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邢福珊

作品数:40 被引量:203H指数:8
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 35篇农业科学
  • 4篇文化科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 10篇病毒
  • 8篇微生物
  • 7篇生物学
  • 7篇微生物学
  • 6篇兽医
  • 6篇兽医微生物学
  • 6篇教学
  • 6篇杆菌
  • 5篇抑菌
  • 5篇体外
  • 4篇圆环病毒
  • 4篇体外抑菌
  • 4篇猪圆环病毒
  • 4篇新城疫
  • 4篇免疫
  • 4篇干酪性
  • 4篇干酪性淋巴结...
  • 3篇动物
  • 3篇药敏
  • 3篇药敏试验

机构

  • 40篇西北农林科技...
  • 1篇杨凌职业技术...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 40篇邢福珊
  • 17篇许信刚
  • 14篇张彦明
  • 11篇张耀相
  • 9篇张为民
  • 6篇郭抗抗
  • 4篇王韦华
  • 3篇童德文
  • 3篇卿素珠
  • 3篇张德刚
  • 3篇王志昇
  • 3篇徐永平
  • 3篇张琪
  • 3篇王韡
  • 2篇李健强
  • 2篇麻武仁
  • 2篇周宏超
  • 2篇洪海霞
  • 2篇宁蓬勃
  • 2篇程晓盈

