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李杰: 作品数：36 被引量：48H指数：3; 供职机构：南华大学更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>

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基于行为分析的路口建模方案: 2020年; 2020年,中国的汽车保有量已经突破3.7亿辆,基于非智能传感器辅助的人工管理模式受到的挑战越来越大。基于此,许多城市开始建设自己的智能交通系统,在这些工作中,对一些复杂场景,如十字路口,的建模是一个绕不开的难题。文章提出了一种通过分析车辆行驶轨迹等信息进行建模的新方案,与以往基于语义分割网络的建模方案相比,该方案具有稳定性更高、适用性更广、需要配置更低、速度更快的优势。; 邱祺李杰; 关键词：K-MEANS聚类

幽门螺杆菌ureI核酸疫苗免疫活性的初步研究: 2013年; 目的观察幽门螺杆菌ureI核酸疫苗诱导C57BL/6小鼠产生体液免疫应答及细胞免疫应答水平。方法重组质粒pcDNA3.1(+)/ureI、空质粒pcDNA3.1(+)及PBS分别肌注免疫C57BL/6小鼠。ELISA法检测小鼠血清中特异性IgG抗体水平以及脾淋巴细胞培养上清中IL-4和IFN-γ含量,MTT比色法检测脾淋巴细胞增殖反应,PCR和免疫荧光组化法检测ureI基因和蛋白表达。结果 pcDNA3.1(+)/ureI能够诱导小鼠产生特异性IgG抗体,该组小鼠脾淋巴细胞经UreI重组蛋白刺激后,其刺激指数和培养上清中IL-4、IFN-γ含量明显升高;ureI基因可在小鼠肌细胞中有效表达。结论 pcDNA3.1(+)/ureI核酸疫苗能刺激C57BL/6小鼠产生较强的体液免疫应答和细胞免疫应答,为进一步研究该疫苗的免疫保护作用奠定了基础。; 李杰于文刘胜张艳朱翠明吴移谋; 关键词：幽门螺杆菌核酸疫苗免疫活性

鲍曼不动杆菌UspA蛋白的克隆表达及生物信息学分析被引量：1: 2019年; 目的克隆表达及纯化鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)普遍应急蛋白A(Universal stress protein A.UspA).并进行生物学预测和分析。方法查询鲍曼不动杆菌UspA基因序列,设计特异性PCR引物,以提取的鲍曼不动杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增UspA片段。回收目的片段,连接到质粒pET28a.转化大肠埃希菌.37℃培养后,进行PCR扩增并测序。将重组质粒转入表达菌,加人IPTG诱导重组UspA蛋白表达.并经Ni2+亲和层析纯化。采用生物信息学软件分析UspA蛋白的生物学特性。结果获得全长为444 bp的鲍曼不动杆菌UspA基因,且成功构建了重组质粒pET28a-UspA.得到纯度较高的相对分子质量17X103的重组UspA蛋白。该蛋自为细菌的胞质蛋白,其a-螺旋占51%,延伸链占27%,无规卷曲的含量占31%。由2个同源UspA蛋白分子构成二聚体。结论成功克隆表达了鲍曼不动杆菌UspA蛋白。该蛋白可能含B细胞表位,而具有免疫原性,为其生物学活性及耐药机制研究提供了理论基础。; 李杰严洁李冉; 关键词：鲍曼不动杆菌生物信息学

幽门螺杆菌与胃癌相关分子机制研究进展被引量：4: 2018年; 因幽门螺杆菌（H.pylori）与胃癌的密切相关性,1994年世界卫生组织将其划归为I类致癌原。这种革兰阴性、微需氧菌持续寄生于胃粘膜,并成为其中的优势种群。虽然感染H.pylori通常是无症状的,但其与胃炎、消化道溃疡相关,严重时还会导致胃癌。近年来,胃癌已成为发生率位居世界第五的癌症,其死亡率高达75﹪,相关统计数据表明胃癌已成为癌症死亡第三位的原因。; 赵春莲张艳韩亮周媛李杰; 关键词：胃癌患者 EMT 分子机制胃上皮细胞幽门螺杆菌甲基化

资助育人视角下高校贫困生劳动教育摭探被引量：1: 2021年; 文章分析高校资助育人工作存在的问题,探讨高校贫困学生劳动教育的意义和存在的问题,从完善高校贫困生劳动教育体系、注重助学金制度和劳动教育的融合、拓展贫困大学生劳动教育形式和内容等方面提出强化高校贫困生劳动教育的策略,希望能够为高校从事相关工作的教育工作者提供有价值的参考。; 李杰尹其磷熊礼杭; 关键词：贫困大学生劳动教育资助育人思想政治教育

幽门螺杆菌尿素通道蛋白(UreI)研究进展: 2009年; 幽门螺杆菌(H.pylori)是世界各地最常见的感染性病原之一,能够在胃酸条件下生长和繁殖,是胃炎、消化道溃疡的重要致病因素,并与胃癌的发生密切相关。本文即对UreI的结构、致病机理及其在疫苗中的应用等方面的研究进展作一综述。; 李杰张艳; 关键词：幽门螺杆菌致病机理

