黄志坚
- 作品数：36 被引量：105H指数：7
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：武汉市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 不同能量半导体激光对小鼠脉络膜新生血管形成的效应
- 朱丽黄志坚宋艳萍陈中山丁琴廖芙蓉李丹邱金兰
- 视网膜色素变性合并左眼黄斑区脉络膜新生血管一例
- 2013年
- 患者女，51岁。因双眼视力逐渐下降20年，左眼视力急剧下降、视物模糊并伴眼前固定黑影阻挡15d，于2011年10月26日就诊于我科。无视物变形，无眼痛眼胀、畏光及流泪等不适。健康状况一般。自诉从8岁起夜间行走不便，在外院诊断为“双眼视网膜色素变性”，平时口服石斛夜光丸。否认眼部外伤史，否认糖尿病、高血压等病史。父母非近亲结婚，直系亲属无类似眼病史。全身体格检查及胸部X线片、心电图、血常规、大小便常规、肝肾功能、电解质及血糖均未见明显异常。
- 黄志坚宋艳萍丁琴
- 关键词：色素性视网膜炎脉络膜新生血管化脉络膜新生血管化病例报告
- 糖尿病性视神经病变的形态和功能特征分析
- 宋艳萍陈中山丁琴朱丽黄志坚
- 国产拉坦前列素滴眼液对POAG和高眼压症的降眼压疗效及安全性多中心研究被引量：10
- 2014年
- 背景 拟前列腺素滴眼液是治疗青光眼,尤其是开角型青光眼的一线药物,但价格较高.国产的类似药物拉坦前列素滴眼液已应用于临床,但大样本、多中心的疗效和安全性评价鲜有报道. 目的 采用多中心观察性研究方法评价国产拉坦前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼（POAG）和高眼压症的临床疗效及安全性.方法 采用多中心观察性研究方法,按照统一的纳入标准和排除标准在中国5个地区25家医院纳入确诊的POAG及高眼压症患者576例837眼,其中POAG患者524例755眼,高眼压症患者52例82眼.本研究经广州军区武汉总医院伦理委员会批准实施,所有患者均知情同意并签署知情同意书.患者每晚用0.05 g/L国产拉坦前列素滴眼液点眼1次,用药3个月,主要观察指标为眼压控制情况,次要观察指标为视力、血压、脉搏、眼部症状和体征,采用用药前后自身对照的方法评价药物的疗效及安全性.结果 患者用药后1、2、3个月的眼压分别为（19.66±5.46）、（19.59±7.86）和（19.35±5.03）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,均较用药前的（28.36±7.86） mmHg明显下降,各时间点眼压值的总体差异有统计学意义（F=748.325,P=0.000）,其中治疗后各时间点的眼压值均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.001）;用药后1、2、3个月眼压的平均下降幅度分别为（30.43±7.18）％、（30.19±8.72）％和（30.71±9.90）％.治疗后1、2、3个月显效率分别为95.70％、91.76％和88.05％.用药后3个月出现结膜持续充血者占13％,但不妨碍继续用药,未发现与药物相关的全身及其他眼部不良反应.结论 国产拉坦前列素滴眼液可有效降低眼压,安全性好,为治疗开角型青光眼及高眼压症提供了新的选择.
