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陈奎生

作品数:438 被引量:1,190H指数:14
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家教育部“211”工程河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 399篇期刊文章
  • 26篇会议论文
  • 6篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 430篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 216篇细胞
  • 172篇食管
  • 134篇肿瘤
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  • 99篇鳞癌
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  • 57篇细胞癌
  • 55篇鳞状细胞
  • 51篇食管肿瘤
  • 51篇鳞癌组织
  • 50篇鳞状细胞癌
  • 45篇病理
  • 43篇食管鳞癌组织
  • 42篇血管
  • 38篇组织化学
  • 38篇免疫组织

机构

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  • 9篇河南医科大学...
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  • 5篇郑州大学第五...
  • 5篇郑州市第三人...
  • 5篇郑州市第五人...
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作者

  • 433篇陈奎生
  • 122篇张云汉
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  • 52篇张岚
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传媒

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年份

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  • 15篇2016
  • 5篇2015
  • 15篇2014
  • 18篇2013
  • 20篇2012
  • 17篇2011
  • 31篇2010
  • 23篇2009
  • 38篇2008
  • 64篇2007
  • 33篇2006
  • 27篇2005
438 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SMO蛋白及mRNA在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义被引量:5
2011年
目的探讨SMO蛋白及mRNA在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义。方法分别应用免疫组织化学及原位杂交方法检测68例食管鳞状细胞癌组织、35例癌旁不典型增生组织及68例正常食管黏膜组织中SMO蛋白及mRNA的表达,并分析其与食管鳞状细胞癌各临床病理特征的关系。结果 SMO蛋白的阳性表达率在正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞状细胞癌组织中依次增高,分别为0%、28.6%和69.1%,总体差异有统计学意义(P<0.05);SMO mRNA的阳性表达率在正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞状细胞癌组织中亦依次增高,分别为0%、14.3%和63.9%,总体差异有统计学意义(P<0.05);SMO蛋白及mRNA的阳性表达率均与食管鳞状细胞癌组织学分级、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。结论 SMO蛋白及mRNA阳性表达率升高可能与食管鳞状细胞癌的发生、发展及浸润转移有关。
李俊平陈奎生
关键词:原位杂交SMO食管鳞状细胞癌
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体在间变性星形细胞瘤中的表达
2005年
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)在间变性星形细胞瘤中的表达,并探讨其临床意义。方法联合采用免疫组织化学和原位杂交方法检测间变性星形细胞瘤及正常脑组织中TRAILR的表达。结果20例间变性星形细胞瘤均大量表达死亡受体(DR)DR4和DR5,9例(45.0%)表达诱骗受体(DcR)DcR1,5例(25.0%)表达DcR2,而18例正常脑组织普遍表达DcR,7例(38.9%)表达DR4,6例(33.3%)表达DR5。间变性星形细胞瘤组织中DR的高表达以及DcR的低表达不同于正常脑组织中DR的低表达及DcR的高表达,两者比较差异显著(P<0.01)。原位杂交显示,20例间变性星形细胞瘤组织分别有19例(95.0%)DcR1和17例(85.0%)DcR2在mRNA水平呈阳性表达,DcR在转录水平的表达明显高于翻译水平(P<0.01)。结论间变性星形细胞瘤中普遍存在DR的高表达和DcR的低表达,DcR在间变性星形细胞瘤中限制性表达的调控位于转录后水平。
赵忠伟张云汉陈奎生王新军寿纪新
关键词:肿瘤坏死因子星形细胞瘤配体免疫组织化学
肿瘤相关巨噬细胞对食管鳞癌浸润转移及淋巴管生成的影响
孙淼淼贺璐璐陈奎生李醒亚陈金艳冯稳韦娜王正
近年来研究发现肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)作为肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中的主要因素在食管癌等肿瘤组织中大量浸润,同时参与...
关键词:
关键词:食管鳞癌免疫组织化学方法
siRNA对人食管癌EC9706细胞真核起始因子4E表达的影响被引量:2
2009年
