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陈添胜

作品数：10 被引量：51H指数：7
供职机构：广东省卫生防疫站更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇恙虫病
  • 8篇虫病
  • 7篇恙虫病立克次...
  • 7篇立克次体
  • 4篇片段
  • 3篇原基因
  • 3篇恙螨
  • 3篇抗原
  • 3篇抗原基因
  • 3篇基因
  • 2篇地里纤恙螨
  • 2篇酶链反应
  • 2篇经卵传递
  • 2篇克隆
  • 2篇基因片段
  • 2篇肝炎
  • 2篇PCR技术
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶链反应

机构

  • 7篇中山医科大学
  • 3篇广东省卫生防...
  • 1篇广东省口腔医...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 10篇陈添胜
  • 4篇冯慧敏
  • 3篇谭丽霞
  • 3篇倪宏
  • 3篇黎家灿
  • 2篇郑小英
  • 2篇史小楚
  • 2篇刘家璧
  • 1篇李美霞
  • 1篇许曼波
  • 1篇沙庆洪
  • 1篇曹志威
  • 1篇林普生
  • 1篇陈成福
  • 1篇刘邹鲁
  • 1篇杨念生
  • 1篇刘玉霞
  • 1篇郭辉玉
  • 1篇罗会明
  • 1篇涂裕英

