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曾丹: 作品数：14 被引量：113H指数：7; 供职机构：广州中医药大学脾胃研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央财政支持地方高校发展专项资金广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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白术提取物对IEC-6细胞迁移过程多胺信号通路钙离子调控的影响: 目的:考察白术提取物(AMK)对小肠上皮IEC-6细胞迁移过程多胺介导信号通路中钙离子调控的影响,探讨白术促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在刀片划痕法细胞迁移模型上观察白术提取物对细胞迁移的影响;流式细胞仪检测细胞...; 宋厚盼李茹柳王一寓曾丹张磊邓娇陈炜璇陈蔚文; 关键词：白术多胺; 文献传递

白术多糖对IEC-6细胞迁移及细胞生长的影响被引量：6: 2014年; 目的:观察3种白术多糖提取物对小肠上皮细胞(IEC-6)迁移及生长的影响,为研究调节细胞迁移药效物质基础提供参考。方法:从白术药材提取得到白术水提醇沉部位("白术多糖1"),去蛋白并经DEAE-纤维素柱层析得到"白术多糖2",再以Sephadex LH-20凝胶柱层析得到"白术多糖6"。在细胞迁移模型观察此3种样品调节IEC-6细胞迁移的活性;在实时细胞分析仪观察3种样品对IEC-6细胞生长的影响。结果:3种白术多糖样品(50μg/ml或100μg/ml或200μg/ml)能逆转DFMO(二氟甲基鸟氨酸)所致细胞迁移抑制,药效以"白术多糖6"最优。3种白术多糖样品需要更高剂量(200μg/ml或300μg/ml或400μg/ml)才有促进IEC-6细胞生长的作用。结论:调节细胞迁移是白术多糖的主要药效作用,其促进细胞生长的作用则相对较弱,实验结果为后续选择"白术多糖6"研究其结构表征提供了参考。; 王一寓李茹柳宋厚盼蔡佳仲曾丹陈蔚文; 关键词：白术多糖细胞迁移细胞生长

柠檬酸所致酸负荷对唾液分泌影响的研究被引量：2: 2016年; 目的考察柠檬酸所致酸负荷对唾液分泌相关指标的影响,以优化柠檬酸负荷方法。方法采集10例健康者第1~90秒（负荷前）、第91~120秒（负荷时）的唾液及第121~210秒（负荷后）的唾液;另混合负荷时和负荷后的唾液进行指标检测。各组均检测唾液淀粉酶（sAA）活性、pH值、唾液流率、总蛋白浓度,并比较各指标酸负荷前后的比值。结果（1）负荷后sAA活性、唾液pH值和总蛋白浓度较负荷前明显增高,且负荷后与负荷前的比值均大于1;（2）但有柠檬酸混合时,sAA活性、唾液pH值、总蛋白浓度均较酸负荷前、后反而降低,其比值均小于1。结论柠檬酸本身明显影响酸负荷唾液分泌结果,建议将酸负荷时的唾液分开处理分析。; 王丽辉杨龙林传权李茹柳曾丹陈蔚文; 关键词：柠檬酸唾液PH值

白术提取物对IEC-6细胞迁移过程多胺信号通路钙离子调控的影响: 目的:考察白术提取物(AMK)对小肠上皮IEC-6细胞迁移过程多胺介导信号通路中钙离子调控的影响,探讨白术促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在刀片划痕法细胞迁移模型上观察白术提取物对细胞迁移的影响;流式细...; 宋厚盼李茹柳王一寓曾丹张磊邓娇陈炜璇陈蔚文; 关键词：胃肠黏膜损伤白术提取物小肠上皮细胞; 文献传递