目的探讨siRNA对人食管癌EC9706细胞中eIF4E表达的影响。方法针对GeneBank中eIF4E基因的不同靶点,设计并合成两条特异siRNA及一条无义siRNA寡核苷酸模板,利用体外转录法合成siRNA,在脂质体介导下以150ng/μl、200ng/μl和250ng/μl三种浓度转染EC9706细胞,分别培养24h、48h、72h,同时设正常对照组。采用免疫细胞化学及原位杂交技术检测转染前后EC9706细胞中eIF4E蛋白和mRNA的表达;应用流式细胞技术检测转染前后EC9706细胞周期的变化情况。结果转染siRNA后细胞形态发生明显改变。不同浓度的两条特异siRNA转染细胞后,eIF4E蛋白及mRNA表达量均较正常对照组降低,并且具有显著的剂量依赖性(P<0.05),但两转染组之间相比,差异无统计学意义(P>0.05);无义siRNA未表现出对eIF4E基因表达的抑制效应(P>0.05);两条特异siRNA转染组与无义siRNA转染组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。三种不同浓度siRNA转染细胞72h后与无义转染组及正常对照组相比,G0/G1期细胞比例显著增加,S期细胞比例相对减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特异性siRNA能有效抑制人食管癌EC9706细胞中eIF4E基因的表达,抑制细胞增殖。
陈奎生周强王志永柴雅玫
关键词:RNA干扰食管肿瘤EC9706细胞
IL-8与肿瘤的发生发展及治疗被引量:5
2020年
IL-8是最早发现的趋化性细胞因子,属于CXC亚型,在卵巢癌、胃癌、肾癌等多种肿瘤中表达上调。IL-8与其受体CXCR1或CXCR2结合后能够激活多个下游信号通路,进而对肿瘤的上皮间充质转化、血管生成、迁移以及侵袭等过程产生一定的影响。本文从多角度分析IL-8与肿瘤的关系,总结了临床上通过靶向IL-8治疗肿瘤的一些方法。
王晓倩肖乾坤陈奎生孙淼淼
关键词:IL-8肿瘤肿瘤治疗
Smo siRNA对人食管癌EC9706细胞侵袭力的影响
2013年
目的探讨SmosiRNA对人食管癌EC9706细胞侵袭力的影响。方法将SmosiRNA转染人食管癌EC9706细胞后,采用免疫细胞化学,检测各实验组及对照组中Smo和Glil蛋白的表达情况;应用原位杂交技术,检测各实验组及对照组中Smo和GlilmRNA的表达情况;应用Boydenchamber体外侵袭实验观察各组细胞侵袭力的变化。结果250、200、150ng/斗l三种不同浓度的特异性SmosiRNA转染食管癌EC9706细胞后,Smo、Glil蛋白及mRNA的表达量均明显降低(P〈0.05),转染siRNA后食管癌EC9706细胞的侵袭力明显下降(P〈0.05)。结论SmosiRNA在下调食管癌EC9706细胞中Smo、Glil基因表达的同时,可抑制食管癌EC9706细胞的浸润转移。
宋凌周强陈奎生赵志华
关键词:小分子干扰食管肿瘤食管肿瘤肿瘤侵润
癌相关成纤维细胞浸润与食管鳞状细胞癌淋巴转移及淋巴管生成的关系
背景和目的:食管癌是一种起源于食管黏膜上皮或试管腺上皮的一种恶性肿瘤,且经淋巴道转移多见。食管癌的预后很差,这主要是由于食管癌的转移倾向,因此有必要更好地了解食管癌的转移机制以寻找新的生物标志物和靶向疗法。肿瘤微环境是肿...
陈超田翔宇邱森王潼韩俊雅肖乾坤舒娇郑海娜陈奎生
文献传递
食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子基因mRNA的表达被引量:2
2008年
目的探讨食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子(NS)基因mRNA的表达水平。方法应用实时定量PCR检测62例食管鳞状细胞癌组织及其配对正常食管黏膜组织(62例)中NS基因mRNA表达水平,分析核干细胞因子mRNA表达水平与食管鳞状细胞癌患者临床病理参数间的关系。结果62例食管鳞状细胞癌组织中NS基因mRNA表达水平(4.5±2.1)高于其配对正常食管黏膜组织(2.1±1.3)表达水平(t=-5.045,P=0.000)。NS基因mRNA表达水平与病理分级、浸润深度和淋巴结转移等临床参数有关(均P〈0.05),与性别、年龄、病理类型等参数无关(均P〉0.05)。多元线型回归分析显示,临床病理参数在NS基因mRNA表达中起重要作用(P=0.000),NS基因mRNA的表达主要受浸润深度和淋巴结转移的影响(P〈0.05)。结论食管鳞状细胞癌的发生发展和增殖过程中NS基因mRNA起重要作用。
张功员陈萍萍李晟磊尹磊高冬玲乐晓萍陈奎生张云汉张钦宪
关键词:食管肿瘤鳞状细胞干细胞因子
肝素酶mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义
2004年
目的 探讨肝素酶 (HPA) m RNA在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床、病理特征的关系。方法 以原位杂交技术检测 36例胃癌组织 HPA- m RNA的表达。结果  HPA- m RNA在胃癌组织中的阳性表达率为72 .2 % ,HPA- m RNA表达与胃癌的浸润程度、TNM分期及分化程度有关 (P<0 .0 5 )。结论  HPA在胃癌发展过程中起重要作用 ,检测 HPA- m
唐琳张岚陈奎生张云汉张蕾高冬玲
关键词:肝素酶MRNA胃癌癌组织
黑色素瘤抗原-3原核重组质粒的构建及表达被引量:1
2008年
目的构建MAGE-3目的基因原核重组表达质粒pGEX-4T-1-MAGE-3并检测其在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中的表达。方法RT-PCR法制备MAGE-3目的基因,连接入原核表达载体pGEX-4T-1,构建MAGE-3目的基因的原核重组表达质粒pGEX-4T-1-MAGE-3并测序,将该质粒转化E.coliBL21(DE3)菌株,经IPTG诱导,12%SDS-PAGE和W estern B lot表达鉴定。结果扩增出349bp的MAGE-3目的基因并构建了原核重组表达载体pGEX-4T-1-MAGE-3;测序结果与GenBank收录序列相一致;在E.coli BL21(DE3)中检测到含该重组表达载体的转化菌表达出分子量约35kD的融合蛋白并证实其为目的蛋白。结论成功构建的原核重组表达载体pGEX-4T-1-MAGE-3及其所表达的融合蛋白,为以MAGE-3为基础的肽疫苗及特异诊断试剂的研制提供抗原打下了基础,为后续实验提供了依据。
裴瑞陈奎生赵国强张红新
关键词:原核表达重组蛋白
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