刘光泽
- 作品数：50 被引量：120H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肌肽在抗肝炎病毒方面的应用
- 本发明公开了肌肽在抗肝炎病毒方面的应用。本发明首次研究发现，肌肽对肝炎病毒具有显著的抗病毒活性，能够抑制肝炎病毒的复制及其表面抗原的分泌表达，可用于抗肝炎病毒药物，对肝炎病毒的防治具有重要的意义。同时，肌肽作为天然物质性...
- 张振伟杨富强刘光泽欧阳石李秀梅
- 文献传递
- HBsAg特异性CTL诱发HBV转基因小鼠肝损伤的实验研究被引量：1
- 1999年
- 用ＨＢｓＡｇ特异性细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）给ＨＢＶ转基因ＩＣＲ小鼠过继性输注，通过肝组织病理学和免疫组化观察，发现其能诱发类似急性肝炎病变，提示抗原特异性ＣＴＬ在ＨＢＶ抗原所引起的宿主细胞免疫应答而导致肝细胞损伤的过程中有作用。
- 张宜俊刘光泽王洪敏吕丽春吕丽春
- 关键词：HBSAG肝损伤乙型肝炎病毒
- 乙型肝炎病毒转基因小鼠树突状细胞提呈功能的初步研究被引量：3
- 2000年
- 目的；探讨HBV转基因小鼠树突状细胞（DC）功能与其免疫耐受状态的相羞生。方法：按改良Steinman方法，对正常非转基因小鼠和HBV转基因小鼠脾脏树突状细胞进行分离，DC经HBeAg预刺激后，再用此DC与ConA共刺激淋巴细胞增殖反应。结果：HBV转基因小鼠的DC细胞数为10^2／孔、10^3／孔、10^4／孔，分别刺激各组小鼠淋巴细胞时，HBV转基因小鼠及非转基因小鼠的淋巴细胞^3H-TdR掺入量均显著低于对照组。结论：提示HBV转基因小鼠的DC提呈功能低下。
- 刘光泽熊一力贾彦征王洪敏
- 关键词：HBV转基因小鼠树突状细胞
- 1．3拷贝C基因型HBV转基因小鼠的构建方法
- 本发明提供了一种1.3拷贝C基因型HBV转基因小鼠的构建方法。所述方法是通过囊胚注射ES细胞制备定点整合1.3拷贝C基因型乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）转基因小鼠。首先构建定点整合1.3拷贝C...
- 刘光泽陈媚娟李秀梅谢勇张振伟孔祥平
- 文献传递
- 干细胞及相关因子在肝脏再生中示踪及网络调控研究
- 孔祥平佟明华李快易学瑞聂涛刘光泽龚亮易璐李秀梅陈秀生
- 研究骨髓MSCs、脂肪MSCs、肝卵圆细胞和重编程技术诱导纤维母细胞转分化Mefs细胞作为实验细胞；应用谱系追踪技术研究上述细胞在多种肝损伤模型中多种途径植入后植入细胞的移行、归巢与定居、存活时间及指数、表面标志物的分化...