传媒

  • 6篇西北农业学报
  • 5篇畜牧兽医杂志
  • 4篇中国兽医学报
  • 4篇西北农林科技...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国兽医科技
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇高等农业教育
  • 1篇动物科学与动...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇西北农业大学...
  • 1篇家畜生态学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇纪念中国畜牧...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 8篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1996
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PCV-2陕西株ORF2基因的克隆、分析及原核表达被引量:2
2010年
【目的】克隆猪圆环病毒2型陕西分离株(PCV-2SX株)ORF2基因,并进行序列分析及原核表达。【方法】根据GenBank公布的PCV-2ORF2基因的核苷酸序列,设计并合成1对特异性引物,应用PCR方法扩增PCV-2SX株ORF2全长基因,将其克隆入pGEM-T载体中,进行测序及序列分析。然后,将ORF2基因亚克隆入原核表达载体pET-32a中,在大肠杆菌BL21中进行IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western-blotting鉴定。【结果】扩增到了702bp的PCV-2ORF2全长基因。序列分析结果表明,PCV-2SX株ORF2基因与广西分离株(EF675237,ChinaGX)和巴西分离株(DQ861802,am21)的核苷酸序列同源性均达98.0%,氨基酸序列同源性均达98.3%,与其他毒株的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别在89.9%~97.9%和88.5%~98.0%。SDS-PAGE可检测到分子质量约为48ku的融合蛋白,主要以可溶性蛋白形式存在。Western-blotting分析表明,重组蛋白可被PCV-2阳性血清所识别。【结论】成功克隆了PCV-2SX株ORF2基因,并进行了原核表达。
邢福珊许信刚童德文王志昇刘文静宁蓬勃张彦明
关键词:猪圆环病毒2型陕西分离株ORF2基因原核表达
猪链球菌2型的分离鉴定及免疫预防被引量:8
2003年
从某猪场分离到一株细菌,通过培养特性、菌体形态、菌落形态、染色特性、生化试验及血清学试验等一系列的系统鉴定,确定为猪链球菌2型。动物致病性试验表明该菌对小白鼠和仔猪有较强的致病性,引起其死亡。药敏试验证明该菌对青霉素、氯霉素等高度敏感,对头孢拉定、卡那霉素等中度敏感,对氟派酸等不敏感。分离菌制成油佐剂灭活苗能有效的预防该猪场猪群的发病。
许信刚魏拣选张琪张耀相邢福珊
关键词:猪链球菌2型免疫预防药敏试验链球菌病
猪放线杆菌溶血性毒素的研究被引量:2
2003年
在37℃条件下,将猪放线杆菌在胰胨酵母浸出物培养基(含10mmol/LCaCl2)上培养不同时间,离心、过滤后获得不同时间无菌滤液,检验滤液对猪、牛、山羊、绵羊、驴红细胞的溶血性,结果表明这种溶血性毒素对绵羊、牛的红细胞溶血性最强,猪次之,山羊、驴最差。同时对溶血性毒素理化特性做了初步研究,结果表明:滤液经2.5g/L胰酶处理后溶血活性几乎丧失,不同温度处理后溶血活性下降,经不同pH值溶液处理后也表现出溶血活性降低和失活现象。
许信刚张耀相张琪张强哲邢福珊李健强
关键词:放线杆菌理化特性
多媒体技术在《动物微生物学》教学中应用被引量:3
2011年
多媒体技术辅助教学是一种新型的教学方式之一。多媒体教学克服了传统的动物微生物学教学可视化差、形象不够直观等缺点。但全课堂多媒体教学则会扼杀教师教学中的即兴创造,成为典型的电脑"满堂灌",所以多媒体课件的制作应符合教学规律。片面强调声形兼备,会导致许多环节与课堂脱节。教学中应目的明确、化难为易,探索其固有教学规律,努力做到教和学两方面互相影响和促进,都得到提高。
许信刚邢福珊
关键词:多媒体技术动物微生物学多媒体课件
猪支原体肺炎的流行病学调查及病理学诊断被引量:16
2009年
对陕西省宝鸡、杨凌地区感染猪支原体肺炎的病例进行流行病学调查和症状观察。结果表明,不同年龄、性别和品种的猪均能感染猪支原体肺炎,但其中哺乳仔猪及幼龄猪发病率及病死率最高;临床症状可表现为急性、慢性或隐性经过。病理剖检和组织学观察表明,MPS病理变化的主要特征是融合性支气管肺炎,于肺脏的不同部位呈"肉样"实变;组织学变化主要以细支气管腔和肺泡腔内细胞浸润为特征。
邢福珊王韦华张彦明程晓盈
关键词:猪支原体肺炎猪肺炎支原体流行病学调查病理组织学
鸵鸟大肠埃希氏菌的分离鉴定
2002年
