潘晓玲
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 微乳体系相图及其在液相色谱分离多组分药物应用的研究被引量：1
- 2015年
- 采用滴加法和电导率法绘制了十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/油相(正辛醇、正辛烷、正庚烷、正己烷)/水四组分微乳体系的拟三元相图。以O/W型微乳区域大小为指标,考察不同油相、表面活性剂与助表面活性剂的质量比对微乳形成的影响,并通过测定电导率、相对粘度以及表面张力等物理化学参数,考察了微乳体系的相行为及特性。根据得到的微乳体系相图,进行色谱条件优化,建立了快速、稳定的测定阿莫西林舒巴坦匹酯片剂中阿莫西林与舒巴坦匹酯二组分含量的方法,结果显示此微乳分离系统有较好的色谱适用性及方法可行性。
- 陈嘉敏冯晓华潘晓玲黄丽娜高崇凯李宁
- 关键词：拟三元相图
- 溶剂/流速双梯度-HPLC整体柱分析三七中药配方颗粒中4种皂苷成分被引量：6
- 2011年
- 建立一种新的溶剂/流速双梯度-整体柱高效液相色谱法快速测定三七中药配方颗粒中4种皂苷成分.通过乙腈浓度、流速与被测物的lg k线性相关性,预测被测组分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的适宜k值,以测得的分离度为优化指标,建立分离R1,Rg1,Re的最佳分离模式1和2;在此基础上,通过考察乙腈浓度和流速随时间的变化率对分离人参皂苷Rb1的影响,以Rb1与相邻杂质的分离度为优化指标,得到分离R1,Rg1,Re,Rb1的两种最佳模式.应用色谱优化函数(COF)作为综合指标评价,结果显示模式2优化效果更好.采用模式2的色谱条件,20 min内完成对三七配方颗粒中4种皂苷成分的质量分析,结果表明该方法准确可行、快速.
- 李宁潘晓玲黄光亮高崇凯
- 关键词：整体柱高效液相色谱法
- pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱法同时测定氨酚曲麻片中的5种有效成分被引量：7
- 2013年
- 建立了一种pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱(HPLC)同时测定氨酚曲麻片中对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶5种有效成分的方法。通过对溶剂梯度和pH/溶剂双梯度体系的优化,得到分离5种成分的最佳色谱体系。采用Diamonsiol C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇、0.05 mol/L醋酸铵水溶液和0.08 mol/L醋酸水溶液组成三元流动相体系,pH/溶剂双梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。采用分段变波长检测:0～6 min,280 nm;6～7 min,257 nm;7～14 min,280 nm;14 min,233 nm。片剂中的5种成分在25.5 min内能达到基线分离,对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、水杨酰胺、盐酸曲普利啶5种成分的线性范围分别为0.055～0.998 g/L、0.053～0.946 g/L、0.007～0.129 g/L、0.035～0.622 g/L和0.002～0.039 g/L,相关系数r均大于0.999 0;检出限(以信噪比为3(S/N=3)计)分别为0.09、6、0.02、0.128和0.02 mg/L,回收率为97.9%～102.8%。该方法能在短时间内同时分离酸性、中性和碱性化合物,能提高被测物的柱效,减少半峰宽和拖尾,可应用于氨酚曲麻片中5种成分的含量分析。
- 禤学怡黄丽娜潘晓玲李宁
- 关键词：PH高效液相色谱法对乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱盐酸曲普利啶