- 关键词：
- 关键词：肝脏纤维化肝脏损伤
- 乙型肝炎病毒转基因小鼠中外源基因整合的检测被引量：1
- 2000年
- 目的 :了解乙型肝炎病毒DNA序列在乙型肝炎病毒转基因小鼠中的整合情况。方法 :用头尾相接的乙型肝炎病毒全序列基因 ,通过原核显微注射法产生转基因小鼠 ,用C区特异性引物扩增鼠尾DNA检测整合 ,对其中 10只阳性鼠的扩增产物测序。结果 :12 8只仔鼠中 ,14只整合阳性。对 10只阳性鼠测序 ,9只与所转基因序列完全相同 ,1只在173 9、1740位缺失两个碱基。结论 :外源乙型肝炎病毒基因确实整合至小鼠基因组 ,多数为正常整合 ,但也存在缺失整合。
- 贾彦征刘光泽熊一力王洪敏王添章张宜俊邵启祥
- 关键词：转基因小鼠乙型肝炎病毒乙型肝炎
- 乙型肝炎病毒转基因小鼠用于研究治疗乙型肝炎药物初探被引量：24
- 2001年
- 目的 建立乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）转基因小鼠模型，探讨该模型能否用于抗ＨＢＶ药物的验证、筛选。方法原核显微注射法制备ＨＢＶ转基因小鼠，用巢式ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、免疫组织化学、ＥＬＩＳＡ等检测ＨＢＶ基因的整合与表达。筛选６０只血清ＨＢＶ ＤＮＡ、 ＨＢｓＡｇ阳性的小鼠，随机分为６组，３组为实验组，分别给予拉米夫定灌胃，胸腺肽腹腔注射，ＨＢＶ Ｓ基因ＤＮＡ疫苗，多点肌肉注射；另３组分别为生理盐水对照组。结果 显微注射产生的ＨＢＶ转基因小鼠中有ＨＢＶ的复制和表达。拉米夫定、胸腺肽、ＤＮＡ疫苗用于转基因小鼠后，均能使血清ＨＢＶ ＤＮＡ阴转，以拉米夫定阴转率最高，并可看出作用开始、持续时间及反跳情况。结论 拉米夫定、胸腺肽、ＤＮＡ疫苗可抑制转基因小鼠ＨＢＶ的复制； ＨＢＶ转基因小鼠有可能成为抗ＨＢＶ药物验证、筛选的有力工具。
- 熊一力贾彦征王洪敏刘光泽任红周智张定凤
- 关键词：转基因小鼠药物治疗乙型肝炎HBV
- hALR基因微环真核表达载体在降低肝脏胶原蛋白合成方面的应用
- 本发明属于基因治疗技术领域，具体涉及人肝再生增强因子基因（hALR）微环真核表达载体在降低肝脏胶原蛋白合成方面的应用。本发明通过研究发现，将人肝再生增强因子基因（hALR）微环真核表达载体通过水动力转染方法，可靶向性地将...
- 孔祥平武昕刘光泽张海松吴庆洲
- 文献传递
- D-氨基半乳糖与脂多糖对小鼠肝脏损伤后再生修复的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察部分肝切除联合D-氨基半乳糖(D-GaIN)、脂多糖对肝损伤后再生修复的影响。方法 40只BALB/c雄性小鼠随机均分为2组。D-GaIN/脂多糖/肝脏部分切除组:腹腔注射D-GaIN(500 mg/kg),1 h后注射脂多糖(50μg/kg);肝脏部分切除组:生理盐水代替D-GaIN和脂多糖,同样方法注射;两组小鼠在第2次腹腔注射24 h后行肝脏1/3切除。观察两组小鼠术后肝脏体质量比值、肝再生率、肝细胞损伤、增殖与肝卵圆干细胞增生。结果肝脏部分切除组术后第9天肝大体结构基本恢复正常,肝再生率为(22.26±105.93)%,而D-GaIN/脂多糖/肝脏部分切除组第14天肝质量较术前仍偏小,肝再生率为(9.49±32.55)%,P<0.001。D-GaIN/脂多糖/肝脏部分切除组术后肝窦和中央静脉充血,库普弗细胞增多;肝脏部分切除组术后第7天有明显肝细胞增殖,D-GaIN/脂多糖/肝脏部分切除组肝细胞增殖甚少。D-GaIN/脂多糖/肝脏部分切除组肝脏术后第3天开始出现肝卵圆干细胞增生,从汇管区开始向肝小叶内延伸以修复损伤。结论 D-GaIN联合脂多糖可部分抑制肝部分切除后小鼠成熟肝细胞增殖,D-GaIN/脂多糖/肝部分切除可诱导肝卵圆干细胞增生。
- 李劲张健刘光泽刘犇孔祥平
- 关键词：D-氨基半乳糖脂多糖肝切除肝再生
- 慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白转基因小鼠的制备
- 目的：以携带绿色荧光蛋白(green fluorescentprotein,GFP)的慢病毒为载体,制备转基因小鼠,建立慢病毒介导的转基因动物制备技术平台。方法：慢病毒表达载体FLJGW与ViraPowerTM Lent...
- 孔祥平李秀梅刘光泽
- 关键词：慢病毒载体转基因动物绿色荧光蛋白
