张轶
- 作品数：28 被引量：266H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金加拿大TerryFox慈善基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辅助性T细胞和细胞毒性T淋巴细胞双表位修饰的树突状细胞肿瘤疫苗治疗胃癌的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究辅助性T细胞(Th)表位和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)双表位修饰的树突状细胞(DCs)肿瘤疫苗用于胃癌免疫治疗的效果。方法用CTL表位MAGE-341-49和Th表位MAGE-322-36混合多肽冲击DCs,每周刺激脾脏T细胞1次,4周后收集多肽特异性T细胞。流式仪分析T细胞亚群分布,测定CD4+T细胞识别抗原细胞因子分泌及CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞效能,观察双表位修饰的DCs肿瘤疫苗治疗胃癌的保护性免疫效应。结果双表位致敏的DCs体外可同时活化CD4+和CD8+T细胞,其中CD4+T细胞识别肿瘤细胞小鼠前胃癌细胞株MFC后分泌大量Th1型细胞因子犤干扰素(IFN)-γ,白介素(IL)-2犦,CD8+T细胞强效杀伤MFC。双表位修饰的DCs肿瘤疫苗小鼠体内免疫治疗获得抵抗后继胃癌细胞MFC的免疫保护能力,并显著高于单一表位(CTL或Th)修饰的DCs疫苗。结论Th和CTL双表位修饰的DCs肿瘤疫苗可同时激活CD4+Th1细胞和CD8+CTL抗肿瘤免疫,有效清除胃癌细胞。
- 李强张轶陈雪华曹伟新顾琴龙朱正纲刘炳亚
- 关键词：肽类树突细胞免疫疗法
- MAGE-1、MAGE-3基因在胃癌和胃活检组织中的表达及意义被引量：18
- 2004年
- 目的 :检测黑色素瘤抗原基因 1、 3(MAGE 1和MAGE 3)在胃癌中的表达 ,探索其在胃癌免疫治疗中的应用价值。方法 :采用RT PCR法 ,对 36例胃癌患者的癌组织和相应的癌旁“正常”黏膜 ,以及 37例慢性胃炎患者的胃镜活检组织中 ,MAGE 1和MAGE 3基因的表达进行研究 ,并对RT PCR扩增产物中的目的基因片段进行DNA测序验证。结果 :36例胃癌组织中 ,MAGE 1基因的表达阳性率为 72 .2 2 % (2 6 / 36 ) ,MAGE 3基因的表达阳性率为 6 9.4 4 % (2 5 / 36 )。MAGE 1、MAGE 3的表达均为阳性者为 5 2 .78% (19/ 36 )。癌旁“正常”黏膜中 ,MAGE 1、MAGE 3基因的表达阳性率分别为 4 7.2 2 % (17/ 36 )和4 4 .4 4 % (16 / 36 ) ;MAGE 1、MAGE 3基因表达双阳性者为 30 .5 5 % (11/ 36 )。在 37例胃慢性炎症患者中 ,MAGE 1、MAGE 3基因的表达阳性率 ,分别为 2 9.73% (11/ 37)和 2 7.0 3% (10 /37) ;MAGE 1、MAGE 3基因的表达双阳性者为 8.1% (3/ 37)。胃癌组织中 ,MAGE 1和MAGE 3基因表达阳性率均高于癌旁和胃慢性炎症患者 ;在肿瘤组织中的表达阳性率与肿瘤浸润的深度和分化程度有关 (P <0 .0 5 ) ;而与临床病理分期及淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 )。结论 :基于MAGE 1和MAGE 3基因在胃癌中的高表达率 ,可利用这两种蛋白作为靶?
