晶侯晓军包士中王忠泽蔡昆; 文献传递

人源抗狂犬病毒中和性抗体及其制备方法与用途: 本发明公开了人源抗狂犬病毒中和性抗体及其制备方法与用途。本发明的抗体其重链可变区和轻链可变区分别具有序列表中序列2和序列4所示的氨基酸序列，该抗体的改构体的重链可变区和轻链可变区分别具有序列表中序列8和序列10所示的氨基...; 王慧蔡昆史晶荫俊侯晓军包士中; 文献传递

大肠杆菌细菌菌蜕的制备及初步研究被引量：2: 2008年; 目的:利用温度控制噬菌体PhiX174裂解基因E的表达,制备大肠杆菌细菌菌蜕,鉴定其裂解效率并观察其形态。方法:利用PCR技术扩增分离了噬菌体PhiX174裂解基因E并构建其表达质粒,并将质粒转化大肠杆菌DH5α构建工程菌。工程菌培养温度从28℃突升至42℃,每15 min检测菌液D600值,诱导后4 h收集菌体。体外菌落计数计算裂解效率,并通过电镜观察菌蜕结构。结果:获得273 bp的PhiX174裂解基因E全长基因及表达质粒。菌液D600在温度突升至42℃后30 min开始持续下降,2 h后基本维持不变。4 h后收集菌体测得裂解效率为99.99%。电镜观察菌蜕为具有完整外膜结构的细菌空壳,并且无细胞毒性。结论:本研究成功利用噬菌体PhiX174裂解基因E实现了大肠杆菌细菌菌蜕的制备,为进一步的疫苗及递送系统研究奠定了基础。; 蔡昆包士中史晶刘昊高翔王慧; 关键词：大肠杆菌温度控制

抗B型肉毒神经毒素中和性单克隆抗体、其制备方法及用途: 本发明公开了抗B型肉毒神经毒素中和性单克隆抗体，还公开了该抗体的人源化改构体。上述抗体通过以下方法制备：首先通过分子生物学或其它方法制备抗体的CDR区或可变区或IgG部分或全基因，在原核细胞如大肠杆菌等，真核细胞如酵母菌...; 王慧史晶荫俊侯晓军蔡昆包士中王琴; 文献传递

抗B型肉毒神经毒素中和性单克隆抗体、其制备方法及用途: 本发明公开了抗B型肉毒神经毒素中和性单克隆抗体，还公开了该抗体的人源化改构体。上述抗体通过以下方法制备：首先通过分子生物学或其它方法制备抗体的CDR区或可变区或IgG部分或全基因，在原核细胞如大肠杆菌等，真核细胞如酵母菌...; 王慧史晶荫俊侯晓军蔡昆包士中王琴; 文献传递

新型狂犬病疫苗及其基因工程抗体的研究进展: 2007年; 由于狂犬病动物传染源广泛存在,控制难度较大,一旦发病目前尚无法医治,所以研制狂犬病的预防制品非常重要。本文就新型狂犬病疫苗及狂犬病病毒基因工程抗体的研究进展进行比较全面的综述。; 蔡昆王慧; 关键词：狂犬病疫苗抗体

融合蛋白SAmB及其编码基因与应用: 本发明公开了一种融合蛋白SAmB及其编码基因与应用。本发明提供的融合蛋白，命名为SAmB，包括处于N端的II型志贺毒素的A亚单位突变体蛋白和处于C端的I型志贺毒素的B亚单位蛋白；上述II型志贺毒素的A亚单位突变体蛋白是将...; 王慧蔡昆李涛侯晓军王琴高翔

一种抗I型志贺毒素IgY抗体、及其制备方法和用途: 本发明公开了一种抗I型志贺毒素的IgY抗体，该抗体可以通过以下方法制备：化学合成或基因重组表达的方法制备无毒性的志贺毒素免疫抗原，通过免疫产蛋鸡，收集鸡蛋，应用生物化学方法提取和纯化卵黄免疫球蛋白(IgY抗体)。该抗体具...; 王慧侯晓军王琴包士中蔡昆史晶荫俊; 文献传递

抑制2型志贺毒素活性的多肽TF1及其编码基因与应用: 本发明公开了一种抑制2型志贺毒素活性的多肽TF1及其编码基因与应用。本发明提供的多肽，命名为TF1(又名P1)，其氨基酸序列如序列表中序列1所示。该多肽P1可以做成药物以预防和/或治疗由2型志贺毒素或产2型志贺毒素的病原...; 王慧李涛侯晓军王琴屠伟刘越男史晶蔡昆

人源抗狂犬病毒糖蛋白稳定型抗体精氨酸密码子突变株的构建及其在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达被引量：2: 2008年; 目的:对人源抗狂犬病毒糖蛋白(GPRV)单链二硫键稳定抗体(ScdsFv)进行精氨酸密码子修饰,实现其在酵母中的分泌表达,并检测其生物学活性。方法:参照巴斯德毕赤酵母偏好密码子,对抗GPRV ScdsFv原核表达基因进行密码子修饰,并通过点基因融合技术构建ScdsFv重组酵母表达基因,连接pPIC9K构建重组表达质粒pPIC9K-ScdsFv,电转化毕赤酵母GS115,经筛选后进行甲醇诱导表达。结果:SDS-PAGE及Western blot检测到重组表达质粒在30℃经甲醇诱导表达的蛋白相对分子质量为30000;荧光抗体试验验证ScdsFv能靶向结合GPRV;MTT试验说明ScdsFv能中和狂犬病毒,具有一定的细胞保护作用。结论:重组ScdsFv在酵母系统中可以有效表达,具有较好的生物学活性。; 蔡昆王慧史晶包士中侯晓军荫俊; 关键词：狂犬病毒糖蛋白巴斯德毕赤酵母分泌表达

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蔡昆