幽门螺杆菌ureI核酸疫苗的构建及其免疫活性初步研究: 目的：构建幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI的真核表达载体pcDNA3.1(+)/ureI，并在HeLa细胞中进行表达。通过肌肉注射免疫C57BL/6小鼠，观察其所产生的体液免疫和细胞免疫应答水平，为研制高效、新型的幽门螺杆...; 李杰; 关键词：幽门螺杆菌免疫活性免疫应答; 文献传递

幽门螺杆菌Tipα蛋白激活NLRP3炎性小体诱导THP-1细胞分泌IL-1β和IL-18被引量：10: 2017年; 目的以佛波酯(PMA)诱导分化的THP-1巨噬细胞为模型,探讨NLRP3炎性小体在幽门螺杆菌Tipα蛋白诱导炎性细胞因子分泌中的作用。方法采用重组纯化Tipα蛋白刺激巨噬细胞,ELISA检测其促炎细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-18的分泌水平。分别用NF-κB通路阻断剂PDTC和ROS清除剂NAC预处理细胞,ELISA检测预处理前后Tipα诱导细胞分泌促炎细胞因子水平差异,Western Blot检测NLRP3和Caspase-1分子的表达水平差异。结果 Tipα蛋白可显著诱导巨噬细胞产生TNF-α、IL-1β和IL-18;Tipα蛋白浓度为40μg/mL时,刺激细胞6h后,TNF-α、IL-18和IL-1β表达水平接近峰值(P<0.05)。特异性阻断NF-κB信号通路后,巨噬细胞分泌的促炎细胞因子及Caspase-1和NLRP3分子的表达水平均较阻断前明显降低,ROS清除剂NAC预处理细胞后,巨噬细胞分泌的IL-18和IL-1β较处理前有明显降低(P<0.05),TNF-α无明显变化;Western Blot结果显示Caspase-1和NLRP3分子的表达水平较阻断前均有明显降低。结论 Tipα能够促进巨噬细胞产生促炎细胞因子IL-1β和IL-18;NLRP3/Caspase-1途径可能参与了Tipα诱导的IL-1β和IL-18分泌。; 肖玲巧王超谢成元刘硕陈国栋李杰余敏君赵兰华韩亮张艳; 关键词：幽门螺杆菌 IL-1Β IL-18

慢性呼吸道感染患者呼吸道分泌物分离奈瑟菌的cppB与pJD1基因检测: 2022年; 目的探究对慢性呼吸道感染患者呼吸道分泌物分离奈瑟菌的cppB与pJD1基因检测进行检测的临床诊断意义。方法将2018年5月-2019年5月在我院治疗的98例慢性呼吸道感染患者作为菌株来源,对患者进行痰标本菌株分离,共分离出奈瑟菌株368株,菌种9种,其中浅黄色奈瑟菌25株,微黄奈瑟菌46株,干燥奈瑟菌37株,嗜乳糖奈瑟菌48株,黏液奈瑟菌26株,多糖奈瑟菌52株,灰色奈瑟菌65株,脱氨奈瑟菌49株以及淋病奈瑟菌20株。分析所分离菌株中的cppB与pJD1基因检测结果差异。结果对分离出的奈瑟菌属菌种进行cppB及pJD1基因检测,共有90株奈瑟菌检出cppB阳性占比为24.46%,51株检出pJD1阳性,占比为13.86%。其中cppB检测干燥奈瑟菌与黏液奈瑟菌检出率均为100%,淋病奈瑟菌cppB与pJD1检测均表现为阳性反应。结论慢性呼吸道感染患者呼吸道中存在的正常奈瑟菌群也会引起患者泌尿生殖系统感染,可能引起尿道炎等疾病。对正常奈瑟菌进行cppB及pJD1检测时也会出现较为明显的反应,因此在临床诊断中需要对患者进行病原体分析联合常规细菌检测提高诊断的准确性。; 唐利亚李杰严洁; 关键词：慢性呼吸道感染奈瑟菌基因检测

幽门螺杆菌Dps蛋白的表达、纯化及活性测定被引量：1: 2018年; [目的]表达及纯化重组幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)Dps(DNA protection during starvation)蛋白并测定其活性。[方法]依照Dps蛋白的基因序列,设计PCR引物,并以幽门螺杆菌基因组DNA为模板扩增Dps基因。将扩增产物回收后连接到pET15b然后转化大肠杆菌,涂布在抗性平板,37℃过夜培养,然后使用PCR和测序验证阳性菌落。使用IPTG诱导重组Dps蛋白表达,并通过Ni2+亲和层析纯化。测试Dps蛋白的亚铁氧化酶活性和抗氧化功能。[结果]通过PCR获得全长为438bp的Dps基因,成功构建重组质粒pET15b-Dps,它能编码分子量为18.9kDa的重组Dps蛋白。使用IPTG诱导目的蛋白表达,然后纯化得到Dps蛋白。Dps蛋白能够快速催化亚铁离子生成铁离子。与对照BSA蛋白相比,Dps蛋白具有较强的抑制氧自由基生成的活性。[结论]构建了重组质粒pET15b-Dps,纯化获得Dps蛋白并测定了其亚铁氧化酶活性和抗氧化活性。; 李杰李冉辉; 关键词：幽门螺杆菌基因克隆抗氧化活性

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