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汪伟

作品数:106 被引量:82H指数:5
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项江苏省农业科技自主创新基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 65篇专利
  • 35篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 47篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 37篇病毒
  • 24篇杆菌
  • 21篇免疫
  • 19篇圆环病毒
  • 18篇引物
  • 17篇肠杆菌
  • 16篇疫苗
  • 16篇试剂
  • 16篇试剂盒
  • 15篇猪圆环病毒
  • 15篇链球菌
  • 14篇抗体
  • 12篇猪链球菌
  • 12篇大肠杆菌O1...
  • 10篇荧光
  • 10篇荧光定量
  • 10篇检测试剂
  • 10篇检测试剂盒
  • 9篇毒素
  • 8篇种猪

机构

  • 104篇江苏省农业科...
  • 14篇南京农业大学
  • 4篇西藏农牧学院
  • 3篇扬州大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇西藏大学
  • 1篇河南牧业经济...
  • 1篇连云港市畜牧...

作者

  • 106篇汪伟
  • 84篇何孔旺
  • 76篇李彬
  • 75篇张雪寒
  • 73篇温立斌
  • 69篇周俊明
  • 69篇倪艳秀
  • 53篇俞正玉
  • 50篇王小敏
  • 48篇郭容利
  • 41篇茅爱华
  • 36篇祝昊丹
  • 34篇吕立新
  • 27篇范宝超
  • 26篇胡屹屹
  • 22篇肖琦
  • 22篇周萍
  • 19篇张碧成
  • 15篇沈江萍
  • 15篇叶青

