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CellaVision DM96自动化数字图像分析系统进行白细胞分类的临床应用被引量：18: 2012年; 目的对CellaVision DM96自动化数字图像分析系统(简称DM96)的临床性能进行验证及评价。方法选取422例外周血样本经自动涂片染色后,采用DM96进行白细胞分类,运用线性回归方法分析仪器结果与人工镜检结果的相关性;计算基于自带参考细胞库和扩充的参考细胞库DM96分析软件预分析识别细胞符合率;计算检出率,分析采集110、210、310、410个细胞时仪器识别具有重要临床意义细胞的能力;统计仪器分类与人工镜检所花费的时间。结果经过线性回归分析,中性粒细胞和淋巴细胞的仪器分析结果与人工镜检结果相关系数较大(0.91和0.88),而单核细胞的相关系数较小(0.31);DM96分析软件预分析识别早、中、晚幼粒细胞、原始细胞和变异淋巴细胞的符合率从基于自带参考细胞库的27.56%、37.96%、41.85%、45.12%、29.76%提高到基于扩充参考细胞库的33.23%、56.86%、48.33%、58.08%、31.25%;分析110、210、310、410个细胞中具有重要临床意义细胞检出率分别为87.50%、92.65%、94.85%、97.59%;人工镜检花费(2.50±0.41)min/例,而仪器分析花费(1.98±0.20)min/例,人工审查确认预分析结果花费(0.91±0.14)min/例;使用初始参考细胞库和扩充参考细胞库分析所需时间分别为(2.01±0.39)和(2.09±0.54)min/例,而随着系统分析细胞数量增多分析所花费的时间显著延长。结论 DM96对白细胞分类的自动化和标准化具有较好的临床应用价值。; 黄骥斌曾婷婷郭曼英韩秀华江虹; 关键词：实验室自动化性能评价

DI-60型全自动数字化细胞形态识别分析系统的临床应用被引量：10: 2018年; 目的评估DI-60型全自动数字化细胞形态识别分析系统(简称DI-60系统)对外周血细胞的认知和分辨能力。方法对随机选取的322份血液标本采用SYSMEX XN-9000全自动血液细胞分析流水线检测后用SP-10自动涂片染色仪进行自动推片、染色,然后使用DI-60系统对已经染色好的血涂片进行血细胞预分析识别,再由有丰富形态学经验的主管技师对预分类的细胞进行复核。结果 DI-60系统对322份血液标本进行白细胞(WBC)预分类,共扫描记录了56 728个细胞及杂质,正确数为51 704个,正确率为91.14%,错误数为5 024,错误率为8.86%。结论 DI-60系统只能对WBC进行预分类,识别WBC分叶中性粒细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、大血小板、血小板聚集、涂抹细胞及人造细胞(杂质)等的正确率较高,均在95%以上,而对变异淋巴细胞、浆细胞等的识别正确率低,均在5%以下。; 曾素根毛志刚朱新勤郭曼英庄利芳韩秀华左永太李倚江虹; 关键词：白细胞

不同脂血浓度对血液分析仪的影响被引量：9: 2013年; 目的分析脂血对血液分析仪参数的干扰情况。方法正常新鲜全血标本在血液分析仪上进行全血细胞计数(CBC)后,将标本离心使血液中细胞与血浆分离,用相同体积的脂肪乳液置换出血浆,使血液中的甘油三脂(TG)>4.0 mmol/L,制成人工脂血标本,再用相同方法对脂血标本进行CBC分析,了解脂血对不同参数的干扰作用。结果当TG>4.0 mmol/L时,可使血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等参数假性增高,差异有统计学意义(P<0.05);当血液中TG>14.45 mmol/L时,脂肪颗粒可使白细胞(WBC)计数假性增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当血液中TG>4.0 mmol/L时,Hb、MCH和MCHC等参数需要进行纠正;TG浓度越高对Hb、MCH和MCHC的干扰越大;且Hb浓度越低受TG干扰程度越大。当血液中TG>14.45 mmol/L时,需要对WBC进行纠正。; 曾素根曾婷婷江虹庄利芳朱新勤韩秀华郭曼英弥艾莉; 关键词：血液细胞分析

不同厂商紫头真空采血管的血常规结果比对被引量：1: 2009年; 目的:对不同厂商的紫头真空采血管进行评估,其血常规结果是否有差异。方法:同时使用美国BD公司和成都瑞琦公司生产的紫头真空采血管采集40份新鲜全血标本,分别在自动血液分析仪XE-2100进行检测,再进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)等参数的相关性比较。结果:WBC、RBC、HGB和PLT等参数的差异百分率分别为:-0.49%、0.05%、-0.13%和-1.01%;相关系数(r)分别是:0.9985、0.9964、0.9966和0.9932;t检验的P值分别是:0.9706、0.9020、0.9679、0.9061,均>0.05。结论:真空采血管普遍应用于临床标本的采集,由于真空度、抗凝剂的量、管壁的质量对血常规结果均有影响,不同厂商的真空采血管质量不完全相同,通过新鲜全血的结果比对,美国BD公司和成都瑞琦公司生产的紫头真空采血管的血常规结果相关性好,其相关系数均在0.99以上,P值均>0.05,无显著性差异,差异百分率小,均<±2.0%的可接受范围,表明可用于临床。; 庄利芳陈龙曾素根韩秀华郭曼英左永太孙玉明朱新勤

