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郭曼英: 作品数：31 被引量：176H指数：8; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金教育部“新世纪高等教育教学改革工程”项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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FLT3基因表达在急性髓系白血病中的临床意义被引量：3: 2016年; 目的研究急性髓系白血病（AML）患者骨髓中FMS样酪氨酸激酶3基因（FLT3）表达水平与FLT3基因内部串联重突变（FLT3-ITD突变）、临床表现和疾病预后的相关性及意义。方法采用荧光定量PCR法检测128例AML患者初诊时骨髓标本中FLT3基因表达水平,以FLT3基因表达量〈35%作为低表达组,≥35%作为高表达组,并探讨不同FLT3基因表达水平的FLT3-ITD突变、临床症状、实验室检查结果及疾病预后,采用多因素logistic回归分析FLT3基因高表达的影响因素,采用单因素Cox回归和生存曲线进行生存分析。结果剔除1例不合格的M2患者RNA样本,最终纳入127例进行分析。AML患者初诊时FLT3表达量为0.01-180.68（均值14.65）。FLT3基因表达水平在WHO的AML分型中M1最高,M6最低,但各亚型间差异不具有统计学意义。FLT3基因高表达组AML患者外周血白细胞计数（WBC）较低表达组高（P〈0.01）,且高表达组患者更容易发生贫血及发热临床症状（P〈0.05）,多因素logistic回归发现,FLT3基因高表达的可能相关因素为WBC〔回归系数（B）=1.508,比值比（OR）=4.518,95%可信区间（95%CI）：1.465-13.390,P=0.009〕及贫血（B=2.142,OR=8.513,95%CI：3.201-22.644,P〈0.001）。FLT3基因低表达组AML患者完全缓解率（CR）为81.82%（36/44）,高于FLT3基因高表达组38.55%（32/83）,（P〈0.05）。生存曲线显示,FLT3基因高表达组患者生存时间较低表达组短（P〈0.05）。Cox回归显示,FLT3基因表达高水平患者死亡风险是FLT3基因表达低水平者的3.810倍（B=1.338,相对危险度3.810,95%CI：1.820-7.947,P〈0.001）。高表达组总生存率为56.63%,低表达组为70.45%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 FLT3基因高表达可能与AML患者WBC及贫血症状有关。FLT3基因高表达是AML患者预后不良的指标。; 唐思诗叶远馨周燕虹周易周娟余江郭曼英陆小军应斌武; 关键词：急性髓系白血病预后

念珠菌菌血症引起仪器血细胞计数结果假性增高1例被引量：1: 2009年; 曾素根郭曼英韩秀华朱新勤庄利芳弥艾莉左永太李倚贾永前孙玉明; 关键词：计数结果假性增高仪器血细胞革兰氏染色血液常规检查

血细胞分析仪性能监控的建立及评价被引量：5: 2006年; 目的:对血细胞分析仪进行性能监控,保证所有的检测结果准确可靠。方法:参照CAP(CollegeofAmericanPathologists)要求和卫生部《临床实验室管理办法》制定出包括仪器校准、室内质控、不同仪器和不同检测模式间新鲜全血比对、相关性比较、携带污染、精密度、卫生部临床检验中心室间质评、美国CAP的能力比对和线性检测等9项性能指标;对每项监控指标均有明确规定,需要的材料、每年完成的最少次数、操作步骤、计算及失败后的纠正措施等,具有可操作性和规范化。结果:CAP及卫生部临检中心回报结果均为100%。结论:建立血细胞分析仪性能监控在保证不同仪器及同一仪器不同检测模式,检测结果的一致和准确十分重要;CAP及卫生部临检中心回报结果取得的优秀成绩证明检测结果的准确可靠。; 曾素根李倚贾永前左永太郭曼英韩秀华粟军; 关键词：血细胞分析仪实验室管理

从CAP实验室认证看血液细胞分析仪性能监管体系被引量：10: 2009年; 美国病理家学会（college of American pathologists，CAP）实验室认证，主要参照美国临床实验室标准委员会（national committee for clinical laboratory standards，NCCLS）的标准和操作指南制定认证规则，适合临床实验室。在亚洲通过CAP认证的临床实验室，主要在经济较发达的国家（如日本、韩国等）和地区（如中国香港、台湾等）。近几年，随着中国大陆的经济发展，也有少数医院参加CAP认证，我院的临检血液室是通过CAP认证的临床实验室之一。; 曾素根韩秀华庄利芳朱新勤郭曼英左永太李倚弥艾莉贾永前; 关键词：血液细胞分析仪

