梁莉
- 作品数：12 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：军队医药卫生科研基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氧化应激参与EB病毒潜伏膜蛋白1介导NIH 3T3转化和成瘤
- ＜正＞ 大量研究证明活性氧在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。已有报道暗示活性氧可能参与了EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）的致癌。本研究通过体外和体内实验探索了氧化应激是否参与了潜伏膜蛋白-1（La...
- 石益民张玲蓝轲梁莉丁彦青姚开泰
- 文献传递
- Plunc序列启动子转基因小鼠模型的建立被引量：1
- 2004年
- 目的利用携带有鼻咽组织相对特异性启动子plunc构建的载体建立转基因动物模型。方法将plunc-EGFP质粒用XhoⅠ酶切线性化,胶回收线性化片段,稀释浓度4 μg/ml。采用显微注射法将外源基因注射入小鼠受精卵细胞内。结果产13只小鼠。PCR检测基因整合,其中阳性12只,阳性率92.30%;Southern blot检测阳性3只,阳性率23%。结论鼻咽组织相对特异性启动子plunc可有效地将外源基因整合入小鼠体内。
- 杨玉芳丁彦青张玲梁莉
- 关键词：启动子转基因小鼠动物模型鼻咽肿瘤病因
- 昆布多糖对大肠癌细胞生长转移能力抑制作用的研究(英文)被引量：19
- 2003年
- 目的:研究昆布多糖(Laminarin)对结肠癌细胞生长、黏附和侵袭转移的抑制作用,为新药筛选提供理论依据。方法:采用同质、异质黏附,细胞分离及侵袭小室等试验技术检测不同含量昆布多糖对4种大肠癌细胞的细胞生物学特性的影响。结果:与对照组相比,在低含量药物作用时,基质黏附能力和同质黏附性,以及细胞分离能力均无明显变化。高含量药物作用后,sw480,sw620,HT29,LoVo基质黏附率分别为(0.292±0.21)%,(0.434±0.23)%,(0.428±0.43)%,(0.313±0.28)%,sw480,sw620,HT29,Lo-Vo同质黏附率分别为(10.6±2.3)%,(18.2±2.1)%,(25.5±3.0)%,(11.1±2.8)%,基质和同质黏附性均下降(P<0.05～0.01,t=4.217,7.105,10.571,2.196,8.245,3.452,10.563,5.231);sw480,sw620,HT29,LoVo细胞分离率增强,分别为(47.51±7.2)%,(45.26±8.3)%,(31.78±5.3)%,(45.226±7.5)%,(P<0.05～0.01,t=4.251,19.142,10.043,3.497);sw480,sw620,HT29,LoVo细胞穿过基底膜能力减弱,分别为(7.61±2.6),(20.4±3.1),(5.8±1.3),(15.1±3.6)个(P<0.01,t=11.541,12.534,16.143,23.427)。结论:昆布多糖可使细胞的恶性表型发生变化,使其侵袭转移能力受到抑制,并呈现剂量依赖性。
- 刘玉丁彦青梁莉杨光之张文丽
- 关键词：大肠癌昆布多糖肿瘤生长肿瘤转移药物治疗
- 应用抑制消减杂交技术克隆人大肠癌转移相关新基因
- 2004年
- 目的 克隆新的大肠癌转移相关基因,为进一步阐述大肠癌转移的分子机制提供线索。方法 利用抑制消减杂交技术,以1对来自同一亲本、转移能力不同的大肠癌细胞株SW620和SW480为研究对象,构建2种大肠癌转移促进基因和转移抑制基因的cDNA消减文库。随机挑取文库克隆进行差异筛选,对所得的差异片段进行测序和同源性分析,利用Northern Blot对新基因的表达情况进行验证。结果 两种消减文库分别含有235和232个白色克隆,90％以上的白色克隆含有插入片段。随机挑取约200个阳性克隆进行差异筛选。共获得29个差异片段。测序及同源分析发现15个为未知基因,GenBank登陆号为CD485499-CD485513。其中与5号染色体序列同源的基因有6个。结论 抑制消减杂交技术是筛选、克隆大肠癌转移相关新基因的有效手段;5号染色体上可能存在多个与大肠癌转移相关的新基因位点;筛选到的新基因片段为进一步克隆其全长、研究基因功能提供了实验基础。
- 梁莉丁彦青李欣杨玉芳肖军张进华赵培冉
- 关键词：基因大肠癌肿瘤转移抑制消减杂交
- 一种高通量筛选结直肠癌转移相关cDNA文库的方
- 2004年
- 梁莉丁彦青李欣杨玉芳肖军张进华赵培冉
- 关键词：癌转移结直肠癌高通量筛选NORTHERN印迹抑制消减杂交技术CDNA文库
- 人大肠癌转移相关基因片段的筛选和鉴定被引量：3
- 2004年
