董超宇
- 作品数：29 被引量：63H指数：3
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- 相关领域：化学工程农业科学轻工技术与工程理学更多>>
- 二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成磺酰脲类除草剂被引量：2
- 2006年
- 报道了以双(三氯甲基)碳酸酯(俗称三光气、固体光气,简称BTC)为起始原料合成磺酰脲类的方法。通过这些化合物与不同的胺反应,合成了9种新的磺酰脲化合物,并给出了这些化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等实验数据。原料2-甲氧羰基苯磺酰胺先与BTC反应生成邻甲氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2-(N-丁基)氨基-4-二甲胺基-6-甲氧基-1,3,5-均三嗪反应生成磺酰脲类化合物。避免了传统路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-甲氧羰基苯磺酰胺计,总收率为91.7%,原药纯度达96.4%。
- 陆阳董超宇李春仁陶京朝徐固华
- 关键词：磺酰脲双(三氯甲基)碳酸酯除草剂
- 三唑磷的相转移催化合成被引量：7
- 2006年
- 研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高。经过大量试验,选择的较佳合成条件:反应温度为20℃￣35℃,pH为7～8,催化剂为四丁基溴化铵(TBAB)+4-二甲基氨基吡啶(DMAP),每种0.04g/mol,溶剂为二氯甲烷1300ml/mol。三唑磷收率为90.2%。
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- 关键词：三唑磷相转移催化复合催化剂
- 有机硅改性硅溶胶制备水性防腐涂料探究被引量：3
- 2020年
- 采用甲基三乙氧基硅烷(MTES)增韧硅溶胶制备了水性耐腐蚀涂料.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、热失重(TG)及差热扫描(DSC),研究了涂层结构和耐热性,并测试了涂层的耐腐蚀性.结果表明:MTES和中性硅溶胶的最佳比值为0.8∶1,固化后涂层的耐温性达450℃,耐腐蚀性优良.
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- 关键词：有机硅硅溶胶耐腐蚀涂料
- 二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成磺酰脲类除草剂
- 2006年
- 以二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)为起始原料,采用“一锅法”合成了9种新的磺酰脲化合物。并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析手段对化合物的结构进行了表征。以2-甲氧羰基苯磺酰胺计,总收率为91·7%,原药纯度达96·4%。
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- 关键词：磺酰脲三乙胺二(三氯甲基)碳酸酯除草剂
- 除草剂苯磺隆的合成工艺
- 2007年
- 由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。
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- 关键词：苯磺隆缚酸剂
- 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆
- 2006年
- 报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。原料对异丙基苯胺先与氯甲酸甲酯反应生成对异丙基苯胺甲酸甲酯,再与二甲胺反应生成异丙隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点,总收率为82.7%,原药纯度达95%。
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- 关键词：异丙隆除草剂
- 豆田除草剂虎威的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成虎威(氟黄胺草醚)。研究了虎威的合成工艺。试验表明,当温度为75℃~80℃、反应时间为3.5 h^4.5 h、摩尔比为n(三氟羧草醚)∶n(甲基磺酰胺)∶n(三氯氧磷)=1∶1.03∶1.62时,产品收率可达91.7%。对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,其纯度为98.5%。该生产工艺可以降低成本,适于工业化生产。
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- 关键词：除草剂
- 除草剂苯磺隆的合成工艺被引量：1
- 2007年
- 由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了农药苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。试验表明,反应时间8h;n(邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸甲酯):n(2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪)=1∶1.04;甲苯蒸出,补入新鲜甲苯量90.6mL,总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。
- 陆阳董超宇陶京朝
- 关键词：苯磺隆缚酸剂
- 玉米田除草剂氟嘧磺隆的合成研究被引量：1
- 2006年
- 以硝酸胍、丙二酸二乙酯和糖精为起始原料,经5步反应合成了苯磺酰脲类除草剂氟嘧磺隆。所得产物纯度为99%,总收率为31·2%。且该路线具有原料易得、反应条件温和、操作简单等优点。
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- 关键词：硝酸胍丙二酸二乙酯除草剂苯磺酰脲
- 二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成双酰基硫脲被引量：1
- 2006年
- 用二（三氯甲基）碳酸酯（BTC）代替光气，“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物，产物结构经元素分析、IR确证。收率为85．6％～91．8％、纯度为96．5％～97．9％。
- 陆阳董超宇李春仁陶京朝马力徐固华
- 关键词：二(三氯甲基)碳酸酯一锅法