念珠菌菌血症引起仪器血细胞计数结果假性增高1例被引量：1: 2009年; 曾素根郭曼英韩秀华朱新勤庄利芳弥艾莉左永太李倚贾永前孙玉明; 关键词：计数结果假性增高仪器血细胞革兰氏染色血液常规检查

血细胞分析仪性能监控的建立及评价被引量：5: 2006年; 目的:对血细胞分析仪进行性能监控,保证所有的检测结果准确可靠。方法:参照CAP(CollegeofAmericanPathologists)要求和卫生部《临床实验室管理办法》制定出包括仪器校准、室内质控、不同仪器和不同检测模式间新鲜全血比对、相关性比较、携带污染、精密度、卫生部临床检验中心室间质评、美国CAP的能力比对和线性检测等9项性能指标;对每项监控指标均有明确规定,需要的材料、每年完成的最少次数、操作步骤、计算及失败后的纠正措施等,具有可操作性和规范化。结果:CAP及卫生部临检中心回报结果均为100%。结论:建立血细胞分析仪性能监控在保证不同仪器及同一仪器不同检测模式,检测结果的一致和准确十分重要;CAP及卫生部临检中心回报结果取得的优秀成绩证明检测结果的准确可靠。; 曾素根李倚贾永前左永太郭曼英韩秀华粟军; 关键词：血细胞分析仪实验室管理

从CAP实验室认证看血液细胞分析仪性能监管体系被引量：10: 2009年; 美国病理家学会（college of American pathologists，CAP）实验室认证，主要参照美国临床实验室标准委员会（national committee for clinical laboratory standards，NCCLS）的标准和操作指南制定认证规则，适合临床实验室。在亚洲通过CAP认证的临床实验室，主要在经济较发达的国家（如日本、韩国等）和地区（如中国香港、台湾等）。近几年，随着中国大陆的经济发展，也有少数医院参加CAP认证，我院的临检血液室是通过CAP认证的临床实验室之一。; 曾素根韩秀华庄利芳朱新勤郭曼英左永太李倚弥艾莉贾永前; 关键词：血液细胞分析仪

2004～2005年血细胞分析室间质评回顾被引量：1: 2007年; 左成华曾素根李倚左永太朱新勤郭曼英韩秀华弥艾莉庄利芳贾永前; 关键词：室间质评 LABORATORY MCHC 室内质控 PLT

HST-1流水线进行血液分析的复检措施分析及临床应用被引量：1: 2008年; 目的探讨全自动血液分析仪检测血常规的临床复检方法及措施,统计分析血常规检测的复检原因。方法按临床标本的检测流程和方法对6084个门诊和住院标本进行全血细胞分析检测,按我室初步制定的复检规则确定复检标本,进行临床复检工作并完成统计学评估。结果6084例标本中3867例标本可以直接报告,无需复检,2217例标本需要复检(占总标本数的36.44%)。复检标本中观察标本一般性状的占187例(3.07%),需仪器复检的标本495例(8.14%),需显微镜观察评估细胞数量或形态105例(1.73%),需人工镜检分类计数的标本1430例(23.5%)。分析以上复检措施可见,观察标本一般性状复检的符合率为100%,仪器复检符合率为62.3%,显微镜观察评估细胞的符合率为73.1%,人工镜检分类计数的符合率为74.2%。结论制定临床适用的复检规则具有很重要的临床意义,严格而有技巧地执行该规则,可提高实验室的工作效率,为临床提供更准确优质的服务。; 曾婷婷江虹曾素根庄利芳弥艾莉左成华韩秀华贾永前; 关键词：血液分析仪复检显微镜检查

血细胞分析仪的新型质控模式——在线质控被引量：8: 2007年; 目的:为了我室血细胞分析的各参数结果与全世界拥有该型号仪器的实验室检测的结果具有可比性。方法:通过在线质控(OnlineQC)模式,XE-2100每天的质控数据经网络实时传送到日本在线质控统计服务器上,自动计算质控数据与同组统计结果进行正确度、精确度和趋势等三方面的比较,并自动判断是否失控,几分钟后可将回报结果显示出来。结果:XE-2100在线质控共45项参数,批号为60650802均在控。结论:在线质控最大的特点在于将传统的室内质控与室间质评很好地结合起来,不仅使每天的室内质控有了国际统一判断标准,而且比传统的室间质评更及时,包含的参数更多。; 曾素根李倚左永太郭曼英韩秀华庄利芳朱新勤弥艾莉左成华曾婷婷贾永前; 关键词：XE-2100血细胞分析仪

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韩秀华

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