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李思琪

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:牡丹江师范学院生命科学与技术学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇电泳
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇血清蛋白
  • 2篇鸭肠
  • 2篇鸭肠炎病毒
  • 2篇鸭胚
  • 2篇鸭胚成纤维细...
  • 2篇氧化物歧化酶
  • 2篇同工酶
  • 2篇歧化酶
  • 2篇清蛋白
  • 2篇干扰素
  • 2篇Γ干扰素
  • 2篇病毒
  • 2篇肠炎
  • 2篇肠炎病毒
  • 2篇超氧化物
  • 2篇超氧化物歧化...
  • 2篇超氧化物歧化...

机构

  • 8篇牡丹江师范学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 8篇李思琪
  • 7篇金建丽
  • 5篇杨春文
  • 1篇田新民
  • 1篇陈洪岩
  • 1篇陈洪岩
  • 1篇刘铸
  • 1篇闫佳续
  • 1篇赵丽丽
  • 1篇赵丽丽
  • 1篇尹海畅
  • 1篇曹明星
  • 1篇刘思宇

传媒

  • 4篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
燕雀6种器官组织中SOD和LDH同工酶电泳分析
2017年
为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。
李智昊杨春文刘秋月李思琪刁晨曦
关键词:燕雀超氧化物歧化酶(SOD)聚丙烯酰胺凝胶电泳
东北林蛙雌雄个体血清蛋白比较分析
2016年
为了对东北林蛙的人工养殖和深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对其雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:东北林蛙雌、雄个体分别分离出28条、30条谱带。在电泳迁移率为0.028,0.048,0.055,0.062,0.076,0.434,0.469,0.524,0.552位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.021,0.038,0.050,0.059,0.070,0.390,0.420,0.460,0.480,0.516,0.567位置处的11条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.014,0.090,0.103,0.124,0.145,0.159,0.172,0.200,0.241,0.297,0.317,0.331,0.359,0.375,0.400,0.621,0.648,0.679,0.705位置处的19条谱带为雌雄个体所共有。东北林蛙雌雄个体之间血清蛋白谱带数、谱带分布和活性存在明显差异。
刁晨曦金建丽李智昊李思琪杨春文
关键词:东北林蛙血清蛋白电泳
棕黑锦蛇消化系统同工酶电泳分析
2016年
为给棕黑锦蛇人工养殖和开发利用等提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对棕黑锦蛇消化系统中食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺6种器官中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:6种器官中共分离出LDH1-LDH5、电泳迁移率(Rm)0.259-0.156的5条谱带,LDH1-LDH3、LDH54条谱带为6种器官中的共有谱带,Rm为0.184的LDH4为胃中的特有谱带;6种器官中共分离出SOD1-SOD23,Rm为0.868-0.033的23条谱带,食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺中分别分离出9条、13条、13条、8条、14条、15条谱带;SOD5,SOD6,SOD11,SOD124条谱带为6种器官共有,各器官间和器官内LDH、SOD同工酶的谱带分布和活性均有差异。
刘思宇金建丽李思琪刁晨曦杨春文
关键词:棕黑锦蛇超氧化物歧化酶(SOD)同工酶
中国红背?种群遗传多样性研究
金建丽刘铸闫佳续李思琪田新民杨春文
鸭γ干扰素在体外细胞中抗鸭肠炎病毒作用的研究被引量:4
2018年
为初步探究鸭γ干扰素(IFNγ)抗病毒作用,本研究从鸭胚成纤维细胞(duck embryo fibroblast,DEF)中扩增出鸭γ干扰素(IFNγ) cDNA。将鸭IFNγ基因分别与真核表达载体PCAGG及原核表达载体p ET-32a连接,获得重组质粒PCAGG-IFNγ及pET-32a-IFNγ。转染PCAGG-IFNγ于DEF细胞后第24小时,接种鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)。同时将pET-32a-IFNγ在大肠杆菌原核表达系统中进行蛋白表达,并用纯化产物处理DEF细胞,处理后第24小时接种DEV,分别采用Western-blot、TCID50测定方法和荧光定量PCR检测重组蛋白IFNγ对DEV复制的影响,并检测细胞中相关干扰素刺激因子(interferonstimulated genes,ISGs)基因包括抗黏液病毒基因(Myxovirus resistance,Mx)、泛素样2′-5′寡聚腺苷酸合成酶基因(2′-5′oligoadenylatesynthetases-like,OASL)、DEAD框蛋白50基因(DEAD-box protein 50,DDX50)的表达情况。结果发现,无论是真核表达的还是原核表达的重组IFNγ均能抑制DEV的复制,并引起ISGs基因表达的上调。本研究结果为进一步探索鸭IFNγ的抗病毒机制提供了基础数据。
李思琪李思琪王怡平金建丽金建丽陈洪岩
关键词:鸭胚成纤维细胞鸭肠炎病毒
雁鹅雌雄个体血清蛋白比较分析
2016年
为了给雁鹅的人工养殖和深入研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对雁鹅雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雁鹅雌雄个体共分离出电泳迁移率为0.800~0.019的29条谱带,雌雄个体分别分离出23条、20条谱带;在电泳迁移率为0.800,0.752,0.639,0.555,0.506,0.494,0.477,0.461,0.329,0.316,0.297,0.155,0.026,0.019位置处的14条谱带为雌雄个体所共有,在电泳迁移率为0.439,0.419,0.355,0.342,0.242,0.194,0.184,0.174,0.094位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.532,0.523,0.410,0.268,0.229,0.123位置处的6条谱带为雄性个体所特有。雁鹅雌雄性个体血清蛋白的谱带分布和活性强弱存在明显差异。
李思琪金建丽刁晨曦李智昊杨春文
关键词:雁鹅电泳血清蛋白
鸭肠炎病毒感染诱导鸭胚成纤维细胞γ干扰素上调表达及初步机制的研究被引量:1
2018年
目的探讨鸭肠炎病毒(DEV)诱导鸭胚成纤维细胞(DEF)中γ干扰素(IFNγ)的表达情况及初步机制。方法分别提取感染DEV后24h、36h、48h、60h的DEF总RNA,反转录成cDNA,使用特异性引物,运用荧光定量PCR方法 ,检测IFNγ及几个相关干扰素刺激基因(ISGs)mRNA水平的变化。结果感染DEV的细胞相对于未感染的细胞,IFNγ的mRNA在24 h、36 h、48 h、60 h均显著上调,且相关ISGs包括抗黏液病毒基因(Mx)、DEAD框蛋白50(DDX50,是一种ATP依赖的RNA解旋酶)、2'-5'寡腺苷酸合成酶L(OASL)等基因的mRNA表达水平也均显著上调。结论 DEV感染DEF能够诱导IFNγ产生及相关ISGs表达的上调。
李思琪李思琪尹海畅赵丽丽金建丽金建丽
关键词:上调表达
贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体消化系统EST同工酶表型分析
2017年
为研究贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体消化系统不同组织EST同工酶谱带变化特点,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体及健康个体的食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰脏6个组织中EST同工酶进行分析。结果表明:贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体及健康个体的不同组织中共分离出EST_1~EST_(30)的30种谱带,患病个体分离出的EST谱带出现异常,其中胰脏与肝脏谱带差异最为明显。
李思琪刁晨曦曹明星金建丽
关键词:贵妃鸡卵黄性腹膜炎酯酶同工酶
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