王纲
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：北海市人民医院更多>>
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- 波立维和泰嘉治疗冠心病的临床效果观察被引量：4
- 2018年
- 目的探讨国产与进口氯吡格雷在冠心病治疗中的临床疗效,另进行经济性比较,为临床用药提供相应依据。方法选取我院于2010年7月-2016年7月收治的200例冠心病患者,数字随机分为两组,各组100例,波立维组单用波立维(进口)治疗,泰嘉组单用泰嘉(国产)施治,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果随访1年期间,波立维组的心血管不良事件(MACE)发生率为6%(6/100),泰嘉组为5%(5/100),两组比较无显著性差异(P>0.05),组间疗效比较差异也不明显(P>0.05)。但泰嘉组治疗费用为(4948.2±1199.3)元,波立维组为(7986.2±980.3)元,两组比较差异明显(P<0.05)。另外,两组均出现上腹部不适及皮疹症状,均为4例和2例。结论波立维与泰嘉治疗冠心病,有着基本相同的治疗效果和不良反应,用泰嘉治疗的费用低于波立维,因此,可用泰嘉代替波立维来治疗。
- 王纲
- 关键词：波立维冠心病
- 双水平无创正压通气治疗急性左心衰的效果观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨双水平无创正压通气用于急性左心衰的治疗效果。方法将68例急性左心衰患者随机分为两组,对照组33例给予常规综合处理,观察组在此基础上给予双水平无创正压通气治疗,比较两组各项观察指标变化及临床疗效。结果观察组治疗后心率(HR)、呼吸频率(RR)、氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)与治疗前相比均明显改善(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05),而对照组治疗前后各项指标均无明显改善(P>0.05);观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论采用双水平无创正压通气治疗急性左心衰可显著改善PaO2及SaO2,提高临床疗效。
- 王纲
- 关键词：双水平无创正压通气急性左心衰临床疗效
- 非ST段抬高急性冠脉综合症介入治疗临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察非ST段抬高急性冠脉综合征患者采取介入治疗的临床疗效。方法选取2007年1月至2009年12月于我院就诊的不稳定性心绞痛和非ST段抬高急性心肌梗死患者52例,随机分为两组,分别给予常规药物治疗和冠脉支架介入治疗,并对两种治疗方法的临床疗效及严重心脏不良事件进行比较。结果介入治疗组在心源性死亡、心绞痛再发生率及平均住院时间方面少于常规药物组(P<0.05);严重心脏不良事件的发生介入治疗组也少于常规药物组(P<0.05)。结论非ST段抬高急性冠脉综合征患者行介入治疗可明显改善临床症状,减少并发症,可作为一种安全可靠的治疗手段。
- 王纲
- 关键词：非ST段抬高急性冠脉综合征介入治疗
- 冠心病介入治疗相关造影剂肾病防治的研究进展被引量：1
- 2021年
- 造影剂肾病是冠心病介入治疗期间一种较少见的并发症,在多数情况下可逆,但如果未能得到及时、有效的治疗,那么会使肾脏损伤加重,而且还会增加心血管不良事件的发生概率。所以,需迫切采取可行措施,对造影剂急性肾损伤的发生加以预防,减少高危患者不良事件的发生。该文分别从诱发造影剂肾病的主要因素、病理生理机制及具体的防治方法等方面,对冠心病介入治疗的当前研究进展进行剖析,望能为此领域研究有所借鉴。
- 林晓强吴志福王纲詹源胜
- 关键词：冠心病造影剂肾病介入治疗
- 美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的探讨美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将2008年2月至2012年3月在我院门诊及住院治疗的98例CHF患者随机分为两组,对照组48例给予常规综合方法治疗,观察组50例在此基础上加服美托洛尔和依那普利,比较两组的治疗效果。结果治疗后观察组在收缩压、心率以及左室射血分数、左心室舒张末期内径等方面的改善均明显由于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组总有效率为94.0%(47/50),明显优于对照组的70.9%(34/48),差异有显著性(P<0.05)。结论美托洛尔与依那普利联合治疗能显著改善CHF患者的预后。
- 王纲
- 关键词：美托洛尔依那普利慢性心力衰竭
- 曲美他嗪预防Mehran评分中高危患者心导管术后造影剂肾病的研究
- 2023年
- 目的探讨曲美他嗪预防Mehran评分中高危患者心导管术后发生造影剂肾病的效果。方法连续性入选2018年5月至2021年5月就诊于广西北海市人民医院行心导管术的冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者。根据患者临床症状以及Mehran评分标准,纳入Mehran评分中高危以上(Mehran评分≥6分)的患者876例,根据患者住院期间是否服用曲美他嗪,分为曲美他嗪组(n=303)和非曲美他嗪组(n=573)。主要研究终点是造影剂肾病的发生,定义为接触造影剂后48~72 h血清肌酐浓度较基线相对升高≥25%或绝对升高≥44.2μmol/L,同时排除其他原因所致的急性肾功能损害。次要研究终点是住院期间主要复合不良临床事件,包括死亡、再发心肌梗死、再次血运重建、脑卒中或肾脏替代治疗。结果876例患者中,发生造影剂肾病的患者为89例(10.2%)。曲美他嗪治疗组造影剂肾病发生率低于非曲美他嗪治疗组,差异有统计学意义(6.9%vs.11.5%,P=0.001);而两组间主要复合不良临床事件发生率相似,差异无统计学意义(1.3%vs.2.8%,P=0.257)。多因素Logistic回归分析显示,经年龄≥75岁,基础肾功能、糖尿病等因素校正后,曲美他嗪治疗仍与低造影剂肾病发生率相关(OR=0.45,95%CI:0.12~0.96,P=0.002),而曲美他嗪治疗并未降低主要复合不良临床事件发生(OR=0.70,95%CI:0.46~1.28,P=0.104)。结论曲美他嗪治疗可以减少Mehran评分中高危患者心导管术后造影剂肾病的发生。
- 林晓强吴志福王纲詹源胜
- 关键词：曲美他嗪心导管术造影剂肾病