传媒

  • 4篇中国人兽共患...
  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇广东卫生防疫

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1995
  • 5篇1994
  • 1篇1992
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
用PCR技术扩增恙虫病立克次体Sta58主要抗原基因的部分片段被引量：7
1992年
参照国外发表的恙虫病立克次体Karp株sta58全基因序列,合成1对DNA引物(27个碱基和23个碱基),以Karp DNA为模板,成功扩增了长约Ikb的DNA片段。将PCR技术应用于立克次体研究,为今后用PCR检测立克次体以及立克次体分子克隆研究起了探索作用。
陈添胜涂裕英冯慧敏
关键词：恙虫病立克次体抗原基因
广东不同人群HCV感染的血清流行病学调查被引量：13
1998年
对广东不同人群进行丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的血清流行病学调查。结果发现，抗－ＨＣＶ阳性率正常人群为１．４５％（２２／１５２０）。血液透析病人中有输血史的抗－ＨＣＶ阳性率为８９．１６％（７４／８３），无输血史者为６０．７１％（１７／２８），前者显著高于后者（ｐ＜０．０１）。在２２８例吸毒者中，静脉吸毒者的抗－ＨＣＶ阳性率为６５．２９％，显著高于非静脉吸毒者（２１．５０％）。值得注意的是职业献血员抗－ＨＣＶ阳性率为１２．２１％（２１／１７２），显著高于正常人群（ｐ＜０．０１）。卖淫妇女的抗－ＨＣＶ阳性率为２．３８％，略高于正常人群，两者差异无显著性。结果显示血液透析病人、静脉吸毒者、职业献血员感染ＨＣＶ的危险性极高，与国外同类研究结果一致。提示血途径是ＨＣＶ感染的主要传播途径。
史小楚刘家璧曹志威曹志威陈添胜谭丽霞李美霞陈添胜刘连昌杨念生
关键词：丙型肝炎HCV血清流行病学流行病学
应用PCR技术检测恙螨体内恙虫病立克次体动态和经卵传递的研究被引量：7
1994年
本文应用聚合酶链反应技术检测恙虫病立克次体实验感染的恙螨体内立克次体的动态变化，通过人工腹腔接种而感染的恙螨成虫，恙虫病立克次体至少能在其体内生存３６０天和经卵传递４代；通过未食幼虫叮咬病小鼠而感染的恙螨，经饱蚴、若蛹、若虫、成蛹和成虫阶段，恙虫病立克次体检测均呈阳性，至少能在成虫期体内生存２７０天和经卵传递１代。
倪宏黎家灿陈添胜
关键词：立克次体PCR
恙螨体内恙虫病立克次体动态变化的实验研究被引量：9
1995年
应用ＰＣＲ技术研究地里纤恙螨（Ｌｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍｄｅｌｉｅｎｓｅ）实验感染恙虫病立克次体（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａｔｓｕｔｓｕｇａｍｕｓｈｉ）后恙螨体内立克次体ＤＮＡ的动态变化。结果如下：立克次体在接种组成虫体内持续３６０天和经卵传递达４代；叮咬组饱食蚴体内立克次体经若蛹、若虫、成蛹达成虫期，成虫体内立克次体持续２７０天和经卵传递达２代，表明叮咬带立克次体鼠和经卵传递是保持恙螨亲代和子代体内立克次体动态循环的基础。
郑小英黎家灿倪宏陈添胜陈成福
关键词：地里纤恙螨恙虫病立克次体经卵传递
HBsAg携带者肌注后的针筒残液及医院注射器的HBV污染状况实验研究
1995年
ＨＢｓＡｇ携带者肌注后的针筒残液及医院注射器的ＨＢＶ污染状况实验研究沙庆洪，谭丽霞，陈添胜，刘家璧，刘玉霞，史小楚，林普生，刘邹鲁，陈家伟一般报告认为，医院内各种医疗器械及有关环境受ＨＢＳＡｇ污染严重，是造成乙肝传播的重要危险因素之一。１９９３年，我...
沙庆洪谭丽霞陈添胜刘家璧刘玉霞史小楚林普生刘邹鲁陈家伟
关键词：乙肝表面抗原乙型肝炎病毒
恙虫病立克次体sta58主要抗原基因片段的克隆及表达被引量：12
1994年
作者设计合成一对ＤＮＡ引物，经ＰＣＲ扩增出Ｋａｒｐ及ＣＭＹ株恙虫病立克次体ｓｔａ５８主要抗原基因片段，分别建立其无性繁殖系，构建了表达质粒ｐＢＶＲＫ５和ｐＢＶＲＣ４５，在国内首次应用大肠杆菌成功表达了恙虫病立克次体抗原。其意义在于为我国恙虫病立克次体研究提供特异性核酸探针，为恙虫病基因工程诊断试剂的研制奠定物质基础。
陈添胜冯慧敏
关键词：恙虫病立克次体分子克隆抗原基因
恙虫病东方体CMY株sta 56基因片段序列分析被引量：1
1999年
目的　了解恙虫病东方体 Ｃ Ｍ Ｙ 株与其它株的关系。方法　测定 Ｃ Ｍ Ｙ 株 ｓｔａ５６ 基因片段的核苷酸序列并与其它株相应序列进行比较。结果　在测定的３２４ｂｐ 序列中， Ｇ Ｃ 含量为４３５ ％ ； 与 Ｋａｒｐ 、 Ｇｉｌｌｉａｍ 、 Ｋａｔｏ 、ｋｕｒｏｋｉ、 Ｋａｗａｓａｋｉ 及 Ｓｈｉｍｏｋｏｓｈｉ 株相应序列的同源性分别为９１０ ％ 、８７３ ％ 、８７０ ％ 、８７３ ％ 、８６１ ％ 及７３８ ％ 。结论　 Ｃ Ｍ Ｙ 株与已报道的恙虫病东方体菌株不同， 与 Ｋａｒｐ 株有很高的同源性。
陈添胜谭丽霞罗会明许曼波
关键词：恙虫病恙虫病东方体
多聚酶链反应检测恙虫病立克次体核酸被引量：7
1994年
作者设计合成一对恙虫病立克次体ｓｔａ５８基因的ＤＮＡ引物，分别从恙虫病立克次体ｋａｒｐ、Ｇｉｌｌｉａｍ及ＣＭＹ株基因组中扩增出１ｋｂ片段，普氏及莫氏立克次体、西伯利亚立克次体和贝氏柯克斯体则不能，表明该引物为恙虫病立克次体种特异。以含ｓｔａ５８基因片段的重组质粒为模板作敏感性鉴定，表明ＰＣＲ可检测到１０ｐｇ的靶ＤＮＡ。用该引物作ＰＣＲ检测实验感染恙虫病立克次体的小鼠血、腹水及脾标本均获满意结果。
陈添胜刘邹鲁郭辉玉冯慧敏
关键词：多聚酶链反应恙虫病立克次体
地里纤恙螨红、白体色体内恙虫病立克次体的聚合酶链反应技术检测及其传病作用被引量：11
1994年
本文应用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）检测了红、白体色地里纤恙螨亲代成虫及子代幼虫体内恙虫病立克次体ＤＮＡ的动态变化，结果表明：恙虫病立克次体能在红、白体色恙螨体内生长繁殖，且至少持续２７０天，并可以经卵传递给子代。叮咬试验证明两体色恙螨幼虫均具有叮咬和传病能力。
黎家灿郑小英倪宏陈添胜
关键词：恙虫病立克次体聚合酶链反应
恙虫病立克次体Sta58主要抗原基因片段的克隆被引量：2
1994年
作者利用其采用ＰＣＲ技术从恙虫病立克次体基因组中扩增出Ｓｔａ５８主要抗原基因的部分片段，约１ｋｂ，克隆入质粒ｐＳＰ７２的ＢａｍＨＩ、ＳｍａＩ位点，建重组质粒ｐＳＰＲＫ９，又将ｐＳＰＲＫ９中的ＡｃｃＩ小片段约５００ｂｐ亚克隆至ｐＳＰ７２构建重组质粒ｐＳＰＲＫ７。以上无性繁殖系的建可为我国开展恙虫病立克次体核酸杂交研究提供特异核酸探针。
陈添胜黄满涛冯慧敏
关键词：恙虫病立克次体抗原基因
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