陈彬
- 作品数：73 被引量：230H指数：11
- 供职机构：东北师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全国教育科学规划课题教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学电气工程更多>>
- 邻苯二酚在合成全硅方钠石分子筛大单晶中的螯合效应被引量：6
- 2001年
- 通过对合成全硅方钠石 (Si-SOD)溶胶的液体2 9SiNMR、IR光谱、紫外可见光谱 ,及其晶化产物的13CMASCPNMR和2 9SiNMR的研究表明 ,邻苯二酚在反应混合物中能和硅物种发生反应而生成硅 -邻苯二酚螯合物 .该螯合物在水热条件下是亚稳态的 ,它能缓慢释放出生成分子筛所需要的硅物种 ,使反应体系中的晶核始终处于数量较少状态 。
- 邵长路石鑫陈彬裘式纶
- 关键词：邻苯二酚
- 基于学科理解的“醛的结构与性质探究”教学设计与实施被引量：4
- 2021年
- 学科理解是教师教学的坚实基础,教学设计环节首先进行学科理解研究,通过阐释"如何基于极性多重键认识羰基化合物的结构与性质?"本原性问题,对主题学科大概念"有机物构性关系"进行本原性、结构化地理解。从教学目标、教学思路、教学实施过程阐述"醛的结构与性质探究"一课的教学。课后阶段进行学生访谈及分析、专家评价和教师反思总结。系统地呈现基于学科理解的素养为本的课堂教学研究。
- 丁原梅王桂芹张笑言郑长龙陈彬
- A企业海洋输油软管研制项目进度计划与控制
- 科研院所通常要承担大量的科技研发项目，科技研发项目具有很多不确定的因素，普遍存在项目的完成时间拖期的现象。将项目管理的方法应用于具体科研项目中，可以使科技研发项目在实施过程中更加科学化、系统化和专业化，为项目按时、顺利地...
- 陈彬
- 关键词：项目管理进度计划关键路径法
- 甲亚胺异构化反应的反应路径解析
- 1991年
- 本文用内禀反应坐标法对甲亚胺向氨基卡宾转化的1,2-H迁移反应过程和其分子内翻转反应过程进行了从头计算理论研究。在RHF/4-31G水平上确定了反应的势能面和过渡态结构,得到了活化能、活化熵、频率因子、随道效应系数和速率常数等物理量。模式选择化学反应的研究结果表明:1,2-H迁移和分子內翻转反应的反应坐标(IRC)分别与甲亚胺分子中频率为1491和1192cm^(-1)的两个变形振动模式相对应。
- 陈彬赵成大傅强林宪杰
- 关键词：甲亚胺异构化反应
- 两种四氨基锌酞菁异构体的简易合成及其表征被引量：26
- 2002年
- 分别从 4 -硝基邻苯二甲酰亚胺和 3-硝基邻苯二甲酸酐出发 ,经过两步反应 ,不经色层分离 ,制得了纯净的 2 ,9,1 6 ,2 3-四氨基锌酞菁和 1 ,8,1 5 ,2 2 -四氨基锌酞菁两种异构体 .对所合成的产物进行了质谱、1 H NMR及紫外可见光谱表征 .结果表明 ,两种异构体在其 DMF溶液中有二聚现象 ,其分子上的氨基不易氧化 .前者分子上的氨基动力学稳定性强 ,后者分子上的氨基热力学稳定性强 ,且后者分子中存在分子内氢键 .
- 丛方地杜锡光赵宝中刘群陈彬
- 关键词：异构体分子内氢键
- 化学反应的反应路径解析学研究——ⅠCH_3N势能面上重排反应的反应路径解析
- 1989年
- 用内禀反应坐标(IRC)法对CH_3N势能面上的单分子重排反应途径进行了微观动力学解析。在RHF/4—31G水平上确定了甲亚胺、氮甲基、氨基卡宾以及甲亚胺向氮甲基和氨基卡宾转化的两个1,2—H迁移反应过渡态的平衡几何构型和总能量,得到了这两个反应过程的活化能、反应热、活化熵和频率因子等物理量,计算结果表明:甲亚胺分子是CH_3N分子体系在RHF/4—31G势能面上的最稳定结构;由甲亚胺的热异构化反应过程来生成氯基卡宾和氮甲基分子几乎是不可能的。
- 陈彬傅强赵成大
- 关键词：重排反应
- 化学反应的内禀反应坐标法(Ⅷ)——甲基叠氮热解反应的反应路径解析
- 1991年
- 采用内禀反应坐标法完成了对甲基叠氮热解反应途径的微观动力学解析.结果表明甲基叠氮的热解是以伴随N_2消除后发生1,2-H迁移的协同方式完成的,属协同的非同步反应,此机制可解释(H_3C)nH_(3-n)C—N_3(n=0～2)烷基叠氮系列热解温度的光电子能谱结果.
- 陈彬赵成大傅强李英伟
- 关键词：化学反应内禀反应坐标
- 两种四氨基铜酞菁异构体的合成及其分子中氨基的稳定性研究被引量：24
- 2003年
- 经过两步反应,不经色层分离,制得了较纯净的2,9,16,23-四氨基铜酞菁和1,8,15,22-四氨基铜酞菁两种异构体.采用固相熔融催化法合成中间产物,加快反应速率;改变底物与金属盐的配比为4∶1,加适量尿素做溶剂,提高反应产率;在生成产物的还原过程中,以DMF代替水做溶剂,缩短反应时间,提高还原效率;对于产物的提纯,采取对中间产物高度提纯,通过简单的实验操作使还原充分有效,最后采取抽滤的方法,不但可以获得较纯的产物,而且简化了实验操作.对所合成的产物进行了质谱、紫外可见光谱、红外光谱表征.质谱表征的结果发现,两种异构体在其DMF溶液中都有二聚现象,而没有三聚或多聚现象,其分子上的氨基具有较强的抗氧化稳定性;紫外可见光谱表征的结果表明,前者上的氨基动力学稳定性较强,后者随着放置时间的延长,其分子上的氨基有由动力学稳定态逐渐向热力学稳定态转化的趋势,最后形成稳定的分子内氢键.
- 丛方地杜锡光赵宝中刘群陈彬
- 关键词：异构体氨基稳定性分子内氢键
- 基于微观粒子运动本质再探核外电子运动的教学设计与实施被引量：3
- 2022年
- 高中选择性必修阶段对核外电子运动再探究需要在学科理解视域下认识核外电子运动的本质规律。通过原子结构模型的演变过程抽提核外电子运动的本原性问题,在本原性问题解决的学习任务中引导学生发展性地建构原子结构模型。基于微观粒子运动的本质认识核外电子的运动特征和描述方式,建构核外电子运动的微观认识视角。
- 焦利燕郑长龙孟丽慧陈彬
- 化学反应的内禀反应坐标法(Ⅶ)——乙炔与乙烯[2_s+2_a]环加成反应的反应路径解析被引量：3
- 1991年
- 采用IRC在RHF/3-21G水平上对乙炔与乙烯的[2(?)+2(?)]加成反应途径进行了量子化学从头算.结果表明此反应是由乙烯和乙炔分子间的相向平动向产物的振动转化实现的.从理论上说明了反应物分子上的取代基对这一反应过程起促进作用.IRC解析直观地体现了此反应过程所遵守的轨道对称守恒规则.
- 傅强夏欣夫赵成大黄敬安陈彬
- 关键词：化学反应内禀反应坐标乙烯乙炔