从某驼鸟养殖场发病的幼驼鸟肝脏和脾脏分离到一种细菌 ,通过培养特性 ,菌体形态 ,菌落形态 ,染色特性 ,生化试验等一系列的系统鉴定 ,确定为大肠埃希氏菌。动物致病性试验表明该菌对小白鼠和雏鸡有较强的致病性 ,药敏试验证明该菌对常见的抗生素不敏感 ,经血清型鉴定该菌血清型为O1。
许信刚张琪邢福珊张耀相黄超
关键词:鸵鸟大肠埃希氏菌
兔支气管败血波氏杆菌PCR检测方法的建立及应用被引量:5
2007年
根据支气管败血波氏杆菌菌毛蛋白基因(fimN)序列设计了一对引物,扩增出大小为648bp的目的基因片段,建立了快速检测兔支气管败血波氏杆菌的PCR方法。特异性和敏感性试验表明,该方法对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和巴氏杆菌均无交叉性反应。用该PCR法检测了从杨凌、咸阳采集的50份表现临床症状的兔呼吸道分泌物检出支气管败血波氏杆菌阳性35例,阳性率为70%。同时与传统的细菌检查法、微量凝集法进行了比较,结果显示,该PCR法的检出率是细菌检查法的3.89倍,是微量凝集法的1.94倍。
王英邢福珊张彦明
关键词:支气管败血波氏杆菌PCR
PRRSV陕西分离株ORF5基因克隆、序列分析及原核表达被引量:2
2010年
克隆猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因,并进行序列分析及原核表达。根据GenBank公布的PRRSV ORF5基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,用RT-PCR方法扩增PRRSV陕西分离株糖基化囊膜蛋白基因ORF5,将其克隆入pGEM-T载体中,进行测序及序列分析。再设计另外1对引物扩增ORF5缺失编码N端31个氨基酸残基的基因片段,将截短的ORF5基因亚克隆入原核表达载体pET-32a中,在大肠杆菌BL21中进行原核表达。结果扩增到603 bp的PRRSV全长ORF5基因,序列分析表明,分离株与北美型代表株VR-2332和欧洲型代表株LV氨基酸同源性分别为87.8%和54.5%。因此推测陕西分离株属于北美型。SDS-PAGE可检测到大小约为38 ku的融合蛋白,主要以可溶性蛋白形式存在。West-ern-blot分析表明,重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。
王志昇许信刚童德文邢福珊陈曦唐麒麟宁蓬勃
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒陕西分离株ORF5原核表达
乙型脑炎病毒SXBJ07株的分离鉴定及序列分析被引量:9
2009年
【目的】分离鉴定乙型脑炎病毒(JEV),确定分离毒株的基因分型及其E区段氨基酸的序列特征。【方法】采用BHK-21细胞培养法,从猪脑组织标本中分离出1株病毒,对其进行细胞和免疫荧光试验,同时采用RT-PCR扩增并克隆该毒株的PrM、E区段核苷酸序列,利用PrM(456-695位)区核苷酸序列与36株参考序列进行基因分型分析,并对E区核苷酸序列与减毒活疫苗株SA-14-14-2株的相应序列进行比对,分析分离株和疫苗株氨基酸的同源性及关键结构域的差异。【结果】分离出的病毒经细胞病变和直接免疫荧光试验证实为乙脑病毒,命名为SX-BJ07;用该病毒感染BHK-21细胞,72 h后所有细胞均发生病变(CPE);用该病毒接种3日龄乳鼠,72 h之内即可导致乳鼠死亡;SXBJ07株PrM(456-695位)区基因分型证实,分离株属于基因Ⅰ型,E区段核苷酸和氨基酸与减毒活疫苗株SA-14-14-2株的同源性分别为87.7%和97.0%,但在E蛋白的活性关键结构域有13个氨基酸存在差异。【结论】从陕西省境内首次成功分离到1株Ⅰ型乙脑病毒,初步确定了该分离株的分子特征,对乙型脑炎的流行病学研究及其防治具有重要意义。
王韦华张旭张彦明邢福珊徐彦召
关键词:E基因
五味消毒饮加味体外抑菌和抑制新城疫病毒试验被引量:3
2010年
为了解五味消毒饮及加味对临床分离致病菌的体外抑制作用及对新城疫病毒(NDV)在鸡胚内增殖的抑制作用,采用水煎醇沉法得到五味消毒饮及加味的供试水煎液,琼脂扩散法和试管倍比稀释法测定对11株分离菌的体外抑制作用;鸡胚法测定五味消毒饮加味对新城疫病毒(NDV)在鸡胚内增殖的抑制作用。结果表明,五味消毒饮对沙门菌(鸡)、链球菌(猪)、无乳链球菌(奶牛)、2株表皮葡萄球菌(奶牛)、绿脓杆菌(奶牛)和金黄色葡萄球菌(奶牛)的最小杀菌质量浓度(MBC)分别为大于1、1、0.5、0.5(0.5)、0.5和1 g/mL,五味消毒饮加味的MBC分别为1、0.5、0.25、0.25(0.25)、0.5和1 g/mL;五味消毒饮加味0.2、0.1和0.05g/mL对NDV在鸡胚内增殖与对照组比较具有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01),药毒混合组>预防组>治疗组。五味消毒饮加味抑菌作用优于原方,并对NDV在鸡胚内增殖具有抑制作用。
张为民邢福珊张彦明徐永平张伟玲张德刚
关键词:五味消毒饮体外抑菌
共4页<1234>
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