赵丽丽
- 作品数：4 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 羊乳热稳定性及凝胶特性的研究
- 羊乳具有很高的营养价值和保健功能，被视为乳中精品。但与牛乳相比其加工特性较差，在生产过程中得不到充分利用，如何改善羊乳热稳定性和凝胶特性成为了目前研究最棘手的问题。本实验在研究比较不同热处理温度和稳定性盐对羊乳理化特性、...
- 赵丽丽
- 关键词：羊乳热稳定性凝胶特性超声波
- 文献传递
- 覆盖方式对温室土壤温度及番茄生长发育的影响
- 随着覆盖保墒技术的发展和在温室蔬菜生产中的应用，覆盖材料的选择成为温室蔬菜覆盖栽培首要解决的问题。本项试验以地膜覆盖、秸秆覆盖和地膜+秸秆覆盖3种覆盖方式，对土壤温度、理化指标、番茄生长发育、产量和品质等方面开展研究，以...
- 赵丽丽
- 关键词：番茄生长发育温室土壤
- 鉴别禽致病性大肠杆菌与禽非致病性大肠杆菌的多重PCR检测方法的建立及初步应用被引量：9
- 2018年
- 为建立一种快速鉴别禽致病性大肠杆菌（avian pathogenic Escherichia coli,APEC）与禽非致病性大肠杆菌（avian non-pathogenic Escherichia coli,ANPEC）的多重PCR检测方法,本研究针对APEC的iss、cvaC、irp2、iucD、iroN和tsh共6个毒力基因的序列进行分析,分别设计合成6对特异性引物,通过正交组合法优化引物比例和梯度法确定最佳退火温度,并进一步完善方法的敏感性、特异性和判定标准,建立了一种快速灵敏检测APEC的多重PCR检测方法,并初步应用该方法对本实验室102株大肠杆菌样本进行鉴定和分群。结果显示,该多重PCR方法对菌液最低检测浓度为5×10^7CFU/m L;对其他种属的4株革兰阳性菌和5株革兰阴性菌无扩增。检测实验室保存的鸭源APEC和ANPEC各10株,通过比较两者所含毒力基因的分布情况及数量,建立了多重PCR判定标准即所含毒力基因数大于等于3者为APEC阳性菌株。初步应用该方法检测实验室分离保存的23株APEC和79株ANPEC,同时进一步验证了其准确性。结果表明,APEC检出率为100%,ANPEC的检出率亦为100%。以上结果充分说明本研究建立的多重PCR特异性强、灵敏度高、简便快捷,可进一步应用于禽类的APEC与ANPEC的快速鉴别诊断和APEC的分子流行病学调查。
- 王怡平孙畅赵丽丽陈洪岩
- 关键词：禽致病性大肠杆菌多重PCR
- 鸭γ干扰素在体外细胞中抗鸭肠炎病毒作用的研究被引量：4
- 2018年
- 为初步探究鸭γ干扰素（IFNγ）抗病毒作用,本研究从鸭胚成纤维细胞（duck embryo fibroblast,DEF）中扩增出鸭γ干扰素（IFNγ） cDNA。将鸭IFNγ基因分别与真核表达载体PCAGG及原核表达载体p ET-32a连接,获得重组质粒PCAGG-IFNγ及pET-32a-IFNγ。转染PCAGG-IFNγ于DEF细胞后第24小时,接种鸭肠炎病毒（duck enteritis virus,DEV）。同时将pET-32a-IFNγ在大肠杆菌原核表达系统中进行蛋白表达,并用纯化产物处理DEF细胞,处理后第24小时接种DEV,分别采用Western-blot、TCID50测定方法和荧光定量PCR检测重组蛋白IFNγ对DEV复制的影响,并检测细胞中相关干扰素刺激因子（interferonstimulated genes,ISGs）基因包括抗黏液病毒基因（Myxovirus resistance,Mx）、泛素样2′-5′寡聚腺苷酸合成酶基因（2′-5′oligoadenylatesynthetases-like,OASL）、DEAD框蛋白50基因（DEAD-box protein 50,DDX50）的表达情况。结果发现,无论是真核表达的还是原核表达的重组IFNγ均能抑制DEV的复制,并引起ISGs基因表达的上调。本研究结果为进一步探索鸭IFNγ的抗病毒机制提供了基础数据。
- 李思琪李思琪王怡平金建丽金建丽陈洪岩
- 关键词：鸭胚成纤维细胞鸭肠炎病毒