甘草对大鼠应激性溃疡及多胺影响的研究被引量：12: 2015年; 目的探讨益气健脾中药甘草修复胃肠黏膜损伤的疗效机制。方法建立定量检测胃肠黏膜中多胺的柱前衍生-高效液相色谱法;并在大鼠水浸-束缚应激性溃疡模型上,观察甘草水提物对胃肠黏膜损伤及多胺的影响。结果建立了检测胃和小肠黏膜中多胺(包括腐胺、精脒和精胺)的方法;甘草水提物能减轻应激性溃疡大鼠胃黏膜损伤,减轻胃组织病理损害,提高胃黏膜多胺水平。结论甘草水提物修复胃肠黏膜损伤的作用机制,可能与其影响多胺及其信号通路有关。; 赵世清李茹柳年立全陶玉珠曾丹陈蔚文; 关键词：甘草应激性溃疡多胺

两面针根、茎抗击打损伤和镇痛抗炎作用比较研究被引量：7: 2015年; 目的:比较两面针根、茎的抗击打损伤和镇痛抗炎作用,为两面针以茎入药,扩大药用部位提供实验依据。方法:采用大鼠腿部击打损伤模型比较两面针根、茎的抗击打损伤作用,采用小鼠扭体模型和热板致痛模型比较两面针根、茎的镇痛作用,采用角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、弗氏佐剂致大鼠足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型比较两面针根、茎的抗炎作用。结果:两面针根、茎均能不同程度改善大鼠腿部击打损伤部位的外观和组织学症状表现,减少醋酸致小鼠疼痛扭体次数和提高热板致小鼠疼痛痛阈值,抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致大鼠肉芽增生的炎症反应。结论:两面针茎抗击打损伤和镇痛抗炎的药效作用与两面针根相近。; 陈炜璇秦泽慧曾丹韩正洲詹若挺谈英陈蔚文; 关键词：两面针药用部位镇痛抗炎

黄芪提取物对结肠腺癌Caco-2细胞葡萄糖吸收的影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨黄芪提取物对Caco-2细胞葡萄糖吸收的影响,并探讨其作用机制。方法:采用系统溶剂法提取黄芪各部位,以Caco-2细胞为研究对象,设立空白组和黄芪各提取部位组(乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇4个部位组)。以荧光标记2-脱氧葡萄糖(2-NBDG)做为光学探针检测黄芪各提取部位对Caco-2细胞葡萄糖吸收能力的影响。筛选出黄芪中促进Caco-2细胞葡萄糖吸收的药效部位后,对这一药效部位有效作用浓度进行考察。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)法测定Caco-2细胞钠依赖葡萄糖转运蛋白(SGLT1)和2型葡萄糖转运蛋白(GLUT2)蛋白表达。结果:黄芪正丁醇提取部位可以促进Caco-2细胞葡萄糖的吸收,与空白组比较,黄芪正丁醇提取部位100,150 mg·L-1组Caco-2细胞葡萄糖含量升高(P<0.05,P<0.01);且黄芪正丁醇部位可以上调Caco-2细胞GLUT2和SGLT1蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪正丁醇萃取部位可以促进Caco-2细胞葡萄糖的吸收,这一作用机制可能与SGLT1和GLUT2蛋白的调节有关。; 张磊曾丹郑媛嘉许燕玲郭文峰; 关键词：CACO-2细胞葡萄糖吸收

党参黄酮提取部位对小肠上皮细胞迁移及多胺的影响被引量：19: 2014年; 目的观察党参黄酮提取部位对小肠上皮细胞(IEC-6)迁移及迁移过程细胞内多胺(精脒)含量的影响。方法划痕法复制细胞迁移模型,观察在多胺合成抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)及钾通道抑制剂4-氨基吡啶(4-AP)负荷下,党参黄酮提取部位对细胞迁移的影响;柱前衍生-高效液相色谱法检测给予党参黄酮提取部位12 h和24 h后细胞内精脒的含量。结果党参黄酮提取部位可促进IEC-6细胞迁移,逆转DFMO或4-AP所致细胞迁移抑制;党参黄酮提取部位给药12 h和24 h后可提高细胞内精脒含量。结论党参黄酮提取部位促进细胞迁移的作用与影响多胺调控信号通路有关。; 李茹柳曾丹温鹏陶玉珠赵世清陈炜璇陈蔚文; 关键词：多胺小肠上皮细胞细胞迁移

