王逢春
- 作品数：13 被引量：56H指数：5
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- 石榴籽油的成分及药理活性研究进展被引量：13
- 2012年
- 石榴（Punica granatum L）不仅是一种味道鲜美的水果，可直接食用．也可作为原料酿造口味上佳的石榴酒。石榴也是一种传统的中药材．以其果皮、茎皮、根皮和叶入药，用于红白痢疾、肠炎、慢性腹泻、牙疳、白带、月经过多、宫颈糜烂、子宫脱垂、脱肛、绦虫病、蛔虫病、蛲虫病、疥癣等症状。石榴属石榴科石榴属（Punica），是一种落叶灌木或小乔木，原产中亚的伊朗、阿富汗等地区，石榴在世界很多地方都有栽种，有多个变种。西汉时张骞出使西域时将石榴引入我国，此后多地均有栽种，至今在中国的种植史已超过2000年。
- 王逢春王敏
- 关键词：石榴科药理活性籽油慢性腹泻月经过多子宫脱垂
- 黄芪药材高效液相色谱-二级管阵列检测法指纹图谱的色谱柱评价研究被引量：1
- 2013年
- 目的开展黄芪药材HPLC-DAD色谱指纹图谱多色谱柱评价研究。方法色谱柱:依利特HypersilODS 2柱(A);汉邦Lichrospher C18柱(B);迪马DiamonsilTMC18柱(C);流动相:A相为乙腈-甲醇(体积比9∶1),B相为水,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长260 nm;进样量20μl。进行指纹图谱方法学考察,并进行相似度计算和统计学分析。结果黄芪药材HPLC-DAD色谱指纹图谱的方法学考察结果良好,可以标定11个共有峰。A柱和B柱色谱间相似度差异无统计学意义(P>0.05)。而C柱与A柱和B柱间的相似度差异有统计学意义(P<0.05)。从平均值可以看出,A柱和B柱之间的相似度比较一致,且均高于C柱。结论相似度计算和统计学分析可以有效评价不同色谱柱在黄芪药材HPLC-DAD指纹图谱的适用性,有利于选择合适的色谱柱,建立完善的指纹图谱评价体系。
- 王敏王逢春郝影霞李翔
- 关键词：指纹图谱
- 黄芪及相关药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱研究被引量：13
- 2010年
- 目的建立黄芪及相关药材的高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱指纹图谱的评价方法。方法确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特HypersilODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0ml/min;柱温为室温;进样量20μl。ELSD检测器:漂移管温度40℃,载气(空气)压力3.5Bar,增益值:7。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件进行指纹图谱分析。结果黄芪药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5.0%,标定8个共有峰,相似度计算结果均大于0.85,可以同多序岩黄芪和梭果黄芪进行有效区分。结论本研究将有助于加强黄芪药材的质量控制,能够有效的区分黄芪药材同其他相关样品。
- 王敏李翔王逢春
- 关键词：指纹
- 食管癌造模分子N-甲基-N-戊基亚硝胺的合成
- 2012年
- N-亚硝基化合物是环境以及食物中广泛存在的一类化学物质,迄今已发现300多种,这类化合物对动物的致癌性已经得到广泛的实验证实,至今尚未发现一种动物对这类化合物具有抵抗力。
- 王逢春吴爱群缪震元
- 关键词：食管肿瘤
- LC-MS/MS测定大鼠血浆中没食子酸丙酯浓度被引量：2
- 2013年
- 目的没食子酸丙酯是从中药赤芍中提取的有效成分没食子酸经酯化反应而成的化学药物。文中建立Lc（液相）-MS（质谱）／MS方法研究大鼠口服没食子酸丙酯后的体内药代动力学。方法采用LC．MS／MS测定大鼠血浆中没食子酸丙酯的浓度，以没食子酸乙酯为内标，血浆样品用乙腈沉淀蛋白，色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18（3．5汕m，100mm×2．1mm，I．D．），流动相为甲醇-乙腈-10mmol／L醋酸铵内含0．1％甲酸水溶液（10：25：65，／v／V），流速0．25ml／min，柱温30℃。结果没食子酸丙酯的线性范围为5．0—500．0ng／ml（r=0．9984），最低定量检测浓度达5．0ng／ml（S／N〉10），提取回收率〉75％，日内和日间精密度RSD〈15％。结论本法操作简单，选择性好，灵敏度高，费时少，适用于没食子酸丙酯在大鼠体内的药代动力学研究。
- 王逢春王敏李秀敏高守红
- 关键词：没食子酸丙酯MS血药浓度
- 高效液相色谱法单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1.0 ml/min;检测波长:303 nm(0～4 min),278 nm(4～7 min)。结果水杨酸和氯霉素的线性范围为10.00～200.0 g/ml。平均回收率分别为99.90%、99.78%,相对标准偏差(RSD)分别为0.82%、0.99%(n=6)。结论该方法操作简单、准确可靠,可缩短复方氯霉素醇溶液样品的检测时间,提高水杨酸、氯霉素含量测定结果的准确性。
- 王敏张瑞麟王逢春李胜
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立同时测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇:20 mM醋酸铵溶液(38:62);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm(0～8 min),345 nm(8～12 min);进样量:10μl;柱温为室温。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别0.03216～0.64320μg和0.02324～0.46480μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.82%和99.39%,相对标准差分别为1.73%和1.90%。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定。
- 王敏王逢春郭琪
- 关键词：黄芩苷盐酸小檗碱
- 高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量被引量：8
- 2012年
- 目的应用高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70);流速为1.0 ml/min;检测波长为321 nm;柱温为30℃;进样量为10μl。结果阿魏酸在2.01～40.16μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为101.09%,相对标准偏差为1.88%。活血清脑丸供试品(批号20090316、20100719、20101207)中阿魏酸含量分别为125.7、165.2、98.5μg/g,相对标准偏差分别为1.33%、1.92%、1.37%。结论高效液相色谱法用于活血清脑丸阿魏酸的含量测定操作简便、准确可靠,有助于加强该制剂的质量控制。
- 郝影霞王逢春王焱
- 关键词：阿魏酸色谱法高效液相
- 黄芪药材高效液相色谱-二极管阵列检测法指纹图谱最佳检测波长的选择被引量：2
- 2010年
- 目的选择黄芪药材高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)指纹图谱的最佳检测波长。方法提取可用于评价指纹图谱质量的相关信息数据,借助化学计量学的方法对峰数、分离度之和、相对峰面积之和、互信息ФA和互信息ФB等指标参数进行比较和分析。结果在260 nm波长下峰数、分离度之和、相对峰面积之和、互信息ФA和互信息ФB参数值分别为30(17)、190.43、4.19、2.48、737.23,均优于249 nm和280 nm波长条件下相应的参数值。结论从化学计量学方法确定的指标参数结果确定260 nm为黄芪中黄酮类成分指纹图谱的最佳检测波长,可以为HPLC-DAD指纹图谱最佳检测波长的选择提供可靠依据。
- 李翔王敏王逢春
- 关键词：指纹图谱检测波长化学计量学
- HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量被引量：4
- 2014年
- 目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.
- 王逢春王敏张瑞麟
- 关键词：复方呋喃西林滴鼻液盐酸麻黄碱
