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赖桌胜

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤浸润
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇细胞侵袭
  • 1篇RACL
  • 1篇RHO因子
  • 1篇LOVO

机构

  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇南清振
  • 1篇赵世义
  • 1篇赖桌胜
  • 1篇张振书
  • 1篇李康
  • 1篇孙嫣

传媒

  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
沉默Racl基因对LoVo细胞侵袭移动的影响
2009年
目的探讨Racl基因沉默后对结直肠癌LoVo细胞侵袭移动的影响。方法逆转录PCR和Westcrn印迹法检测RaclmRNA和Racl蛋白在结直肠癌细胞株LoVo、SW480、SW620、SW1116、HT29中的表达。通过转染Racl—shRNA观察Racl基因沉默后LoVo细胞骨架的变化，再转染RaclN17和Racl—L61，观察Racl基因缺失和表达增强后对LoVo细胞侵袭移动的影响。结果Racl mRNA和蛋白住结直肠癌细胞株中均高表达。Racl基因沉默后LoVo细胞交联的纤维状肌动蛋白（F—actin）网和细胞膜伪足形成减少。细胞迁移实验显示，Racl—shRNA组细胞迁移数为（75±5）个、Racl—N17组为（93±5）个、Racl-L61组为（267±7）个、对照组为（214±8）个，Racl—shRNA、Racl—N17组与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01），Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。在细胞侵袭试验中，Racl-shRNA组细胞迁移数为（35±5）个、Racl-N17为（42±5）个、Racl-L61为（86±7）个、对照组为（73±6）个，Racl—shRNA、Racl—N17组与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01），Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论RNA干扰沉默Racl基因后影响了LoVo细胞肌动蛋白细胞骨架的形成，同时抑制了LoVo细胞移动和侵袭特性。
赵世义张振书孙嫣赖桌胜南清振李康
关键词：RHO因子细胞骨架肿瘤浸润
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