四君子汤多糖对小肠上皮细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响被引量：24: 2016年; 目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响,探讨四君子汤促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在IEC-6细胞实验中,设正常对照组,阳性对照组,四君子汤多糖低、中、高剂量组(40、80、160mg/L);负荷实验则设模型组(α-二氟甲基鸟氨酸,DFMO),各用药组在加受试药同时加入DFMO;划痕法制造细胞迁移模型;相差倒置显微镜观察细胞迁移情况;HPLC法测定细胞内多胺(精脒和精胺)含量;RT-q PCR和Western Blot法分别检测瞬时受体电位通道1(TRPC1)m RNA和蛋白表达;Western Blot法检测磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)蛋白表达;酶联免疫法检测三磷酸肌醇(IP3)含量;流式细胞仪检测细胞内游离钙离子浓度([Ca^(2+)]cyt);无钙培养条件是以不含钙离子的细胞培养液代替常规的含钙细胞培养液。结果:与正常对照组比较,四君子汤多糖各剂量组可促进细胞迁移、增加细胞内精脒和精胺含量、提高TRPC1 m RNA及蛋白表达、提高PLC-γ1蛋白表达和IP3含量、增加[Ca^(2+)]cyt(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,四君子汤多糖各剂量组可逆转DFMO所致的细胞迁移抑制、细胞多胺含量降低、TRPC1 m RNA和蛋白表达降低、PLC-γ1蛋白表达和IP3含量降低、[Ca^(2+)]cyt降低(P<0.05,P<0.01);与正常对照组(含钙培养)比较,无钙培养可致细胞迁移抑制(P<0.01);与正常对照组(无钙培养)比较,各剂量四君子汤多糖可改善无钙培养所致的细胞迁移抑制(P<0.05,P<0.01),但不能使细胞迁移恢复正常水平。结论:四君子汤多糖促进细胞迁移与其作用于多胺调控信号通路有关,其中对Ca^(2+)调控是其关键指标。; 涂小华李茹柳邓娇曾丹蔡佳仲陈蔚文; 关键词：细胞迁移多胺钙调控

黄芪多糖对IEC-6细胞迁移多胺信号通路相关指标的影响被引量：7: 2017年; 目的:观察黄芪多糖对大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)迁移多胺信号通路的影响,探讨益气健脾中药黄芪促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在划痕损伤致细胞迁移模型上观察黄芪多糖对细胞迁移的影响;流式细胞仪检测细胞膜电位(Em)和细胞内游离钙离子水平([Ca2+]cyt);Western blot法检测钾通道蛋白Kv1.1和RhoGTPaes(Cdc42、Rac1、Rho A)蛋白表达。结果:黄芪多糖(20、40、80mg/L,下同)有以下作用:(1)促进细胞迁移(P<0.01),逆转α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)所致的细胞迁移抑制(P<0.01);(2)提高细胞迁移过程Kv1.1蛋白表达、逆转DFMO所致的Kv1.1蛋白表达抑制(P<0.05,P<0.01);(3)促进Em超极化、逆转DFMO所致的Em去极化(P<0.05,P<0.01);(4)提高细胞迁移过程[Ca2+]cyt、逆转DFMO所致的[Ca2+]cyt降低(P<0.01);(5)提高细胞迁移过程Cdc42、Rac1、Rho A蛋白表达、逆转DFMO的抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪多糖促进IEC-6细胞迁移与影响多胺信号通路相关指标有关。; 曾丹李茹柳伍婷婷王东旭时玉霞陈蔚文; 关键词：黄芪多糖多胺 RHO GTP酶细胞迁移

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