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第四代陶瓷全髋关节置换术短期临床效果观察: 目的：观察第四代陶瓷对陶瓷(ceramic on ceramic，COC)界面髋关节假体治疗严重髋关节疾病的短期疗效。　　方法：2011年10月至2012年9月间，28例（29髋）严重髋关节疾病患者行全髋关节置换术(to...; 刘畅; 关键词：全髋关节置换术功能评价

环状电极导管电刺激标测肾动脉周围神经分布: 背景：　　过去几年的流行病学趋势表明高血压的发病率增长了约30％，而在确诊为高血压的患者中，顽固性高血压（resistant hypertension, RH）约占10%[1]，其定义为患者服用三种及以上降压药物（其中包...; 刘畅; 关键词：高频电刺激肾动脉

第四代陶瓷全髓关节置换术短期临床效果观察: 目的观察第四代陶瓷对陶瓷(ceramic on ceramic,COC)界面髋关节假体治疗严重髋关节疾病的短期疗效。方法2011年10月至2012年9月间，28例（29髋）严重髋关节疾病患者行全髋关节置换术(total ...; 刘畅; 关键词：全髋关节置换术; 文献传递

p75NTR、RUNX2基因在鼠胚牙发育过程中的时空表达规律研究: 目的:　　组织工程化牙齿的研究无疑是近年来口腔医学重要的研究热点之一，但目前牙齿发生发育过程中的众多生物学机制尚不清楚，仍无法获得真正意义上的牙齿再生。而模拟牙发育的外胚间充质-上皮细胞重聚技术为牙齿组织工程带来了新的希...; 刘畅; 关键词：外胚间充质干细胞牙再生; 文献传递

黄体酮促进脑出血后轴突再生及相关机制研究: 目的：　　观察黄体酮对脑出血（intracerebral hemorrhage, ICH）后大脑基底节区神经元轴突再生的影响，探讨其具体的机制。　　方法：　　1. 将大鼠分为脑出血组、黄体酮小剂量量组（8mg/kg）、黄...; 刘畅; 关键词：脑出血轴突再生黄体酮神经功能障碍; 文献传递

地塞米松的结构改造及其抗肿瘤活性的研究: 目的：通过氧化反应对地塞米松进行结构改造，并对新衍生物的抗肿瘤活性及其作用的分子机制进行初步研究。方法：1.以地塞米松为原料，分别通过高碘酸与高锰酸钾两种不同的氧化剂氧化合成新的地塞米松衍生物9-氟-16α-甲基11β...; 刘畅; 关键词：地塞米松抗肿瘤活性分子机制; 文献传递

儿童急性白血病易感性与GSTPi基因多态性关系的研究: 2014年; 目的探讨谷胱甘肽硫转移酶Pi（GSTPi）基因A313G、C341 T多态性在深圳地区汉族健康儿童和急性白血病（AL）儿童中的突变情况，并分析GSTPi基因多态性与儿童AL易感性的关系。方法采用逆转录聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳（RT-PCR-DGGE ）结合DNA测序技术，对108例AL患儿和121名正常对照儿童进行基因多态性筛查。结果 GSTPi313G等位基因总样本频率为16.4％；未检测到GSTPi C341 T位点突变。GSTPi 313 G等位基因在AL组、急性淋巴细胞白血病（ALL）组、急性髓细胞白血病（AML）组和急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）组中分布频率分别为18.1％、17.9％、20.0％和19.9％，均高于对照组的14.9％（P ＞0.05）。男性患儿 GSTPi 313AG基因型及AG＋GG显性模型可显著增加B-ALL发病风险（OR＝2.26，95％CI：1.07～6.42， P＝0.04；OR＝2.49，95％CI：1.07～5.81，P＝0.04）；女性患儿GSTPi 313GG基因型似可增加AML发病风险（OR＝2.33，95％CI：0.18～30.10），但差异无显著性（P＞0.05）。结论男性患儿GSTPi 313 AG基因型和AG＋GG显性模型可增加B-ALL发病风险。另外，GSTPi 多态性在降低女性AL患儿发病风险中的作用仍需做进一步探讨。; 任艳飞岳丽杰谢偲丁慧邹泽巧刘畅; 关键词：单核苷酸多态性急性白血病儿童

呼出气一氧化氮对ACOS与慢性阻塞性肺疾病鉴别诊断价值的Meta分析: 目的：　　系统评价呼出气一氧化氮对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征（ACOS）与慢性阻塞性肺疾病（COPD）的鉴别诊断价值。　　方法：　　计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中...; 刘畅; 关键词：慢性阻塞性肺疾病呼出气一氧化氮 META分析

子宫内膜异位症差异基因筛选及潜在靶标GAS6的功能验证: 生长停滞特异性蛋白6（growtharrestspecificprotein6，GAS6）在肿瘤的发生发展中起重要的作用，其信号转导参与细胞的增殖、黏附与迁移，但它在子宫内膜异位症（endometriosis，EMs）中...; 刘畅; 关键词：子宫内膜异位症差异基因上皮间充质转化; 文献传递

SHMT1多态性与ALL儿童HD-MTX不良反应的关系被引量：6: 2014年; 研究丝氨酸羟甲基转移酶1（serine hydroxymethyltransferase 1，SHMT 1）基因多态性与急性淋巴细胞白血病（acute lymphocytic leukemia，ALL）儿童大剂量甲氨蝶呤（high-dosemethotrexate，HD-MTX ）不良反应的相关性。方法：本研究以51例接受HD-MTX 化疗的ALL 患儿为研究对象，统计分析其应用HD-MTX 后产生的临床表现；提取mRNA 后逆转录为cDNA ，利用变性梯度凝胶电泳（denaturing gradient gel electrophoresis ，DGGE）结合DNA测序检测SHMT 1 多态性（rs 1979277、rs 3783、rs 1979276、rs 12952556），并分析其与HD-MTX 不良反应的关系。结果：接受HD-MTX 化疗的ALL 患儿产生的严重不良反应主要表现为中性粒细胞减少和肝功能损害。rs 3783（C〉G ）、rs 1979276（C〉T）、rs 12952556（A〉G ）及rs 1979277（C〉T）的基因型分布情况相同，rs 1979277 多态性与中性粒细胞减少的发生风险无关（P〉0.05），但其CT及TT基因型可以降低肝功能损害的发生风险（CT：OR= 0.129，95%CI：0.020～0.817，P=0.03；TT：OR= 0.103，95%CI：0.017～0.620，P=0.013）。结论：rs 1979277、rs 3783、rs 1979276 及rs 12952556的联合作用与中性粒细胞减少的发生无关，但它们之中一个或多个位点可能降低肝功能损害的发生。; 丁慧岳丽杰于洁谢偲杨春兰任艳飞刘畅; 关键词：多态性急性淋巴细胞白血病甲氨蝶呤

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刘畅

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