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邓娇

作品数:9 被引量:60H指数:5
供职机构:广州中医药大学脾胃研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 6篇多胺
  • 6篇小肠上皮
  • 6篇小肠上皮细胞
  • 5篇迁移
  • 5篇细胞迁移
  • 4篇提取物
  • 4篇白术
  • 4篇IEC-6细...
  • 3篇白术提取物
  • 3篇IEC-6
  • 2篇阳离子通道
  • 2篇游离钙
  • 2篇游离钙离子
  • 2篇受体
  • 2篇瞬时受体电位
  • 2篇黏膜
  • 2篇黏膜损伤
  • 2篇胃肠
  • 2篇胃肠黏膜

机构

  • 9篇广州中医药大...
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 9篇李茹柳
  • 9篇邓娇
  • 9篇陈蔚文
  • 5篇涂小华
  • 5篇曾丹
  • 4篇蔡佳仲
  • 4篇宋厚盼
  • 3篇张磊
  • 3篇陈炜璇
  • 1篇胡玲
  • 1篇王东旭
  • 1篇时玉霞
  • 1篇伍婷婷

传媒

  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中药材
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇第五届全国中...
  • 1篇第七届全国中...

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2016
  • 3篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白术提取物对IEC-6细胞迁移过程多胺信号通路钙离子调控的影响
目的:考察白术提取物(AMK)对小肠上皮IEC-6细胞迁移过程多胺介导信号通路中钙离子调控的影响,探讨白术促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在刀片划痕法细胞迁移模型上观察白术提取物对细胞迁移的影响;流式细胞仪检测细胞...
宋厚盼李茹柳王一寓曾丹张磊邓娇陈炜璇陈蔚文
关键词:白术多胺
文献传递
白术甲醇提取物对小肠上皮细胞增殖、迁移及磷脂酶C-γ1表达的影响被引量:8
2016年
目的观察白术甲醇提取物(以下简称白术提取物)对小肠上皮细胞(IEC-6)增殖、迁移及磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)表达的影响,旨在探讨益气健脾中药白术促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法细胞分为空白组,精脒(5μmol/L)组,白术提取物(50、100、200 mg/L)组;负荷实验设α-二氟甲基鸟氨酸[(α-difluoromethylornithine,DFMO)多胺合成抑制剂]组,精脒+DFMO组,白术提取物(50、100、200 mg/L)+DFMO组。细胞贴壁培养24 h,给予受试药培养相应时间后,采用实时细胞分析仪(Real-time Cell Analyzer,RTCA)观察白术提取物对IEC-6细胞增殖的影响;划痕法检测白术提取物对IEC-6细胞迁移数目的影响;采用荧光定量PCR法和Western blot法检测PLC-γ1 m RNA及其蛋白表达。结果与空白组比较,白术提取物对细胞增殖无明显影响(P>0.05),精脒和白术提取物(100、200 mg/L)对细胞迁移均有促进作用(P<0.01),并能增加细胞迁移过程PLC-γ1 m RNA和蛋白表达(P<0.01)。与DFMO组比较,精脒、白术提取物(100、200mg/L)能逆转DFMO所致的细胞迁移抑制及PLC-γ1 m RNA及其蛋白表达的抑制作用(均P<0.01)。结论白术提取物可通过促进多胺介导的上皮细胞迁移发挥修复胃肠黏膜损伤作用,细胞增殖不是其主要药效作用。
宋厚盼李茹柳王一寓涂小华邓娇陈蔚文
关键词:小肠上皮细胞细胞增殖细胞迁移磷脂酶C-Γ1
白术提取物对IEC-6细胞迁移过程多胺信号通路钙离子调控的影响
目的:考察白术提取物(AMK)对小肠上皮IEC-6细胞迁移过程多胺介导信号通路中钙离子调控的影响,探讨白术促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。 方法:在刀片划痕法细胞迁移模型上观察白术提取物对细胞迁移的影响;流式细...
宋厚盼李茹柳王一寓曾丹张磊邓娇陈炜璇陈蔚文
关键词:胃肠黏膜损伤白术提取物小肠上皮细胞
文献传递
四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移、钾通道蛋白及膜电位的影响被引量:14
2016年