传媒

  • 10篇江苏农业学报
  • 6篇Agricu...
  • 4篇华北农学报
  • 4篇西南农业学报
  • 3篇江苏农业科学
  • 2篇中国动物传染...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 8篇2024
  • 6篇2023
  • 3篇2022
  • 8篇2021
  • 4篇2020
  • 7篇2019
  • 10篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 14篇2015
  • 16篇2014
  • 16篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
106 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用于检测抗猪产肠毒素性大肠杆菌抗体的融合蛋白、制备方法及应用
本发明提供用于检测抗猪产肠毒素性大肠杆菌抗体的融合蛋白、制备方法及应用,属于生物技术领域。所述融合蛋白,其氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。制备融合蛋白的方法,包括:将所述融合蛋白的编码基因插入pCold?I质粒,...
张雪寒俞正玉张强张碧成汪伟茅爱华周俊明何孔旺倪艳秀温立斌李彬周萍
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株的分离鉴定及遗传变异分析被引量:11
2014年
从江苏某猪繁殖与呼吸综合征( PRRS)发病猪场采集的血清样本中分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒( PRRSV)毒株,对该毒株的生物学特性进行了鉴定,并对其Nsp2和ORF5序列进行测定和序列比对分析。利用细胞传代的方法对PRRSV检测阳性,PPV和PRV检测阴性的猪血清进行病毒分离。通过RT-PCR、CPE和IFA对PRRSV分离毒株进行鉴定,并测定其TCID50。测序获得Nsp2和ORF5基因,并利用DNAStar软件进行序列同源性和进化分析。成功分离获得1株PRRSV毒株,该毒株能够在Marc-145细胞上增殖并产生细胞病变,免疫荧光检测可观察到特异性荧光,TCID50为105.5。 Nsp2序列分析表明,该分离株具有HP-PRRSV 30个氨基酸缺失的基因特征,同时495-516位也存在缺失。分离株ORF5基因与其他参考毒株氨基酸同源性为57.1%-99.5%,与NJ-1106的同源性最高,为99.5%。系统进化树分析表明,该分离株属于北美型,与WUH4、NJ-1106等HP-PRRSV毒株属于同一分支。本试验分离得到一株HP-PRRSV变异毒株,为分析我国PRRSV的遗传变异和防控奠定了基础。
王小敏何孔旺周忠涛茅爱华俞正玉汪伟倪艳秀温立斌张雪寒郭容利李彬于洋
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒
重组蛋白和猪流行性腹泻疫苗组合物
本发明提供一种重组蛋白和猪流行性腹泻疫苗组合物。重组蛋白是由来自猪流行性腹泻病毒S蛋白(Spike,纤突蛋白)的截短片段与猪IgG的Fc片段串联而成的融合蛋白,S蛋白的截短片段优选选自S蛋白的S1亚基中具有唾液酸结合活性...
李彬范宝超时丹怡周金柱郭容利何孔旺赵永祥朱雪蛟李澧汪伟王丹丹祝昊丹
文献传递
一种稳定外分泌表达猪流行性腹泻病毒S蛋白的CHO细胞系的构建方法
本发明公开了一种稳定外分泌表达猪流行性腹泻病毒S蛋白的CHO细胞系的构建方法,属于基因工程技术领域。本发明通过设计合成9个信号肽引物,以同源重组的方式得到表达猪流行性腹泻病毒变异株AH2012/12株S全长蛋白的9个重组...
李彬范宝超王传红赵永祥郭容利李运川周俊明李基棕张雪寒朱雪蛟汪伟杨珊珊孙敏周金柱
猪链球菌2型粘附相关因子荧光定量PCR检测方法的建立被引量:3
2014年
为了建立定量检测猪链球菌2型(SS2)粘附相关因子mRNA转录水平的荧光定量PCR方法,根据已报导的SS2粘附相关因子甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、分选酶A(SrtA)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)及其管家基因aroA,用GenBank登录的核苷酸序列,设计特异性引物,提取SS2总RNA,经RT-PCR扩增和克隆了各粘附相关因子的核苷酸片段,以构建含有各自引物扩增序列的重组质粒,建立检测各粘附相关因子SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法起始模板数的对数与荧光信号达到所设定荧光阈值所经历的循环数(Ct)之间线性关系好,相关系数均达到0.995以上;扩增产物形成单一的特异性熔解峰;初始模板的检出下限达到了1μl 1.0×102拷贝数;组内变异系数小于2%,说明该方法特异性强、敏感性高、重复性好。
汪伟何孔旺倪艳秀周俊明张雪寒俞正玉吕立新茅爱华温立斌王小敏李彬郭容利
关键词:猪链球菌2型STREPTOCOCCUSSUIS
猪链球菌3型分离菌的生物学特性及致病性被引量:1
2020年
为研究猪链球菌3型(Ss3)分离菌的生物学特性及致病性,对疑似Ss进行培养、染色、生化试验、猪链球菌PCR鉴定、血清分型PCR鉴定、多位点序列分型(MLST型)PCR鉴定,并对小鼠和仔猪进行致病性试验。结果显示,3株分离菌(分别命名为JSHZ菌株、GD7菌株、H30菌株)均呈革兰氏阳性,Ss PCR鉴定显示为阳性,血清分型PCR结果表明分离到的菌株为Ss3,序列型(ST)分别属于ST27型(JSHZ菌株)、ST1004型(GD7菌株)和ST 117型(H30菌株);3株分离菌的生化特性与猪链球菌相符;3株分离菌经腹腔注射均可致死Balb/C小鼠,半致死量(LD50)分别为2.0×107CFU/ml、3.5×107CFU/ml和2.5×108CFU/ml。选择3株分离菌中毒力较强的JSHZ菌株进行仔猪致病性试验,感染仔猪会出现明显的关节红肿、跛行,体温多数升高至40.5~41.8℃,精神萎靡,食欲减少等症状;高剂量(每头仔猪注射JSHZ菌数6.0×109 CFU)处理可致仔猪出现食欲废绝、神经症状,甚至濒死,并在其脑组织中分离到Ss3。本研究结果为进一步开展Ss3的防控研究奠定了基础。
