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张晓莹

作品数:9 被引量:70H指数:5
供职机构:南京农业大学园艺学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省农业科技自主创新基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 4篇枇杷
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 2篇叶片
  • 2篇葡萄
  • 2篇枇杷叶片
  • 2篇保卫细胞
  • 1篇电泳
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇性状
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇引物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇源信号
  • 1篇栽培
  • 1篇植物

机构

  • 8篇南京农业大学
  • 3篇江苏省太湖常...
  • 2篇苏州农业职业...
  • 1篇聊城大学
  • 1篇山东省轻工农...

作者

  • 8篇张晓莹
  • 4篇房经贵
  • 4篇宋长年
  • 4篇王化坤
  • 2篇郄红丽
  • 2篇王西成
  • 2篇高艾萍
  • 2篇孙莉
  • 1篇张彦苹
  • 1篇王文艳
  • 1篇李晓颖
  • 1篇章镇
  • 1篇岳林许
  • 1篇钱剑林
  • 1篇初建青
  • 1篇孙欣
  • 1篇邱学林
  • 1篇吴松芹
  • 1篇张演义

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇苏州农业职业...

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
枇杷叶片气孔保卫细胞叶绿体数目分析
2012年
为研究枇杷叶片保卫细胞的叶绿体数目变化规律,本文对43份枇杷资源进行了分析。结果表明:叶绿体数目平均在11—17之间,平均为13.19个,品种间差异大。不同品种其数目变异幅度不同,在9—14之间,仅栎叶枇杷的叶绿体数目大于16。
王化坤郄红丽张晓莹高艾萍孙莉
关键词:枇杷保卫细胞叶绿体
枇杷叶片气孔保卫细胞叶绿体数目分析被引量:2
2011年
[目的]研究枇杷叶片保卫细胞的叶绿体数目差异,探讨其变化规律。[方法]取43份枇杷资源嫩叶进行处理,在20倍显微镜下进行统计,随机选择50个保卫细胞计算叶绿体数目。[结果]枇杷叶片保卫细胞叶绿体数目在11~17,平均为13.19个,品种间差异大。不同品种叶绿体数目变异幅度不同,在9~14,仅栎叶枇杷的叶绿体数目大于16。[结论]栎叶枇杷可能是多倍体,这可为枇杷资源的倍性鉴定提供参考。
王化坤吴松芹郄红丽张晓莹高艾萍孙莉
关键词:枇杷保卫细胞叶绿体
白沙枇杷种质资源表型性状与遗传评价
枇杷[Eriobotrya japonica(Thunb.) Lind.]原产我国,为我国南方特产的常绿果树之一,秋萌冬花,春实夏熟,被誉为独冠时新的佳果珍味.其果实品质优良,自唐代开始即作为朝廷贡品.浙江塘栖、黄岩及江...
张晓莹
关键词:枇杷种质资源表型性状倍性鉴定
枇杷RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列特征分析被引量:7
2010年
为了更好地将RAPD技术应用于枇杷品种资源的鉴定以及遗传基础的研究,在选用11个碱基引物以及严格筛选PCR退火温度的最新RAPD技术优化的基础上,以16个枇杷品种为试验材料,对琼脂糖凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测的RAPD PCR扩增产物效果进行比较。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测出的总谱带数以及多态性谱带数均高于琼脂糖凝胶。根据两种电泳系统获得的标记信息进行枇杷品种遗传聚类分析,结果表明PAGE电泳的分析结果与枇杷的分类情况更为一致。随机对挑选的38个片段进行克隆与测序,发现37个片段都是对应引物的RAPD扩增产物,其中有6条是编码蛋白的基因片段,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,而且可以扩增编码蛋白的基因片段,是能够揭示枇杷品种间基因组信息异同的理想的DNA标记技术。