- 目的:初步筛选和鉴定大肠癌转移相关基因,阐述大肠癌转移的分子机制. 方法:利用抑制消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH),在一对来自同一亲本、转移能力不同的人大肠癌细胞株SW620和SW480间,已成功构建了人大肠癌转移促进基因和转移抑制基因的两个cDNA消减文库.从以上两个文库中随机挑取约200个菌液PCR片段,利用Differential screening(DS)方法筛选真正差异表达的cDNA片段,之后通过Northern blot对部分差异cDNA 片段的DS筛选结果进行验证.最后对筛选出的差异cDNA 片段进行测序和同源检索,分析其性质并初步探讨其在大肠癌中转移中的可能机制. 结果:约200个菌液PCR片段经过DS筛选后,共获得29 个真正差异表达cDNA片段,利用Northern blot对其中4 种cDNA片段的表达情况进行验证,结果与DS筛选一致. 然后对29个差异cDNA片段进行测序和同源性分析,得到25个差异表达基因,10个为已知基因,其中5个基因在高转移细胞株SW620中差异表达,可能有促进转移的作用, 包括热休克蛋白10(heat shock protein10,HSP10)、细胞色素氧化酶Ⅱ(cytochrome C oxidaseⅡ,COXⅡ)、有丝分裂调控蛋白dis3人同源物(mitotic control protein dis3 homolog, DIS3)、骨骼肌α1-肌动蛋白(skeletal muscle actin alphal, ACTA1)及血浆淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA);另外5个基因的表达仅见于在SW480低转移细胞株,具有潜在的转移抑制作用,包括egl nine homolog 2(EGLN2)、真核翻译起始因子4A(eukaryotic translation initiation factor 4A,EIF4A)、人细胞色素氧化酶Ⅲ的类似物(similar to cytochrome c oxidase Ⅲ,COXⅢ)、谷胱甘肽S转移酶3(glutathione S-transferase mu 3,GSTM3)及线粒体DNA (mitochondrion DNA,mtDNA).10个已知基因基本上是一些与细胞生长分化、代谢合成、转录、凋亡及信号转导等相关的基因.除DIS3和SAA外,其余基因与大肠癌转移的关系在本研究中首次被报道.此外,还筛选到15�
- 梁莉丁彦青李欣杨玉芳肖军张进华赵培冉
- 关键词：癌转移人大肠癌CDNA片段5号染色体SW480
- 消减抑制杂交及其在肿瘤研究中的应用被引量：10
- 2003年
- 消减抑制杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)是最近提出的一种以抑制PCR为基础的差异显示基因克隆技术。该方法具有简便易行、特异性高、能分离出丰度较低的特异性片段等优点,并已成功应用于肿瘤、发育生物学、免疫调控等方面的研究,本文简述其原理、方法、及在肿瘤研究中的应用进展,并对其方法的优缺点和应用前景进行分析。
- 梁莉丁彦青石益民
- 关键词：肿瘤基因克隆CDNA
- 蛋白质组技术在大肠癌生物标志物筛选中的应用被引量：1
- 2003年
- 蛋白质组学是研究蛋白质的组成和动态变化的一门新兴学科 ,蛋白质组技术主要包括双向凝胶电泳 ( 2 DE)、质谱(MS)、蛋白质芯片及蛋白质信息技术和数据库。目前 ,蛋白质组技术已成为研究肿瘤发生发展机制及寻找肿瘤标志物的重要工具。现就蛋白质组技术在分离、鉴定大肠癌生物标志物的应用进展作一介绍。
- 梁莉丁彦青
- 关键词：蛋白质组大肠癌生物标志物
- 细胞因子在肌腱损伤修复中的作用被引量：3
- 2000年
- 目的 追溯近阶段国内外有关细胞因子在肌腱损伤修复中的作用及其相关机制的研究进展。方法 广泛查阅近期与肌腱损伤修复相关的细胞因子的文献 ,综述在肌腱损伤修复中 ,发挥作用的细胞因子的种类及其作用机制 ,提出目前尚存在的问题。结果 肌腱损伤后的修复过程中有多种细胞因子参与 ,其中类胰岛素生长因子 - 1(IGF- 1)和转化生长因子 -β1 (TGF-β1 )在肌腱损伤修复中起重要作用 ,但绝大多数研究仅局限于体外动物实验。结论 细胞因子可能促进肌腱的修复过程 ,且具有潜在的临床应用前景。
- 梁莉丁彦青
- 关键词：细胞因子肌腱损伤IGF-1TGF-Β1
- 大肠癌转移相关基因的研究进展被引量：5
- 2004年
- 目前有关大肠癌转移相关基因的研究进展迅速 ,据报道已有数百种基因参与大肠癌转移调控过程。本文综合近年来的研究情况 ,将其按功能分为 7类 ,主要包括运动因子、黏附分子、细胞外基质降解酶、血管增生因子、转录因子、信号转导因子及其它一些癌基因或抑癌基因 ,并对以上类型的基因在大肠癌转移过程中的作用机制进行简要叙述。
- 梁莉丁彦青
- 关键词：大肠癌肿瘤转移基因