- 陈雪华刘炳亚张冬青张奕张轶李建芳朱正纲
- 关键词：胃癌MAGE-1MAGE-3
- 肿瘤转移相关基因原肌球蛋白2的克隆及功能初步研究被引量：5
- 2007年
- 目的构建携带肿瘤转移相关基因原肌球蛋白2(TM2)的绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体,初步探讨其在肿瘤细胞稳定表达后的生物学功能。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT- PCR)从人胃癌细胞株AGS中扩增全长的TM2-cDNA序列,采用基因重组技术构建带TM2的绿色荧光蛋白真核表达载体pIRES2-EGFP;通过脂质体转染方法将重组基因转入TM2低表达肝癌细胞株QGY-7703中。荧光显微镜观察及流式细胞仪检测重组pIRES2-EGFP-TM2的荧光表达;Western blot检测细胞转染后TM2的蛋白表达;研究TM2基因与肝癌细胞株QGY-7703体外侵袭、移动及裸鼠成瘤等生物学特性的关系。结果成功构建了携带TM2的绿色荧光蛋白真核表达载体;荧光显微镜观察显示,在转染重组质粒的QGY-7703细胞中均有绿色荧光的表达;流式细胞仪检测显示,QGY-7703- EGFP-TM2的荧光表达率为90%以上;Western blot检测证实,TM2在转染的QGY-7703细胞系中表达明显升高;转染了TM2的细胞株侵袭能力(45.6±9.9)显著高于其亲代细胞(21.6±3.3,P<0.05);转染TM2的细胞株迁移能力(41.4±11.8)显著强于其亲代细胞(16.7±3.7,P<0.05);实验组、空白对照组和载体对照组肿瘤平均体积分别为(241.5±95.1)mm3、(123.7±92.3)mm3和(100.6±85.4)mm3,实验组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),表明转染TM2能明显促进肿瘤的生长。结论TM2基因对促进肝癌细胞的生长和转移发挥重要作用。
- 张轶刘文韬李强陈雪华刘炳亚朱正纲
- 关键词：肿瘤转移肝肿瘤
- CO_2气腹对结肠癌细胞侵袭能力影响的体外研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究不同压强持续性CO2气腹处理对结肠癌细胞侵袭能力的影响。方法建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在不同压强(6、9、12及15mmHg)99.5%医用CO2气体以及常规培养条件下暴露1h,取各压强组处理后0h和72h细胞,使用体外细胞侵袭实验模型进行体外侵袭实验。结果气腹处理后即刻(0h),15mmHg压强组结肠癌细胞侵袭荧光强度(11.36±0.861)明显低于处理前(13.43±1.113),差异有统计学意义(P=0.019),且明显低于其他各组(6mmHg组:15.58±1.015,P=0.000;9mmHg组:13.49±0.750,P=0.011;12mmHg组:13.37±0.949,P=0.016;常规培养组:13.43±2.027,P=0.014);6mmHg压强组处理后细胞侵袭荧光强度(15.58±1.015)高于处理前(14.42±1.491),但差异尚未达到统计学意义(P=0.056),且显著高于其他各压强组(9mmHg组:P=0.013;12mmHg组:P=0.009;15mmHg组:P=0.000;常规培养组:P=0.011)。气腹处理后72h,各压强组处理前、后的结肠癌细胞侵袭荧光强度差异无统计学意义(P>0.05);处理后各压强组间的结肠癌细胞侵袭荧光强度差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论CO2气腹能对结肠癌细胞的侵袭能力产生一过性影响,随着CO2气腹压强的增高,结肠癌细胞的侵袭能力可能受到抑制。
- 马君俊冯波张轶陆爱国胡伟国李健文王明亮郑民华
- 关键词：结直肠肿瘤人工气腹细胞黏附分子
- 上海瑞金医院1998年临床分离菌的耐药性分析被引量：14
- 2000年
- 项明洁洪秀华张轶倪语星
- 关键词：临床分离菌细菌耐药性分析抗菌素
- 小鼠I-A^kII类分子限制性MAGE-3T表位筛选被引量：3
- 2005年
- 为了筛选小鼠MAGE-3抗原来源的MHCII类分子限制性多肽表位。用计算机模拟设计,从MAGE-3中选取得分最高的5个候选表位。根据诱导T淋巴细胞增殖能力、对肿瘤细胞的特异性识别及释放细胞因子能力评价多肽的免疫原性及免疫反应性。结果DC负载MAGE-322-36能够强效诱导T淋巴细胞增殖,DC负载MAGE-322-36诱导的T细胞以MHCII类分子限制性方式、特异性识别表达MAGE-3抗原的肿瘤细胞。DC负载MAGE-322-36诱导的T细胞群主要为CD4+Th1细胞,同时天然免疫系统中的NK、NKT、γ/δT细胞也得到活化。从小鼠MAGE-3抗原中筛选出MHCII类分子限制性多肽表位MAGE-322-36。
- 李强张轶张奕陈雪华李建芳顾琴龙朱正纲刘炳亚
- 关键词：MAGE-3TH表位
- CO_2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子表达影响的研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨不同压强持续性CO2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子表达的影响。方法建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在不同压强医用CO2气体下暴露1h,使用流式细胞技术和实时荧光定量PCR检测粘附分子E-cadherin,ICAM-1,CD44,CD44v6,E-selectin的表达。结果荧光定量PCR结果显示SW1116经6mmHg压强的持续CO2气体处理后,ICAM-1和CD44v6出现表达增高;9mmHg及12mmHgCO2气体处理后,E-cadherin,CD44和CD44v6表达增高;15mmHgCO2气体处理后CD44v6表达增高,与处理前表达水平的差异均有统计学意义(P<0·05),上述粘附分子的表达在处理后72h内均会降至处理前水平(P>0·05),或低于处理前水平(P<0·05)。E-cadherin、CD44v6和ICAM-1随着压强增高,其表达量逐渐降低。结论不同压强CO2气腹能对肿瘤细胞表面的粘附分子表达产生一过性双向影响,随CO2气腹压强的增高,可抑制粘附分子的表达。
- 马君俊郑民华冯波陆爱国张轶胡艳艳张俊李健文王明亮刘炳亚
- 关键词：结肠直肠肿瘤细胞间粘附分子
- 肿瘤转移相关基因Tropomyosin2的克隆及功能初步研究
- 目的:构建携带肿瘤转移相关基因Tropomyosin2 （TM2）的绿色荧光蛋白（GFP）真核表达载体并初步探讨其在肿瘤细胞稳定表达后的生物学功能。方法:采用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）从人胃癌细胞株AGS中扩增全...