病人全血质控监测系统在全血细胞计数中的建立及应用: 目的美国病理学家学会(college of Americanpathologists,CAP)实验室认证,对全自动血细胞分析仪测定全血细胞计数质量控制的要求很高,除日常室内质控、在线质控、X-Bar浮动均值、室间质评/能...; 金咏梅毛志刚郭曼英李倚左永太曾素根

参加卫生部血液、体液学室间质评10年总结: 1999年; 我国血液、体液学室间质评工作由卫生部临检中心（以下简称中心）负责。这项工作从１９８９年开始，迄今已进行了１０年。我室是最初参加室间质评的４６家实验室之一。现就这一工作的开展、发展情况作一总结。１一般情况１１参加方式中心每季度以邮寄的方式发放一次标本...; 粟军江虹郭曼英朱新勤弥艾莉彭志勇魏新玉万朝铭余健左永太; 关键词：血液体液室间质评

三种血细胞分析仪白细胞分类结果的比较: 1999年; 血细胞分析仪的使用，一方面可提供较多的血液学参数，同时可极大地提高工作效率，由于其发展迅速，如白细胞分类指标从两项到五项甚至更多。血细胞分析仪对白细胞的分类是否可作为常规的过筛试验指标，本文对此进行了探讨，现应用东亚公司ＮＥ－１５００型（五分类）、雅...; 郭曼英江虹左永太魏新玉; 关键词：血细胞分析仪白细胞

Cellavision DM96自动化数字图像分析系统进行白细胞分类的临床应用: 目的对Cel 1aVision DM96系统外周血细胞分类系统的临床性能进行验证及评价。方法选取311例外周血样本经自动涂片染色后,采用DM96进行血细胞分类,并与参考方法的结果进行比较,分析DM96提供数字图像的能力,...; 黄骥斌曾婷婷郭曼英韩秀华江虹; 文献传递

ITP病人血小板计数方法比较研究: 2004年; 目的 :探讨实用于原发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura ,ITP)的血小板计数的方法。方法 :用流式细胞技术半导体激光法、电阻抗法与手工方法比较。结果 :血小板计数在 (1～ 2 0 )× 10 9/L(治疗前 )组 ,流式细胞技术半导体激光法与手工方法计数的结果没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,相关性较好 ,r=0 98,而电阻抗法与手工方法有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,相关性也较差 ,r=0 78。血小板在 5 4～ 136× 10 9/L (治疗有效 )组 ,虽然三种方法之间没有显著性差异 ,但流式细胞技术半导体激光法与手工方法的相关性较电阻抗法好 ,其相关系数分别为 0 97和 0 80。结论 :对ITP病人标本 ,XE - 2 10 0全自动血细胞分析仪的流式细胞技术半导体激光法计数血小板。; 曾素根贾永前朱新勤郭曼英李倚左永太; 关键词：ITP 血小板计数原发性血小板减少性紫癜电阻抗法手工法

CellaVision DM96自动化数字图像分析系统进行白细胞分类的临床应用被引量：18: 2012年; 目的对CellaVision DM96自动化数字图像分析系统(简称DM96)的临床性能进行验证及评价。方法选取422例外周血样本经自动涂片染色后,采用DM96进行白细胞分类,运用线性回归方法分析仪器结果与人工镜检结果的相关性;计算基于自带参考细胞库和扩充的参考细胞库DM96分析软件预分析识别细胞符合率;计算检出率,分析采集110、210、310、410个细胞时仪器识别具有重要临床意义细胞的能力;统计仪器分类与人工镜检所花费的时间。结果经过线性回归分析,中性粒细胞和淋巴细胞的仪器分析结果与人工镜检结果相关系数较大(0.91和0.88),而单核细胞的相关系数较小(0.31);DM96分析软件预分析识别早、中、晚幼粒细胞、原始细胞和变异淋巴细胞的符合率从基于自带参考细胞库的27.56%、37.96%、41.85%、45.12%、29.76%提高到基于扩充参考细胞库的33.23%、56.86%、48.33%、58.08%、31.25%;分析110、210、310、410个细胞中具有重要临床意义细胞检出率分别为87.50%、92.65%、94.85%、97.59%;人工镜检花费(2.50±0.41)min/例,而仪器分析花费(1.98±0.20)min/例,人工审查确认预分析结果花费(0.91±0.14)min/例;使用初始参考细胞库和扩充参考细胞库分析所需时间分别为(2.01±0.39)和(2.09±0.54)min/例,而随着系统分析细胞数量增多分析所花费的时间显著延长。结论 DM96对白细胞分类的自动化和标准化具有较好的临床应用价值。; 黄骥斌曾婷婷郭曼英韩秀华江虹; 关键词：实验室自动化性能评价

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