王敏
- 作品数：67 被引量：173H指数：6
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：军队中医药科研专项课题山东省自然科学基金泰安市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学哲学宗教生物学更多>>
- 猪囊尾蚴融合蛋白电泳分析
- 1998年
- 猪囊尾蚴２８ＫＤａ、１８ＫＤａ、１４ＫＤａ、３４ＫＤａ抗原片段经培养、诱导，表达４种β－半乳糖苷－猪囊尾蚴重组基因融合蛋白（ｆｕｓｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎ，ＦＰ），４种融合蛋白经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析及以其为抗原对囊虫病人进行简化－Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ（ｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄ－Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，ＳＷＢ）检测，结果发现，融合蛋白与粗制抗原（ｃｒｕｄｅａｎｔｉｇｅｎ，ＣＡ）相比组分明显减少且具有高度的特异性和敏感性。
- 王敏徐之杰李雅杰舒晶孙树汉郭瀛军
- 关键词：猪囊尾蚴融合蛋白
- 边防基层军官心理健康状况调查分析被引量：5
- 2007年
- 目的:调查某战区基层军官心理健康状况,为进一步开展有针对性的心理健康教育提供依据。方法:以某战区边防基层军官为被试对象,采用症状自评量表(SCL-90)及自编一般情况问卷进行测评。结果:基层军人SCL-90总分为144．85±49．86,基层军官SCL-90因子均分在1．31～1．84之间,各因子有症状的比例在1．0％～6．7％之间,有287例达到中度以上水平,占总人数的27．8％。结论:基层军官的心理健康问题需要关注。
- 王敏郭强孙金海
- 关键词：心理健康
- 老年甲状腺功能亢进性心脏病合并桥本甲状腺炎并发脑梗死一例被引量：1
- 2014年
- 报道1例老年甲状腺功能亢进性心脏病合并桥本甲状腺炎并发脑梗死病例的临床资料。
- 王敏曹秉振
- 关键词：甲状腺功能亢进症脑梗死
- 高效液相色谱法单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1.0 ml/min;检测波长:303 nm(0～4 min),278 nm(4～7 min)。结果水杨酸和氯霉素的线性范围为10.00～200.0 g/ml。平均回收率分别为99.90%、99.78%,相对标准偏差(RSD)分别为0.82%、0.99%(n=6)。结论该方法操作简单、准确可靠,可缩短复方氯霉素醇溶液样品的检测时间,提高水杨酸、氯霉素含量测定结果的准确性。
- 王敏张瑞麟王逢春李胜
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立同时测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇:20 mM醋酸铵溶液(38:62);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm(0～8 min),345 nm(8～12 min);进样量:10μl;柱温为室温。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别0.03216～0.64320μg和0.02324～0.46480μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.82%和99.39%,相对标准差分别为1.73%和1.90%。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定。
- 王敏王逢春郭琪
- 关键词：黄芩苷盐酸小檗碱
- 一种同时检测多种A组人类肠道病毒的引物组合及其应用
- 本发明涉及一种同时检测多种A组人类肠道病毒的引物组合及其应用。该引物组合包括：引物对1—4，其序列分别如SEQ ID No.1和2、SEQ ID No.4和5、SEQ ID No.7和8、SEQ ID No.10和11；...
- 史卫峰王敏张振杰李娟
- 文献传递
- 3D-DIXON、化学位移同反相位及1H-MRS对脂肪肝的定量研究
- 目的 旨对3D-DIXON定量评估脂肪肝的可行性进行初步评价，以期为脂肪肝定量检测找到一种较好的评价方法。结合CT肝/脾比值制定1H-MRS、3D-DIXON、IN/OPP评估脂肪肝量化分级标准。 材料与方法 经C...
- 王敏
- 关键词：脂肪肝
- 文献传递
- 黄芪药材高效液相色谱-二级管阵列检测法指纹图谱的色谱柱评价研究被引量：1
- 2013年
- 目的开展黄芪药材HPLC-DAD色谱指纹图谱多色谱柱评价研究。方法色谱柱:依利特HypersilODS 2柱(A);汉邦Lichrospher C18柱(B);迪马DiamonsilTMC18柱(C);流动相:A相为乙腈-甲醇(体积比9∶1),B相为水,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长260 nm;进样量20μl。进行指纹图谱方法学考察,并进行相似度计算和统计学分析。结果黄芪药材HPLC-DAD色谱指纹图谱的方法学考察结果良好,可以标定11个共有峰。A柱和B柱色谱间相似度差异无统计学意义(P>0.05)。而C柱与A柱和B柱间的相似度差异有统计学意义(P<0.05)。从平均值可以看出,A柱和B柱之间的相似度比较一致,且均高于C柱。结论相似度计算和统计学分析可以有效评价不同色谱柱在黄芪药材HPLC-DAD指纹图谱的适用性,有利于选择合适的色谱柱,建立完善的指纹图谱评价体系。
- 王敏王逢春郝影霞李翔
- 关键词：指纹图谱
- 健康查体后治疗情况的随访被引量：2
- 2007年
- 1对象与方法
1．1对象从参加2005年健康体检的2661名干部中筛选出45岁以上分别有血压、血脂、血糖异常或合并有其中两项或三项异常的人员共184名。男96名（52．2％），女88名（47．8％），年龄45～65岁，医护人员144名（78．3％），非医护人员40名（21．7％）。
- 卞金陵王敏张海燕李俊
- 关键词：健康查体非医护人员随访健康体检血糖异常
- 黄芪及相关药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱研究被引量：13
- 2010年
- 目的建立黄芪及相关药材的高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱指纹图谱的评价方法。方法确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特HypersilODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0ml/min;柱温为室温;进样量20μl。ELSD检测器:漂移管温度40℃,载气(空气)压力3.5Bar,增益值:7。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件进行指纹图谱分析。结果黄芪药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5.0%,标定8个共有峰,相似度计算结果均大于0.85,可以同多序岩黄芪和梭果黄芪进行有效区分。结论本研究将有助于加强黄芪药材的质量控制,能够有效的区分黄芪药材同其他相关样品。
- 王敏李翔王逢春
- 关键词：指纹