- 张轶刘炳亚李强刘文韬陈雪华朱正纲
- 关键词：肿瘤肝癌
- 文献传递
- 流式细胞术检测CO_2气腹对结肠癌细胞表面黏附分子的影响被引量：19
- 2004年
- 目的:探讨不同压强下持续性CO2气腹对结肠癌细胞表面黏附分子表达的影响。方法:建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在不同压强CO2(6mmHg、9mmHg、12mmHg和15mmHg)以及常规条件下暴露1h。应用流式细胞技术(FACScan)检测黏附分子E鄄钙黏着素(E鄄cadherin)、ICAM鄄1、CD44、E鄄选择素(E鄄selectin)于处理后0h、12h、24h、48h及72h在结肠癌细胞表面的表达。结果:SW1116经6mmHg压强CO2气腹处理后,表面ICAM鄄1、CD44表达显著增强,9mmHgCO2气体处理处理后,E鄄选择素、E鄄钙黏着素和CD44表达显著增高,15mmHg压强CO2处理后,E鄄钙黏着素表达增强,与处理前表达水平的差异均有显著性(P<0.05),上述黏附分子的表达在各压强CO2处理后72h之前均降至处理前水平(P>0.05)。或低于处理前水平(P<0.05)。随CO2气腹压强的增高,E鄄钙黏着素、CD44和ICAM鄄1表达量逐渐降低,在处理后0h,差异均达到显著性(P<0.05)。结论:CO2气腹能对肿瘤细胞表面的黏附分子表达产生一过性双向影响。随着CO2气腹压强的增高,可抑制黏附分子表达的增强。
- 郑民华马君俊冯波张轶李健文陆爱国王明亮胡艳艳张俊刘炳亚李宏为
- 关键词：结肠直肠肿瘤细胞黏附分子流式细胞技术
- MAGE-3抗原肽脉冲树突状细胞对小鼠胃癌移植瘤的免疫防护作用被引量：8
- 2005年
- 目的观察MAGE3抗原肽脉冲的树突状细胞(DC/MAGE3)作为肿瘤疫苗抑制小鼠胃癌移植瘤生长的作用。方法检测了MAGE3抗原肽诱导出的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对小鼠前胃癌细胞株MFC细胞的杀伤活性。在免疫保护实验中先用DC/MAGE3(1×106个细胞/只)于小鼠皮下注射免疫两次,然后接种MFC细胞(5×105个细胞/只);在免疫治疗实验中先接种MFC细胞(5×105个细胞/只),然后在皮下注射DC/MAGE3(1×106个细胞/只)两次,并以感冒病毒核蛋白抗原肽脉冲的DC(DC/Nup)及空白DC作为对照,观察小鼠肿瘤的生长情况及其存活期并进行统计学处理。结果(1)MAGE3抗原肽诱导出的CTL细胞对MFC细胞有较高的杀伤活性;(2)在免疫保护实验和免疫治疗实验中DC/MAGE3可以明显地延缓肿瘤的生长,延长小鼠的生存时间(P<0.05)。结论MAGE3抗原肽脉冲的DC可通过加强抗原递呈激活肿瘤特异性CTL而具有明显的抗肿瘤活性。
- 吕斌刘炳亚张轶陈雪华朱正纲尹浩然林言箴
- 关键词：树突状细胞小鼠胃癌移植瘤
