蒋榆辉
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NICU中新生儿休克的早期诊断治疗及影响预后的因素
- 2008年
- 目的分析新生儿休克早期诊断治疗以及对预后的影响。方法分析48例新生儿休克的临床资料,总结早期诊治及对预后的影响,新生儿休克48例中,64%(31例)在6h内纠正,17%(8例)在6～12h内纠正,8%(4例)在12h后纠正,5例死亡,病死率15%结论新生儿休克的预后好坏与诊治的早晚、血气分析、血压等密切相关,加强监护,早期诊治,可提高抢救成功率,改善预后。
- 张路刘玲蒋榆辉
- 关键词：婴儿休克预后
- 云南省迁延性新生儿黄疸与UGT1A1基因多态性的遗传关联性研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与云南省迁延性新生儿黄疸遗传关联性.方法 289例迁延性新生儿黄疸作为病例组,96例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因突变率分别为33%及17%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);病例组与对照组TATA等位基因突变率均为8%,等位基因频率在病例组及对照组间无统计学差异(P>0.05).结论云南省迁延性新生儿黄疸的发生与Gly71Arg突变密切相关,而与TATA的多态性无关.
- 蒋榆辉胡敏刘玲李杨方崔珊张路
- 关键词：新生儿尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因突变黄疸
- 云南省重症新生儿黄疸与Gly71Arg基因多态性研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因(UGT1A1)编码序列Gly71Arg的多态性与云南省重症新生儿黄疸的关联性.方法 78例重症新生儿黄疸作为病例组,30例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规酚氯仿法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因多态性率分别为32.1%及13.3%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);病例组中Gly71Arg突变型与野生型总胆红素值比较,结果提示突变型总胆红素值高于野生型,但差值无统计学意义(P>0.05).结论云南省重症新生儿黄疸的发生与Gly71Arg多态性密切相关,但总胆红素值在Gly71Arg多态性中差异无统计学意义.
- 刘玲胡敏毕之琪张路蒋榆辉李杨方
- 关键词：新生儿尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因多态性黄疸
- 有机阴离子转运因子2的多态性与某省新生儿重症高胆红素血症的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨有机阴离子转运因子2(OATP2)的A388G及T521C基因多态性与云南省新生儿高胆红素血症的相关性。方法 180例新生儿重症高胆红素血症作为病例组,80例无黄疸新生儿作为对照组。采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序。结果病例组与对照组A388G等位基因突变率分别为25%及23%,病例组A388G基因频率与对照组间差异无统计学意义(χ2=1.056,P>0.05);病例组与对照组T521C基因等位基因突变率分别为9%及3%,病例组T521C基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.590,P<0.05)。结论云南省重症新生儿高胆红素血症的发生与有机阴离子转运因子2的A388G基因突变无关,而与T521C基因的多态性密切相关。
- 蒋榆辉崔珊刘玲杜琨和灿琳
- 关键词：新生儿基因突变高胆红素血症
- 早期蛋白质喂养对早产儿生长发育影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨不同蛋白质平均摄入量对早产儿的生长发育、智力发育、智力发育指数（MDI）和精神运动发育指数（PDI）的影响，并了解早产儿早期蛋白质喂养的合理剂量。方法按早期蛋白质不同喂养剂量把150例早产患儿分成3组，定期随访患儿的坐、爬、出牙、笑、认人、简单说话、走的时间，40周体重、40周身长、40周头围。结果2周蛋白质平均摄入量对早产儿的40周体重、身长、头围，抬头、笑、认人的时间，MDI，PDI 有影响，3组早产儿简单说话和开始走路时间的生存分析比较，差异均有统计学意义；2周蛋白质平均摄入量3．0～3．3 g／kg·d）组40周体重[（3．3±0．5）kg]、身长[（50．1±1．8）cm]、头围[（35．1±1．0）cm]，笑的时间[（2．8±0．5）月]，MDI（86．1±11．2），PDI（80．5±12．9）均优于其他两组，3．0～3．3组早产儿简单说话（421 d）和开始走路时间（424 d）的生存中位数最短。结论 2周蛋白质平均摄入量为3．0～3．3 g／（kg·d）对早产儿的笑、认人、简单说话、走的时间，40周体重、40周身长、40周头围的影响较佳，可以推荐。
- 奚敏蒋榆辉刘玲胡浩赵毅斌
- 关键词：生长发育智力发育指数
- 不同血量换血治疗ABO血型不合溶血病探讨被引量：5
- 2012年
- 目的探讨不同血量换血对新生儿ABO血型不合溶血病疗效及对患儿血液内环境的影响。方法选取51例ABO血型不合溶血病患儿采用不同血量行外周动静脉同步换血术，均采用O型洗涤红细胞和AB型血浆，其中观察组（32例）患儿换血量120—130ml／kg体重（即全身血容量的1．5倍），对照组（19例）患儿换血量160～200ml／kg体重（即全身血容量的2～2．5倍）。换血前后所有患儿均查血常规、胆红素、电解质、血糖、血培养，并对检查结果进行统计学分析。结果2组患儿换血后，血清总胆红素值[（228±41）、（242．4-30）μmol／L]及间接胆红素值[（2144-32）、（220±29）μmol／L]分别与换血前患儿血清总胆红素值[（463±61）、（453±51）μmol／L]及间接胆红素值[（444±60）、（436±53）μmol／L]比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；换血后，观察组患儿总胆红素及间接胆红素水平低于对照组，但差异均不具有统计学意义（均P〉0．05）。换血后，2组患儿的RBC、Hb及红细胞压积（HCT）均较换血前有所提高，换血前后差异均有统计学意义（均P〈0．05）；换血后，观察组与对照组患儿的RBC、Hb及HCT比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。换血后2组患儿继续蓝光治疗的时间[（48±9）h比（47±10）h]和住院日[（8．1±1．2）d比（8．2±1．3）d]比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论采用1：1．5倍换血量治疗新生儿ABO血型不合溶血病，既能有效降低血中胆红素水平、纠正贫血，又可减少换血量、降低换血风险。
