樊小莉
- 作品数：41 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院战略性先导科技专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 一种利用绿光进行小麦麦苗培育的方法
- 本发明属于小麦种植领域，具体涉及一种利用绿光进行小麦麦苗培育的方法。一种小麦麦苗培育方法，所述小麦为中科紫糯麦168，在绿光下进行培育过程。本发明提供了一种新的针对中科紫糯麦168的特定麦苗培育方法，将麦苗培育过程放在全...
- 樊小莉王涛孙熔谦徐智斌冯波周强
- 一个与小麦籽粒形态性状相关的KASP标记及其应用
- 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一个与小麦籽粒形态性状相关的KASP标记及其应用。具体技术方案为：一个QTL位点在小麦选育中的应用，所述QTL位点位于小麦4B染色体12.5‑23.5cM区间.所开发的KASP标记位于该...
- 樊小莉王涛郭邵丹刘小凤徐智斌冯波周强邓光兵龙海
- 小麦籽粒蛋白质含量QTL及其分子标记和应用
- 本发明属于分子育种领域，具体涉及小麦籽粒蛋白质含量QTL及其分子标记和应用。具体技术方案包括：与小麦籽粒蛋白质含量相关的主效基因位点QGpc.cib‑2DL，所述基因位点位于小麦2D染色体上臂上，多态性为T/C。本发明首...
- 王涛冯波马芳徐智斌周强樊小莉
- 小麦高产抗病新种质9204R的分子细胞学鉴定被引量：1
- 2011年
- 为给高产区小麦抗病性遗传改良提供新的育种材料,以高产小麦品种科农9204(Kn9204)为母本,以黑麦品种德国白粒(German White)和小偃6号杂交后代BC2F4选系BC01-7-1为父本杂交,并以科农9204为轮回亲本回交两次,最终选育出抗条锈病的育种新材料9204R。本研究考察了9204R的主要农艺性状、苗期和成株期对条锈病的抗性。结果表明,9204R田间农艺性状优良,穗粒数表现为超亲,小区产量比对照品种石4185高1.7%。苗期对CYR29、CYR30、CYR31、CYR33、SU11-4和SU11-11等条锈病生理小种表现为免疫,对CYR32表现为感病;成株期对混合小种(CYR29、CYR31、CYR32和CYR33)表现为高抗。应用连续C-分带-基因组原位杂交(GISH)技术对9204R进行染色体组成分析,发现9204R含有1对1RS/1BL易位染色体。应用微卫星(SSR)分子标记对科农9204和9204R进行分析,共有1对位于1RS和4对位于1BS上的引物扩增出差异条带,推测2个基因型的1RS染色体来源不一致,9204R的1RS可能来源于黑麦品种德国白粒。
- 樊小莉王静张玮纪军张相岐李俊明
- 关键词：微卫星分子标记
- 一种利用乡村废弃资源制作栽培基质种植石斛的方法
- 本发明属于农业种植技术领域，具体涉及一种利用乡村废弃资源制作栽培基质种植石斛的方法。具体技术方案为：包括如下步骤：在待种植场所铺设5±1cm厚的粹石或卵石作为底层；在底层上铺设10±2cm厚的木炭作为中层；在中层上直立放...
- 何涛黄田钫樊小莉鲁璐
- 文献传递
- 一种检测小麦高籽粒蛋白质含量的引物、试剂盒、检测方法及其应用
- 本发明公开了一种检测小麦高籽粒蛋白质含量的引物、试剂盒、检测方法及其应用；所述引物的上游引物序列如SEQ ID NO：Ⅰ所示，下游引物序列如SEQ ID NO：Ⅱ所示。本发明所提供的检测小麦高GPC的方法可靠、简便、实用...
- 王涛冯波金秀锋徐智斌樊小莉刘静
- 小麦株高性状的全基因组关联分析
- 株高是影响小麦产量潜能的重要因素,且为多基因控制的数量性状。本研究利用高密度的小麦90K SNP芯片对西南麦区192份小麦品种(25份合成六倍体,80份地方品种,87份育成品种)进行株高性状的全基因组关联分析。结果共发现...
