霍烛
- 作品数:3 被引量:10H指数:3
- 供职机构:中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金:中国综合性艾滋病研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 重组HIV-1跨膜蛋白Gp41包涵体纯化条件的优化被引量:3
- 2009年
- 目的优化重组HIV-1跨膜蛋白Gp41包涵体的纯化条件。方法将表达Gp41的大肠杆菌菌体高压匀浆破碎、洗涤分离提取包涵体,以不同pH值的低浓度变性剂溶解包涵体,稀释复性并用离子交换层析纯化目的蛋白,纯化产物经West-ernblot进行鉴定。结果以50mmol/LTris buffer、2mol/L,pH11.5尿素溶解的包涵体蛋白得到很好的溶解,目的蛋白复性得率大于40%。经纯化后,目的蛋白的纯度大于90%,且具有良好的反应原性。结论优化了重组HIV-1跨膜蛋白Gp41包涵体的纯化条件,为HIV-1Gp41抗原纯化工艺的放大提供了依据。
- 孙静傅晶晶霍烛陈佩胡云章刘勇郝彦玲
- 关键词:HIV-1包涵体纯化
- 提高内毒素去除效果的质粒DNA层析纯化工艺的优化被引量:4
- 2009年
- 目的优化质粒DNA分子筛或离子交换层析工艺,提高内毒素去除效果。方法在经精胺沉淀初步纯化的质粒DNA溶液中,加入不同浓度的EDTA(5、10和20mmol/L)或SDS(0.1%、0.2%和0.5%),分别进行Sephacryl S-1000分子筛层析及Source30Q离子交换层析,收集质粒峰,测定内毒素含量。结果用含0.5%SDS的质粒溶液进行分子筛层析,用含10~20mmol/L EDTA或0.1%~0.5%SDS的质粒溶液进行离子交换层析,质粒DNA的内毒素含量均<5EU/mg。结论添加一定浓度的EDTA或SDS可提高质粒DNA分子筛层析或离子交换层析去除内毒素的效果。综合考虑安全性因素,推荐用含10mmol/L EDTA的质粒溶液进行Source30Q离子交换层析。
- 王贻杰刘勇程海范文玲韩建霍烛郝彦玲邵一鸣
- 关键词:质粒DNA内毒素层析EDTASDS
- HIV-1 Gag蛋白在大肠杆菌表达系统中诱导和纯化条件的优化被引量:4
- 2008年
- 为探讨诱导温度对于HIV-1Gag在大肠杆菌中表达产物状态以及尿素浓度对蛋白纯化效果的影响,将30oC和37oC诱导表达的包涵体分别溶于不同浓度的尿素,比较溶解性的差异,并比较复性的不同。将30oC诱导的目的蛋白分别用2mol/L和8mol/L尿素溶解后做层析分离,比较两者的分离效果。结果发现,与37oC相比,30oC诱导表达的蛋白能有效溶于低浓度尿素,并且更容易复性。与8mol/L尿素溶解相比,30oC诱导的包涵体用2mol/L尿素溶解后通过凝胶过滤和离子交换层析纯化能得到更好的分离效果。这提示低温诱导的Gag包涵体中可能含有更多类似天然态构象的蛋白,而低浓度尿素有利于保持包涵体中蛋白的天然态构象。从而为包涵体蛋白的诱导表达和分离纯化提供了参考。
- 傅晶晶孙静陈佩霍烛范文玲郝彦玲刘勇
- 关键词:HIV-1GAG包涵体变性剂