肖琦赵霞玲钱雯娴郭佳慧檀济敏俞正玉汪伟孙珂倪艳秀祝昊丹周俊明姚火春范红结牛家强索朗斯珠何孔旺
关键词:生物学特性
猪IL-1β与IL-18 SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立被引量:2
2011年
IL-1β和IL-18是重要的促炎症细胞因子,在介导机体炎症反应中起重要作用。为了建立在体外定量检测猪细胞因子IL-1β和IL-18 mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,依据GenBank中登录的猪细胞因子基因IL-1β、IL-18及管家基因β-actin核苷酸序列,设计特异性引物,经RT-PCR从3D4猪肺泡巨噬细胞系中克隆和扩增了上述3个因子核苷酸片段,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性模板,建立了检测IL-1β、IL-18及β-actin SYBR GREEⅠ荧光定量PCR方法。该方法起始模板数与Ct值之间线性关系好,相关系数达到0.990以上;特异性强,扩增产物形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,初始模板的检出下限达到了1μl 1.0×102拷贝;重复性好,组内变异系数均小于4%。
汪伟倪艳秀温立斌吕立新周俊明俞正玉茅爱华张雪寒李彬郭容利王小敏范红结何孔旺
关键词:促炎症细胞因子IL-1ΒIL-18
猪链球菌2型对细胞粘附作用及粘附因子转录水平分析被引量:4
2013年
本研究中主要采用粘附计数和目前已发表的粘附因子,通过检测它们mRNA相对转录水平,研究了SS2粘附PK-15细胞、HEp-2细胞及PIEC的能力。结果显示,总体强毒株对细胞的粘附能力较强,无毒株对细胞没有粘附能力,但这不是绝对的,并初步在mRNA水平上阐明SS2粘附细胞能力差异的原因。这为后续研究SS2粘附机制及了解SS2感染后的致病机理奠定基础。
汪伟何孔旺倪艳秀吕立新周俊明张雪寒
关键词:猪链球菌2型粘附作用粘附因子荧光定量PCR
Genetic Variation of Porcine Circovirus Type 2 Isolate 201105ZJ
2014年
[Objective] This study aimed to investigate the genetic variation of porcine circovirus type 2 (PCV2) in China. [Method] The strain was isolated from infected samples by cel passage and preliminarily identified by PCR and IFA. Ful-length genome of the isolated strain was obtained by specific amplification for homology and phylogenetic analysis. [Result] A PCV2 strain was successful y isolated and named 201105ZJ, which could proliferate in PK15 cel lines. Specific fragments could be amplified by specific PCR assay. According to results of IFA assay, specif-ic immunofluorescence was observed; the TCID50 was low (102.67); the ful-length genome sequence of the isolated strain was 1 768 bp, sharing 94.1%-96.8% ho-mology with 13 reference strains; to be specific, the isolated strain exhibited the highest homology of 96.8% with AF055392PCV2a; the isolated strain 201105ZJ and reference strain AF055392 belonged to genotype PCV2a, exhibiting a distant genetic relationship with genotype PCV2c. [Conclusion] Characteristics of genetic variation of PCV2 isolate 201105ZJ provided theoretical basis for vaccine development, investi-gation of PCV2 pathogenesis, and prevention and control of porcine circovirus-as-sociated diseases (PCVAD) in East China.
王小敏何孔旺汪伟周忠涛杨光远茅爱华俞正玉倪艳秀
猪链球菌3型疫苗株及其应用
本发明提供猪链球菌3型疫苗株及其应用,涉及兽用疫苗领域。猪链球菌3型疫苗株,分类命名为猪链球菌3型JSHZ,保藏编号为CCTCC NO:M 2019687。本发明还提供含有所述猪链球菌3型疫苗株的疫苗及该菌株在制备治疗或...
肖琦何孔旺俞正玉汪伟倪艳秀祝昊丹周俊明王丹丹温立斌
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