目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移及多胺调控信号通路钾通道蛋白和膜电位的影响,探讨四君子汤修复胃肠黏膜损伤的作用机制。方法:划痕法建立IEC-6细胞迁移模型,观察正常培养及α-二氧甲基乌氨酸(DFMO,多胺合成抑制剂)或4-氨基吡啶(4-AP,钾通道抑制剂)负荷下四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移的影响;分别以荧光定量PCR法和Western blot法检测四君子汤多糖对IEC-6细胞钾通道蛋白kv1.1 mRNA和蛋白表达的影响;流式细胞仪检测四君子汤多糖对IEC-6细胞膜电位的影响。结果:与空白对照组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可促进IEC-6细胞迁移,提高IEC-6细胞kv1.1 mRNA和蛋白表达水平及细胞膜电位超极化水平(P<0.05或P<0.01);与DFMO模型组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可逆转DFMO所致细胞迁移数减少、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低以及细胞膜电位去极化(P<0.05或P<0.01);与4-AP模型组比较,四君子汤多糖(20、40、80 mg/L)可逆转4-AP所致细胞迁移的抑制、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低(P<0.05或P<0.01)。结论:四君子汤多糖可促进IEC-6细胞迁移,作用机制与影响多胺调控信号通路钾通道蛋白表达和细胞膜电位有关。
涂小华李茹柳邓娇蔡佳仲伍婷婷陈蔚文
关键词:细胞迁移细胞膜电位
四君子汤多糖对小肠上皮细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响被引量:24
2016年
目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响,探讨四君子汤促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在IEC-6细胞实验中,设正常对照组,阳性对照组,四君子汤多糖低、中、高剂量组(40、80、160mg/L);负荷实验则设模型组(α-二氟甲基鸟氨酸,DFMO),各用药组在加受试药同时加入DFMO;划痕法制造细胞迁移模型;相差倒置显微镜观察细胞迁移情况;HPLC法测定细胞内多胺(精脒和精胺)含量;RT-q PCR和Western Blot法分别检测瞬时受体电位通道1(TRPC1)m RNA和蛋白表达;Western Blot法检测磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)蛋白表达;酶联免疫法检测三磷酸肌醇(IP3)含量;流式细胞仪检测细胞内游离钙离子浓度([Ca^(2+)]cyt);无钙培养条件是以不含钙离子的细胞培养液代替常规的含钙细胞培养液。结果:与正常对照组比较,四君子汤多糖各剂量组可促进细胞迁移、增加细胞内精脒和精胺含量、提高TRPC1 m RNA及蛋白表达、提高PLC-γ1蛋白表达和IP3含量、增加[Ca^(2+)]cyt(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,四君子汤多糖各剂量组可逆转DFMO所致的细胞迁移抑制、细胞多胺含量降低、TRPC1 m RNA和蛋白表达降低、PLC-γ1蛋白表达和IP3含量降低、[Ca^(2+)]cyt降低(P<0.05,P<0.01);与正常对照组(含钙培养)比较,无钙培养可致细胞迁移抑制(P<0.01);与正常对照组(无钙培养)比较,各剂量四君子汤多糖可改善无钙培养所致的细胞迁移抑制(P<0.05,P<0.01),但不能使细胞迁移恢复正常水平。结论:四君子汤多糖促进细胞迁移与其作用于多胺调控信号通路有关,其中对Ca^(2+)调控是其关键指标。
涂小华李茹柳邓娇曾丹蔡佳仲陈蔚文
关键词:细胞迁移多胺钙调控
四君子汤多糖对小肠上皮细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响
目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响,探讨四君子汤促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制. 方法:在IEC-6细胞实验中,设正常对照组,阳性对照组,四君子汤多糖低、中、高剂量组...
涂小华李茹柳邓娇曾丹蔡佳仲陈蔚文
关键词:胃肠黏膜损伤小肠上皮细胞细胞迁移实验药理
文献传递
白术提取物对IEC-6细胞迁移过程多胺信号通路钙离子调控的影响被引量:22