- 刘静冯波徐智斌樊小莉王涛
- 关键词：小麦株高全基因组关联分析
- 文献传递
- 小麦株高遗传解析
- 株高作为小麦的重要农艺性状,与其抗倒伏性、籽粒产量和收获指数密切相关。本研究利用科农9204×京411重组近交系群体,构建了一个包括119,566个标记的高密度遗传连锁图谱,在12个环境下共检测到8个株高QTL。其中,q...
- 张娜樊小莉崔法赵春华张玮宋利强纪军李俊明
- 关键词：小麦株高QTL矮秆基因
- 文献传递
- 滇重楼甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶基因的分子克隆与分析被引量：3
- 2019年
- 目的皂苷是滇重楼的主要药效成分,获取滇重楼皂苷合成途径中关键基因(MVD)的cDNA全长序列,并对该序列进行生物信息学及表达量分析。方法通过同源克隆法得到滇重楼MVD cDNA的保守片段,利用RACE技术获得MVD c DNA全长序列,命名为PpMVD,并进行生物信息学分析,通过实时荧光定量(RT-PCR)法检测PpMVD在滇重楼不同组织中的表达情况。结果 PpMVD基因cDNA全长1 583 bp,开放阅读框(ORF)长1 269 bp,编码422个氨基酸,该蛋白质的相对分子质量为46 820,等电点为5.69,不稳定指数为45.40;滇重楼Pp MVD蛋白质二级结构中含有159个α-螺旋,占37.68%;19个β折叠,占4.50%;69个延伸链,占16.35%;175个无规卷曲,占41.47%;该蛋白没有跨膜螺旋区,且不存在信号肽,其全部氨基酸都位于细胞膜表面;该基因包含MVD1-Superfamily家族的保守结构域,属于GHMP激酶蛋白家族成员;RT-PCR结果显示,滇重楼PpMVD基因在种子、叶片、茎和块茎中均有表达,但表达量呈显著差异(P>0.05),由高到低依次为块茎>叶片>种子>茎,其中主要药用组织块茎中表达量最高,为最低表达量(茎)的3.3倍。结论首次克隆了滇重楼Pp MVD cDNA全长序列,并检测了该基因在滇重楼各组织中的表达量,为进一步研究Pp MVD基因在提高皂苷生物合成过程中的影响提供了基础,并对重楼药用资源的可持续利用提供了支持。
- 杨莉樊小莉刘琴王芳刘静刘静冯波徐智斌王涛
- 关键词：滇重楼MVDRACE
- 四川盆周山地重楼属植物药用资源的筛选及评价被引量：7
- 2019年
- 目的挖掘具有药用价值的优异重楼属植物资源,缓解药用重楼资源压力,为促进重楼的可持续利用提供材料基础。方法在四川盆周山地采集21份重楼资源,根据表型筛选出大块茎资源GQ与MH,多芽资源GK。初步形态鉴定后,利用DNA条形码ITS、psbA-trnH序列,采用Kimura双参数模型构建ML系统聚类树,进行系统发育分析。采用HPLC法检测其主要活性成分皂苷的含量,以预测其潜在药用价值。结果形态学结合分子鉴定结果表明,GQ、GK和MH分别依次为华重楼、滇重楼和长柱重楼。GQ、GK、MH和对照滇重楼(CK)的重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量及其比例表现各异,其中总含量表现为GQ>MH>CK>GK,重楼皂苷Ⅰ在GQ和MH中占比较高,分别较CK高出67.61%和73.25%,而重楼皂苷Ⅶ在GK中占比最高,表现为56.38%。结论 GQ、GK和MH分别为产于四川盆周山地特定居群的华重楼、滇重楼和长柱重楼,引种至成都平原后性状表现优良,为后续的重楼的育种研究提供了材料基础;同时3个资源均具药用潜力,其中长柱重楼MH居群资源的重楼皂苷Ⅰ及重楼皂苷总含量较高,为滇重楼、华重楼替代药材的筛选提供了新选择。
- 刘琴樊小莉杨莉徐智斌冯波王涛
- 关键词：华重楼滇重楼PSBA-TRNH
