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文献类型

  • 3篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇递质
  • 3篇多巴
  • 3篇色胺
  • 3篇羟色胺
  • 3篇精神类疾病
  • 3篇化合物
  • 3篇疾病
  • 2篇衍生物
  • 1篇多沙唑嗪
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸吡格列酮
  • 1篇药物
  • 1篇药物组合物
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素增敏剂
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢菌素

机构

  • 8篇上海医药工业...

作者

  • 8篇吴海波
  • 6篇岑均达
  • 3篇王霞
  • 1篇张福利
  • 1篇王晓明
  • 1篇郭珩
  • 1篇曾宪国

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇1991
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
N-芳基哌嗪衍生物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
本发明提供了一种N-芳基哌嗪衍生物,即式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐,其中:n为1-6。本发明提供上述式(I)化合物及其药物组合物,它们在治疗中枢神经系统多巴胺和5-羟色胺递质紊乱引起的精神类疾病中具有很好疗效。
岑均达吴海波王霞
文献传递
N-芳基哌嗪衍生物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
本发明提供了一种N-芳基哌嗪衍生物,即式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐:<Image file="D2009100528628A00011.GIF" he="121" imgContent="undefined" ...
岑均达吴海波王霞
文献传递
盐酸吡格列酮
岑均达吴海波
盐酸吡格列酮是一种胰岛素增敏剂药物,胰岛素增敏剂(亦称胰岛素抗性改善剂)是一类全新作用机制的降糖药,被称为将是Ⅱ型糖尿病治疗的一个潜在革命性进展,它不是刺激胰岛素的产生而是加强机体对给定水平胰岛素产生的反应,这意味着不会...
关键词:
关键词:盐酸吡格列酮胰岛素增敏剂
新的头孢菌素----3'-N.N'-双取代硫脒基头孢菌素的合成研究
吴海波
二氢喹啉酮衍生物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
本发明提供一种新的二氢喹啉酮衍生物,即式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐为右式,其中:n为1-6中的一个整数,A为式(II)或式(III)结构为右式。含有式(I)化合物的药物组合物在治疗中枢神经系统多巴胺和5-羟色胺...
岑均达吴海波王霞
文献传递
丙泊酚
岑均达吴海波
丙泊酚是英国Zeneca公司开发的短效静脉麻醉药,以商品名Diprivan于1986年首先在英国上市,尔后相继在比利时、法国、新西兰(86年)、澳大利亚、丹麦、香港、荷兰、南非、瑞典( 87年)、芬兰、墨西哥、挪威(88...
关键词:
关键词:丙泊酚静脉麻醉
甲磺酸多沙唑嗪
岑均达王晓明吴海波
甲磺酸多沙唑嗪是美国辉瑞公司首先开发的α1受体阻断剂,临床上用于治疗高血压和前列腺肥大,目前国外的销售额已超过5亿美元。甲磺酸多沙唑嗪通过竞争性、选择性阻断窦后α1肾上腺素能受体而使选观舒张,半衰期为22小时,因此每月只...
关键词:
关键词:甲磺酸多沙唑嗪Α1肾上腺素
洛索洛芬钠的合成被引量:7
2017年
己二酸单乙酯经氯代、傅-克反应得6-苯基-6-氧代己酸乙酯,经Dieckmann缩合和选择性催化还原羰基得2-苄基环戊酮,经傅-克反应、再与乙二醇反应得6-[4-[2-(1-氯乙基)-1,3-二氧戊环-2-基]苄基]-1,4-二氧螺[4.4]壬烷,在氧化锌作用下进行1,2-芳基重排得2-[4-[(2-氧代环戊基)甲基]苯基]丙酸,再成盐得洛索洛芬钠,总收率58.9%(以己二酸单乙酯计),纯度99.89%。该路线原料价廉易得、收率稳定、操作简便,适合工业化生产。
曾宪国郭珩吴海波丛日刚张福利
关键词:洛索洛芬钠非甾体抗炎药
共1页<1>
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