2014年
目的:考察白术提取物(AMK)对小肠上皮IEC-6细胞迁移过程多胺介导信号通路中钙离子调控的影响,探讨白术促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在刀片划痕法细胞迁移模型上观察白术提取物对细胞迁移的影响;流式细胞仪检测细胞质游离钙离子水平([Ca2+]cyt);荧光定量PCR法检测钙通道蛋白瞬时受体电位阳离子通道1(TRPC1)mRNA表达;Western Blot法检测TRPC1蛋白表达。结果:①白术提取物(100mg/L和200mg/L,下同)能促进IEC-6细胞迁移、增加[Ca2+]cyt、提高TRPC1 mRNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。②白术提取物可逆转多胺合成抑制剂(DFMO)所致的细胞迁移抑制、[Ca2+]cyt降低、TRPC1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.01)。③若去除了细胞外的Ca2+(使用无Ca2+培养液),则不但空白对照组出现显著的细胞迁移抑制(P<0.01),且白术提取物促进细胞迁移的作用程度也明显弱于使用含Ca2+培养液时(P<0.01)。结论:白术提取物促进小肠上皮细胞迁移的作用与影响多胺介导信号通路中钙离子调控有关,主要作用途径可能是通过促进细胞外Ca2+内流而增加[Ca2+]cyt,另一较弱的作用途径可能是增加细胞内钙库释放Ca2+。
宋厚盼李茹柳王一寓曾丹张磊邓娇陈炜璇陈蔚文
关键词:白术多胺
实时细胞分析法建立小肠上皮细胞生长实验模型被引量:8
2018年
目的利用实时细胞分析仪,并以表皮生长因子(EGF)为促进细胞生长的工具药,观察EGF在不同培养条件下对细胞生长的影响,为建立IEC-6细胞生长(增殖)药理实验模型提供参考。方法以1×10~4/孔的密度将细胞接种于E-Plate 16板,并以含10%血清DMEM培养24 h,换成无血清DMEM培养(即血清饥饿)20 h后,观察不同培养条件对细胞生长的影响及EGF的药效。结果 (1)10%血清时,EGF组(1、10、100μg·L^(-1))给药24、48、72 h后,细胞生长指数与空白组比较均P>0.05,提示含10%血清培养不能反映EGF的药效;(2)0%血清时,EGF(1、10μg·L^(-1))对无血清培养所致的细胞生长抑制有改善作用,但不能使其恢复正常水平(给药24、48、72 h后,EGF组与5%血清空白组比较均P<0.01),提示无血清培养不能反映EGF的药效;(3)0%、0.5%、1%血清可对细胞生长产生不同影响,其中0.5%血清既不会对细胞生长产生明显抑制,也不会由于促进细胞生长时间较长而不利于反映EGF药效;(4)0.5%血清时,EGF各剂量组给药24、48、72 h后,均能促进细胞生长(细胞指数与空白组比较均P<0.01),提示0.5%血清培养条件下可较好反映EGF药效;(5)重复验证了0.5%血清时EGF(10μg·L^(-1))促进细胞生长的药效。结论在实时细胞分析仪建立IEC-6细胞生长(增殖)药理实验模型的参考方案:细胞以含10%血清DMEM培养24 h,再以无血清DMEM培养(即血清饥饿)20 h,然后加受试药,并以含0.5%血清培养48~72 h,可观察其对细胞生长(增殖)影响的药效。
时玉霞李茹柳邓娇王东旭朱易平胡玲陈蔚文
关键词:小肠上皮细胞细胞生长表皮生长因子细胞模型
四君子汤多糖分离纯化对IEC-6细胞迁移药效活性的影响被引量:3
2016年
目的:本研究对四君子汤多糖进行提取和分离纯化,观察不同多糖样品对小肠上皮细胞(IEC?6)迁移的影响,从而进行多糖纯化过程的药效活性追踪,为探讨四君子汤多糖药效物质基础提供参考。方法:1四君子汤水提醇沉得到四君子汤多糖1;经Sevag法去蛋白得到四君子汤多糖2;经DEAE?52纤维素柱层析并超纯水洗脱得到四君子汤多糖3a;经Sephadex G?100葡聚糖凝胶柱层析并超纯水洗脱得到四君子汤多糖4a和多糖4b;并以苯酚?硫酸法检测各多糖样品糖含量(以葡萄糖计)。2凝胶渗透色谱法(GPC)检测四君子汤多糖3a、多糖4a和多糖4b纯度。3在IEC?6细胞迁移模型上,观察四君子汤多糖不同样品促进细胞迁移的药效活性。结果:4种多糖样品(四君子汤多糖1、2、3a、4b)糖含量分别为71.35%、75.45%、81.00%和98.50%,其促进细胞迁移的最低有效剂量分别为200、100、50、30 mg·L?1;表明纯化步骤最多的多糖4b糖含量最高、药效最优,且GPC法测得其为均一性多糖组分。结论:四君子汤多糖经不同纯化步骤后,糖含量和纯度提高,药效活性随之增强,研究结果为探讨四君子汤促进细胞迁移的药效物质基础研究提供参考。
邓娇李茹柳蔡佳仲涂小华陈蔚文
关键词:分离纯化IEC-6细胞细胞迁移
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