邵华一
- 作品数：13 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物、所说化合物的合成方法以及在抗病毒治疗中的应用；本发明化合物在体内外具有抗流感病毒强活性，对流感A型和B型病毒均有效，且活性优于对照药扎那米韦；本发明的研究结果为今后深入研究与开...
- 李卓荣刘宗英陶佩珍王博王淑琴邵华一
- 文献传递
- 2-酰基五员不饱和杂环化合物的合成及其抗骨质疏松与抗糖尿病活性研究
- 依据分子生物学研究的最新进展与成果,本研究所建立了以骨形态发生蛋白-2(BMP-2)为靶点的新型抗骨质疏松药物体外活性筛选模型及含有pBIND-PPAR_γ-LBD表达质粒的新型抗糖尿病药物的体外活性筛选模型,筛选并发现...
- 邵华一
- 关键词：骨质疏松糖尿病药物筛选模型
- 文献传递
- 具有优异降糖作用的噻吩类衍生物及其加合物类PPARα/γ双激动剂
- 本发明涉及噻吩类衍生物PPARα/γ激动剂在制备用于通过调节糖脂代谢和增敏胰岛素等途径治疗II型糖尿病、高血脂血症、动脉粥样硬化、炎症等代谢综合征及癌症的药物的用途，其中所述PPARα/γ激动剂为式1所示的1-(2’-噻...
- 司书毅李卓荣郑智慧杨轶刘宗英邵华一郭会芳姜威贺晓波
- 文献传递
- 7-哌嗪-8-N-喹诺酮酸的三氢重排
- 2005年
- 简要讨论7哌嗪8N喹诺酮酸的质谱裂解规律。这些化合物包括吡哌酸(pipemidicacid)、依诺沙星(enoxacin)、丙依沙星(IMB86001)3种化合物,都有共同的特征离子[M-42]、[M-44]、[M-68]、[M-86]和m/z56。7哌嗪8N喹诺酮酸具有[M-68]特征离子,可能是来自三氢重排的结果。
- 余志立山广志李卓荣姚静邵华一蔡步林钟琳易红
- 关键词：吡哌酸
- HPLC法测定恩曲他宾的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:建立恩曲他宾的有关物质和含量的 HPLC 检测方法。方法:采用混合型 C_(18)/Anion 柱(250 mm×4.6 mm,7 μm)。以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(用氢氧化钾调至 pH 6.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速:0.6 mL·min^(-1);检测波长:279nm;柱温:25℃,进样量10 μL。采用紫外检测器进行检测。结果:自制恩曲他宾样品中有关物质含量均在1%以内,主成分含量大于98.5%。结论:本文方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用作恩曲他宾含量测定和有关物质检查的方法。
- 李艳萍李卓荣曹钰山广志邵华一
- 关键词：高效液相色谱法
- 一组具有上调骨形成蛋白BMP－2表达活性的五元不饱和杂环化合物
- 本发明涉及一组具有上调骨形成蛋白BMP－2表达活性的五元不饱和杂环化合物，其抗骨质疏松作用，其药物组合物及其制备方法，体外活性结果显示，本发明化合物尤其是其中的噻吩和苯并噻吩化合物表现出了对骨形成蛋白BMP－2表达的明显...
- 李卓荣张月琴刘宗英司书毅杨兆勇邵华一杨隽
- 文献传递
- 扎那米韦的合成工艺研究被引量：2
- 2007年
- 以自制唾液酸为起始原料,对扎那米韦的合成工艺进行研究。本研究工作对唾液酸甲酯化及胺基胍化的工艺进行了较大改进;经1H-NM R和M S及旋光度测定,本研究合成得到产物的结构与文献报道一致。
- 邵华一陈鹏刘宗英李卓荣
- 关键词：扎那米韦流感病毒
- 一组具有上调骨形成蛋白BMP－2表达活性的五元不饱和杂环化合物
- 本发明涉及一组具有上调骨形成蛋白BMP-2表达活性的五元不饱和杂环化合物，其抗骨质疏松作用，其药物组合物及其制备方法，体外活性结果显示，本发明化合物尤其是其中的噻吩和苯并噻吩化合物表现出了对骨形成蛋白BMP-2表达的明显...
- 李卓荣张月琴刘宗英司书毅杨兆勇邵华一杨隽
- 文献传递
- 4-烃基脲取代Neu5Ac2en衍生物的合成筛选
- 2006年
- 目的合成若干4-烃基脲Neu5Ac2en衍生物并检测其抗病毒活性。方法以5-乙酰氨基-4β-氨基-7,8,9-三-O-乙酰基-2,3,4,5-四脱氧-D-甘油-D-半乳糖-壬-2-烯吡喃糖酸甲酯为起始原料,经过2步反应得到目标化合物,并对目标化合物进行抗病毒活性测定。结果目标化合物的结构均经过核磁共振、质谱确证。结论Neu5Ac2en的4-位被烃基脲替代后失去抗病毒活性。
- 刘宗英李卓荣朱建华陶佩珍王淑琴邵华一
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
- 胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究被引量：1
- 2006年
- 目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物,并以流感病毒株粤防72-243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选。结果在测定浓度下所合成的化合物均未显示抗病毒活性。结论不含羧基的氨基取代环戊烷衍生物的胺基被胍基替代后失去抗病毒活性。
- 刘宗英李卓荣陶佩珍邵华一王淑琴
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
