赵成大
- 作品数：76 被引量：181H指数：8
- 供职机构：东北师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电气工程化学工程更多>>
- 导电聚合物中的孤子态被引量：5
- 2005年
- 指出SSH理论的不足,提出改进与扩充的模型Hamilton量.并对聚乙炔中单双键交替与孤子态的形成机制等作出分析与讨论,提出若干看法,有助于低维电导聚合物理论的完善.
- 赵成大
- 关键词：聚乙炔电子相关效应
- 反式聚乙炔中荷电孤子态的研究
- 1991年
- 本文以 C_(70)H_(72)^(2+)双荷电孤子体系为模型计算了二荷电孤子相互接近时其间静电库论作用的变化情况,用以讨论掺杂程度不同时反式聚乙炔中荷电孤子间的静电库伦作用。计算结果表明,当杂质浓度超过4%以后.由于荷电孤子间静电库伦作用的明显增大,反式聚乙炔的导电态将由荷电孤子态向极化子态转变,解释了掺杂聚乙炔的奇特电、磁学性质。
- 黄宗浩傅强赵成大
- 关键词：反式聚乙炔孤子掺杂
- 忆念孙家钟院士
- 2013年
- 我与孙家钟同志由相识、相知到成为挚友已六十年了。近些年虽然由于年老体衰很少见面，但是每逢节日总还是要互相通电话相互问侯的。
- 赵成大
- 关键词：量子化学院士
- 三氮宾分子的磁性设计
- 1997年
- 采用量子化学GAUSSIAN94abinitioUHF方法和STD－3G基组设计了一系列三氮宾分子，讨论了分子的几何结构和取代基对其磁性的影响．计算结果表明，这些分子都具有铁磁性并有高自旋基态，有效交换积分值随取代基的变化而变化．其中一种具有较低的总能量和高的有效交换积分值的分子，可期望被合成．
- 路慧哲博强仇永清赵成大
- 关键词：高自旋态氮宾
- 甲亚胺异构化反应的反应路径解析
- 1991年
- 本文用内禀反应坐标法对甲亚胺向氨基卡宾转化的1,2-H迁移反应过程和其分子内翻转反应过程进行了从头计算理论研究。在RHF/4-31G水平上确定了反应的势能面和过渡态结构,得到了活化能、活化熵、频率因子、随道效应系数和速率常数等物理量。模式选择化学反应的研究结果表明:1,2-H迁移和分子內翻转反应的反应坐标(IRC)分别与甲亚胺分子中频率为1491和1192cm^(-1)的两个变形振动模式相对应。
- 陈彬赵成大傅强林宪杰
- 关键词：甲亚胺异构化反应
- 联吖叮氮氧自由基体系及其衍生物NLO性质的密度泛函理论研究被引量：3
- 2008年
- 以实验合成的联吖叮氮氧自由基分子为母体,设计了7个自由基分子.采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP/6-31g(d,p)方法对这些自由基分子不同自旋态的稳定性和非线性光学(NLO)系数进行计算.结果表明,联吖叮氮氧自由基分子及其衍生物三重态为稳定基态,符合自旋极化规则.引入给吸电子取代基使自由基体系的极化率αs与二阶超极化率γs值有所增大,且基团的给吸电子能力越强,αs和γs值增加越明显;对于一阶超极化率βtot,自由基体系处于单重态时,取代基的影响较大.所有自由基分子三重态的NLO系数都小于单重态,表明可以通过控制体系的自旋多重度来调节体系的NLO性质.
- 仇永清杜艳青刘晓东苏忠民王荣顺赵成大
- 化学反应的内禀反应坐标法——Ⅲ.乙炔与氢化锂二聚体加成反应的反应路径解析被引量：1
- 1990年
- 本文利用量子化学从头计算法(内禀反应坐标法)在3-21G基组上对乙炔与氢化锂二聚体的加成反应作了反应路径解析。确定了过渡态的结构、反应势能曲线、活化能、反应热以及沿着IRC的一些物理量的变化。研究结果表明:在乙炔与氢化锂二聚体的加成反应途径上,靠近孤立反应物存在一个准稳定的分子复合物状态,并且这个分子复合物经单分子重排生成产物的基元过程构成了该反应的定速步骤。根据RRKM理论还估算出相应于单分子重排过程的频率因子和活化熵值。对反应过渡态的前线分子轨道分析表明:在过渡态的形成过程中,反应物系分子之间的HOMO-LUMO和HOMO-HOMO相互作用都起了重要作用。通过比较乙炔与氢化锂单体和二聚体两个加成反应的活化能、活化熵和反应频率因子,指出了这两个反应发生相互竞争的可能性。
- 陈彬赵成大黄敬安
- 关键词：乙炔氢化锂加成反应
- 双卡宾、双氮宾体系基态自旋的从头算研究
- 1997年
- 采用量子化学从头算UHF方法,对平面型双卡宾及双氮宾体系的基态自旋情况进行研究结合前面的分析结果,进一步探讨了多自由基体系基态自旋的耦合规律,为有机磁性体的分子设计提供了可靠的理论依据.
- 仇永清赵成大
- 关键词：基态自旋从头算铁磁性
- 化学反应的内禀反应坐标法(Ⅳ)——乙炔与氢化锂1:2加成的反应路径解析
- 1991年
- 本文用内禀反应坐标法在 RHF/3—21G 水平上对乙炔—氢化锂分子复合物与氢化锂的加成反应进行了量子化学从头计算研究,结果表明在此加成反应的势能曲线上存在一个由乙炔一氢化锂分子复合物与氢化锂进一步缔合而成的亚稳定的分子复合物状态,并且这个新的分子复合物经单分子重排生成产物的基元过程构成了该反应的定速步骤。根据 RRKM 理论还估算出相应于分子内重排过程的A 因子和活化熵值。前线分子轨道分析表明此加成反应途径上存在着两种三体相互作用形式的转变。
- 陈彬赵成大黄敬安
- 关键词：化学反应内禀反应坐标加成反应
- 甲硅硫醛(H_2Si=S)异构化反应的微观反应动力学研究
- 1990年
- 本文用内禀反应坐标(IRC)方法对甲硅硫醛分子异构化反应的微观反应动力学进行了研究.在RHF/4—31G基组上对此反应做了从头计算和反应路径解析,得到H_2SiS两种异构体的平衡几何,过渡态结构、反应势能曲线、活化能、反应热以及沿反应坐标一些物理量的变化,并对平衡几何和过渡态做了振动分析.同时,计算了反应频率因子A和在500K时的活化熵△S^(?)。将所得结果与甲硫醛H_2CS的情况作了对比。
- 韩云竹赵成大
- 关键词：异构化反应动力学
