王学宁
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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- 脱细胞肝素处理犬颈动脉的异种移植研究
- 2006年
- 目的:研究用去污剂-酶消化联合肝素结合处理法制备小口径异种移植血管。方法:犬颈动脉管壁经脱细胞后部分再行肝素结合处理,样本经组织学及电镜观察脱细胞效果,机械性能研究观察脱细胞对管壁弹性和强度的影响,甲苯胺蓝染色观察肝素结合效果和结合程度。将结合与未结合肝素的脱细胞血管同时植入16只兔双侧颈动脉,术后21dB超观察移植血管的通畅情况。结果:犬颈动脉血管壁细胞被完全去除,细胞外基质保存完好,机械性能无明显破坏,肝素结合于管壁全层,植入兔颈动脉后两侧均无血管阻塞,而肝素结合组血栓形成少于未结合组。结论:去污剂-酶消化法联合肝素结合处理可以作为制备脱细胞小口径异种移植血管的新方法。
- 王学宁陈长志杨岷吴学军吴春华
- 关键词：颈动脉细胞外基质肝素
- 小口径异种血管作为冠状动脉旁路移植术桥材料的研究被引量：2
- 2006年
- 目的研制和评价一种新型小口径异种血管,为冠状动脉旁路移植术(CABG)提供新的移植血管来源。方法将犬颈动脉采用酶-去污剂法进行脱细胞处理,脱细胞后随机分为两组,肝素结合组(n=24):进一步进行肝素结合处理;肝素未结合组(n=24):仅脱细胞作为对照。两组的脱细胞异种血管同时分别植入同一只兔左、右侧颈动脉,在3周、3个月和6个月时用B超观察移植血管的通畅情况;3个月和6个月时分别取材行组织学、电子显微镜及免疫组织化学检查。结果犬颈动脉细胞被完全去除,肝素结合于血管管壁全层。脱细胞异种血管植入兔颈动脉后两组均无血管阻塞,而肝素结合组血栓形成少于肝素未结合组。移植后3个月两组中无血栓形成的血管管壁均出现大量平滑肌细胞,而内腔由内皮细胞覆盖。结论酶-去污剂联合肝素处理的犬颈动脉,有可能作为CABG的一种新型小口径异种移植血管。
- 王学宁陈长志杨岷Y.John Gu
- 关键词：冠状动脉旁路移植术异种血管脱细胞肝素
- 肝素处理小口径脱细胞异种血管的移植研究被引量：4
- 2006年
- 王学宁陈长志杨岷吴学军张谷兰
- 关键词：异种血管脱细胞小口径肝素移植血管动静脉
- 牛心包组织工程心脏瓣膜支架脱细胞的研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究去污剂-酶消化法、胰蛋白酶消化法和去氧胆酸钠法,去除新鲜牛心包组织细胞的效果和保护基质的能力,为组织工程心脏瓣膜的构建提供较满意的支架材料。方法分别采用去污剂-酶消化法、胰蛋白酶消化法和去氧胆酸钠法,处理新鲜牛心包组织,光学显微镜、扫描电镜观察脱细胞效果和胶原纤维、弹力纤维改变;热皱缩实验、拉力测试观察基质的物理性能变化;DNA抽提比较脱细胞前后细胞数量差异。结果3种方法均能完全去除细胞,与去污剂-酶消化法比较,其他2种方法对基质的破坏明显。结论去污剂-酶消化法脱细胞效果好,且具有良好的保护基质能力。
- 杨岷成少飞王学宁叶清王维俊王小妹陈长志
- 关键词：心脏瓣膜牛心包去细胞基质
- 新型脱细胞小口径异种移植血管的初步研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨一种制备小口径异种移植血管的新方法,为冠状动脉旁路移植术提供新的移植血管来源。方法利用酶-去污剂法去除犬颈动脉血管壁结构细胞,脱细胞后其中一部分再进行肝素结合,组织学及机械性能研究观察脱细胞效果。24只兔的左、右两侧颈动脉同时分别植入结合与未结合肝素的脱细胞异种血管,作为自身对照,分别于3周、3月和6月,用B超观察移植血管的通畅情况。术后3月随机处死12只兔,取材后行Ⅷ因子和α-肌动蛋白免疫组化检查。结果脱细胞后管壁无细胞成分残留,而细胞外基质保存完好。植入兔颈动脉后两组均无血管阻塞,而肝素结合组血栓形成少于未结合组。3月后管壁出现平滑肌细胞,而内腔由内皮细胞覆盖。结论酶-去污剂联合肝素结合处理是制备小口径异种移植血管可行的方法。
- 王学宁陈长志杨岷郭亚雄吴学军
- 关键词：血管冠状动脉旁路移植术异种血管脱细胞
- 心瓣膜组织工程中种子细胞原代联合培养的研究
- 2008年
- 我们采用人大隐静脉组织块法原代联合培养人血管内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞，对其培养、扩增条件加以摸索，对细胞进行鉴定，获得TEHVs所需的种子细胞。
- 杨岷成少飞陈长志朱亚彬王学宁
- 关键词：种子细胞心瓣膜人血管内皮细胞人大隐静脉平滑肌细胞成纤维细胞
- 心瓣膜组织工程中种子细胞原代联合培养的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的：探讨体外原代联合培养、扩增，鉴定同一来源的人血管内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞的方法，为组织工程心脏瓣膜的构建提供理想的种子细胞。方法：无菌条件下取冠状动脉旁路移植术中剩余大隐静脉3cm～8cm，组织块培养法原代培养混合血管细胞，DMEM培养液培养、扩增混合血管细胞。倒置显微镜、免疫组化方法对内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞进行鉴定。结果：倒置显微镜显示原代细胞及经传代培养后的细胞，呈现内皮样细胞、成纤维样细胞混合生长的特征。免疫细胞化学检测示内皮细胞Ⅷ因子、平滑肌细胞α-肌动蛋白、成纤维细胞纤维连接蛋白相关抗原呈阳性反应。细胞经3～4次传代，细胞数量可增殖达到8×10^6～10×10^6。结论：使用组织块法原代培养可获得内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞，三种细胞经体外联合培养、传代可以达到组织工程心脏瓣膜种子细胞的足够数量。
- 成少飞杨岷陈长志王学宁叶清王维俊童菊芳
- 关键词：心脏瓣膜细胞培养