张晓莹钱剑林王化坤宋长年张彦苹房经贵
关键词:枇杷RAPD琼脂糖凝胶电泳PAGE
枳SPL9和SPL13全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析被引量:19
2010年
【目的】从枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]中克隆SBP类[SQUAMOSA(SQUA)promoter-binding-like]转录因子基因SPL9和SPL13全长,构建SPL9和SPL13亚细胞定位表达载体验证其是否具有核定位功能,利用荧光定量PCR研究其在枳不同组织的表达特性,初步确定SPL9和SPL13在枳生长发育过程中的作用。【方法】利用生物信息学结合RACE技术以枳花器官的cDNA为模板,克隆出SPL9和SPL13基因全长,分别命名Pt-SPL9和Pt-SPL13,大小分别是1519bp和1824bp,在GenBank的登录号分别是FJ502237和FJ502238;构建Pt-SPL9和Pt-SPL13亚细胞定位载体35S-GW-FJ502237/FJ502238-GFP,基因枪转化洋葱表皮细胞,暗培养24h后激光共聚焦显微镜下观察;利用SYBR Green I实时定量RT-PCR方法检测Pt-SPL9和Pt-SPL13在根、茎、叶、花序、花和果等不同组织中的表达。【结果】生物信息学分析表明,Pt-SPL9和Pt-SPL13的cDNA序列中都有microRNA156的识别位点,Pt-SPL9与金鱼草、拟南芥和玉米SPL9的同源性分别为48.9%、42.5%和41.7%;Pt-SPL13与拟南芥SPL13、水稻的SPL16和玉米的TGA1同源性分别为40.8%、38.1%和35.8%。Pt-SPL9和Pt-SPL13与其它植物的SBP一样有着高度保守的序列,即SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK。亚细胞定位结果表明,Pt-SPL9和Pt-SPL13均定位于细胞核中。SYBR Green I实时定量RT-PCR结果表明,Pt-SPL9和Pt-SPL13在各个器官均有表达,但表达量不同,Pt-SPL9在茎中的表达量最高,在花和叶中的表达量次之,在根、花芽和幼果中的表达量最低;Pt-SPL13在幼果中的表达量最高,在茎和花芽中的表达量相当,其次为叶,在花和根中的表达量很低。【结论】转录因子Pt-SPL9和Pt-SPL13均具有核定位功能,Pt-SPL9和Pt-SPL13对枳的茎和果实的发育可能有着重要作用。
宋长年钱剑林房经贵王化坤邱学林章镇张晓莹
关键词:亚细胞定位荧光定量RT-PCR
赤霉素的生物合成及其在葡萄栽培上的应用被引量:15
2011年
植物生长调节剂是一种人工合成的具有植物激素活性的物质,目前在果树生产中已广泛使用,而且使用的目的更是多样化,其中以赤霉素使用居多,又以在葡萄上的应用最为普及。本文针对赤霉素的生物合成及葡萄生产中利用赤霉素的研究报道对有关方面进行简要综合的论述。
张晓莹宋长年房经贵王西成
关键词:葡萄栽培生物合成
一种快速区分柑橘品种的引物和方法
本发明公开了一种快速区分柑橘品种的引物和方法,属于分子生物学分子标记领域,本发明针对柑橘的基因序列设计RAPD随机引物,经筛选后得到16个随机引物;提取若干柑橘品种的DNA,稀释备用;逐个利用随机引物扩增未知柑橘品种的D...
宋长年王化坤李晓颖张晓莹王西成孙欣
文献传递
葡萄SA和JA信号转导重要基因克隆及其对外源信号应答分析被引量:11
2012年
以‘藤稔’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的叶片为试材,克隆了水杨酸(SA)和茉莉酸(JA)信号转导途径中重要基因NPR1、PR1、COI1和LOX2,利用定量和半定量PCR法研究其在SA与JA处理后的表达情况,发现PR1特异地受到SA诱导,而施加JA后抑制其表达;LOX2特异地受到JA的诱导,SA处理抑制其表达。上、下游基因的表达情况说明,PR1和LOX2可作为葡萄SA和JA信号转导途径的标记基因,同时研究发现葡萄中NPR1、PR1、COI1和LOX2表达量的快速上升出现在SA和JA处理后6~24h;SA与JA信号转导途径存在着协同或拮抗作用,它们之间的相对浓度决定着这种相互关系的变化。
王文艳岳林许张演义初建青张晓莹房经贵
关键词:葡萄茉莉酸
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