- 张文强叶倩黄志坚黄晓莉
- 关键词：前列腺素类药物眼压
- 半导体激光经巩膜睫状体光凝术治疗难治性青光眼被引量：6
- 2015年
- 目的：评价半导体激光经巩膜睫状体光凝术治疗难治性青光眼的临床疗效和安全性。方法：回顾性分析2012-03/2013-03到我院眼科就诊33例33眼难治性青光眼患者临床资料,所有患者均行半导体激光经巩膜睫状体光凝术,激光能量1 000~3 000mW,时间2 000~3 000ms,击射范围270°~360°,击射点20~40点。随访观察并记录患者临床症状、视力、眼压、眼前节及并发症,随访时间为6mo。结果：最后随访时32例（97%）的患者眼部症状明显缓解或消失;术前平均眼压为50.26±9.37mmHg,最后随访6mo时平均眼压下降为18.38±8.73mmHg,治疗前后眼压具有统计学意义（P〈0.05）。2例（6%）术后3mo时眼压再次升高,给予再次激光治疗,术后并发症为前房炎症反应9例（27%）,前房出血5例（15%）,结膜下出血2例（6%）,结膜充血水肿12例（36%）,眼球萎缩1例（3%）。结论：半导体激光经巩膜睫状体光凝术治疗难治性青光眼是一种简便、降压显著、痛苦小、安全有效的方法。
- 黄志坚宋艳萍丁琴
- 关键词：半导体激光经巩膜睫状体光凝术难治性青光眼
- 光动力疗法联合玻璃体内注射Bevacizumab治疗病理性近视合并脉络膜新生血管被引量：2
- 2013年
- 目的观察光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)联合玻璃体内注射Bevacizumab治疗病理性近视(pathologicalmyopia,PM)合并脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析68例(68眼)PM患者的临床资料。先行PDT治疗后1周内,行玻璃体内注射Bevacizumab1.5mg(0.06mL)。术后1个月、3个月、末次随访时,复查最佳矫正视力、眼底彩照、FFA、ICGA、OCT。随访时,发现CNV部分闭合或仍有渗漏者给予再次玻璃体内注射Bevacizumab。比较联合治疗前后最佳矫正视力、眼底彩照、FFA、ICGA、OCT检查结果,观察其疗效及安全性。结果术后1个月、3个月和末次随访时最佳矫正视力均较治疗前明显提高(F=33.149,P=0.000)。治疗后末次随访时,视力提高2行以上43眼(63·24%),视力稳定22眼(32.35%),视力下降2行以上3眼(4.41%)。眼底检查及眼底照相显示病灶缩小,出血及神经上皮水肿完全吸收或消失。54眼(79.41%)CNV完全闭合,无荧光素渗漏;14眼(20.59%)CNV大部分闭合,轻微荧光素渗漏。所有治疗眼OCT显示神经上皮水肿消失,CNV强反射区域明显缩小。所有治疗眼均接受1次PDT治疗,36眼行1次玻璃体内注射Bevacizumab,20眼行2次,12眼行3次,Bevacizum ab玻璃体内注射平均次数1.65次。结论 PDT联合玻璃体内注射Bevacizum ab治疗PM合并CNV是安全有效的,可有效封闭CNV,提高视力。
- 黄志坚宋艳萍金中秋丁琴陈中山
- 关键词：病理性近视脉络膜新生血管光动力疗法
- 光相干断层扫描引导氪红激光诱导兔脉络膜新生血管模型
- 叶湘湘宋艳萍黄志坚陈中山丁琴廖芙蓉李丹邱金兰
- 光动力疗法联合玻璃体腔注射bevacizumab治疗增龄性黄斑变性的临床观察
- 宋艳萍黄志坚丁琴赵霞丁怡廖菊蓉李丹邱金兰
- 环形泪道引流管治疗泪小管断裂的临床疗效被引量：8
- 2016年
- 目的探讨在显微镜下采用环形泪道引流管置入治疗泪小管断裂的临床疗效。方法选择2013年1月至2015年1月在广州军区武汉总医院全军眼科中心收治N4,管断裂43例患者，在显微镜直视下寻找泪小管鼻侧断端，置入泪道引流管作为泪道内支撑物，吻合泪小管断端，并打结双环泪道引流管在鼻腔内，3月后拔管，拔管后3-6个月随访观察疗效及并发症。结果治愈40例（40／4393．02％），拔管后泪道冲洗通畅，无溢泪现象；2例（2／434．65％）主观自诉少许溢泪症状，但冲洗泪道通畅，行泪道扩张冲洗2次后症状消失；1例（1／432．33％）无效，患眼溢泪，泪道冲洗不畅。无眼睑内外翻、泪小管撕裂等并发症。结论在显微镜下容易找到泪小管鼻侧断端，采用环形泪道引流管置入治疗泪小管断裂是安全有效的方法，具有成功率高、刺激性小、美观等优点。
- 黄志坚曾波何秀梅
- 关键词：手术显微镜泪道引流管泪小管断裂泪小管吻合
- 青光眼小梁切除术后巨大滤过泡一例
- 2014年
- 1病例患者女48岁。因双眼视物模糊4年于2013年5月28日就诊于我科。无视物变形，无明显眼球胀痛、畏光或流泪等不适。既往健康状况良好，无眼部外伤史，无糖尿病、高血压等病史。父母非近亲结婚，直系亲属无类似眼病史。
- 黄志坚张文强周和政
- 关键词：青光眼小梁切除术滤过泡