- 蒋榆辉刘玲张璐
- 关键词：溶血高胆红素血症换血疗法血型不合
- 影响胆红素代谢的基因多态性研究被引量：11
- 2016年
- 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因启动子TATA和G71A、有机阴离子转运多肽1B1(OATR1B1)基因A388G和T521C以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因G1376T多态性与胆红素代谢的关联性。方法选择2012年6月至2013年9月我院新生儿科收治的足月新生儿,根据纳入标准将高胆红素血症患儿列为病例组,无黄疸患儿为对照组。采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序。结果病例组150例,对照组50例。病例组UGT1A11Gly71Arg突变频率为30%,对照组为12%,差异有统计学意义(P<0.05);病例组OATP1B1 T521C基因突变频率为8%,对照组为2%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组未发现OATP1B11A388G基因变异纯合子,病例组等位基因突变频率为26%,对照组为23%,两组差异无统计学意义(P>0.05);病例组UGT1A1 TATA等位基因突变频率为4%,对照组为2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。本次检测仅发现1例G6PD基因G1376T突变。结论本地区部分原因不明的新生儿高胆红素血症患儿胆红素代谢与UGT1A1TATA、OATP1B11A388G多态性无相关性,而与UGT1A1 Gly71Arg、OATP1B1 T521C多态性相关,并且与UGT1A1 Gly71Arg关系更密切。
- 刘玲蒋榆辉和灿琳张路李翠莲
- 关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因多态性
- 不同换血量经外周动静脉全自动换血术治疗新生儿高胆红素血症
- 2011年
- 目的评价不同换血量经外周动静脉同步换血疗法治疗重症高胆红素血症的效果比较。方法采用外周动静脉同步换血术治疗120例高胆红素血症患儿,其中试验组60例,采用1.5倍换血量;对照组60例,采用2倍换血量,比较两组换血前后血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素的变化,及两组总胆红素及间接胆红素置换率进行比较。结果换血术后血清总胆红素、间接胆红素均有明显下降(P<0.01),直接胆红素变化无统计学差异(P>0.01)。两组置换率比较无统计学差异(P>0.01)。结论外周动静脉同步换血疗法疗效好,1.5倍换血量即可达到满意效果,节约了血源,也减轻了患儿的经济负担。
- 赵晓芬刘玲蒋榆辉
- 关键词：高胆红素血症
- UGT1A1基因多态性与昆明地区重症新生儿黄疸的遗传关联性研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与昆明地区重症新生儿黄疸的遗传关联性研究.方法 187例重症新生儿黄疸作为病例组,65例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因突变率分别为32%及15%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.366,P=0.001,P<0.05);病例组与对照组TATA等位基因突变率分别为9%及7%,等位基因频率在病例组及对照组间无统计学差异(χ2=2.336,P=0.126,P>0.05).结论昆明地区重症新生儿黄疸的发生与Gly71Arg突变密切相关,而与TATA的多态性无关.
- 刘玲芮丹云蒋榆辉李杨方张路和灿琳杨仁华胡敏
- 关键词：新生儿尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因突变黄疸
- 苯巴比妥钠联合蓝光照射治疗难治性或迁延性新生儿黄疸的研究被引量：14
- 2014年
- 目的观察苯巴比妥联合蓝光照射治疗难治性或迁延性新生儿黄疸的临床有效性.方法 2011年12月至2014年6月诊断为难治性或迁延性新生儿黄疸患儿,采用数字表法随机分为2组(各60例),2组患儿性别、胎龄、出生体质量、日龄,民族等进行比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组60例采用蓝光照射,观察组60例采用蓝光照射联合苯巴比妥治疗;比较2组患儿皮肤及巩膜黄染改变情况、住院时间、血清总胆红素值.结果观察组患儿住院时间(10.62±2.51)d,对照组为(15.10±2.16)d,运用两独立样本t检验对住院时间进行比较,差异有统计学意义(t=-7.538,P=0.001);观察组患儿治疗前血清总胆红素值为(315.9±62.3)μmol/L、治疗后为(107.3±12.2)μmol/L,对照组患儿治疗前血清总胆红素值为(313.8±60.4)μmol/L、治疗后为(138.5±16.4)μmol/L,对治疗前观察组和对照组进行完全随机设计两样本均数比较的t检验,差异无统计学意义(t=0.163,P=0.872),对治疗后观察组和对照组进行完全随机设计两样本均数比较的t检验,差异有统计学意义(t=-8.759,P=0.001).2组患儿治疗疗效运用秩和检验比较,差异有统计学意义(z=-4.845,P=0.001).结论蓝光照射联合应用苯巴妥钠口服可作为难治性或迁延性新生儿黄疸的有效治疗手段,具有临床可行性.
- 刘玲张路蒋榆辉崔珊和灿琳
- 关键词：苯巴比妥黄疸
