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陈希

作品数：8 被引量：38H指数：4
供职机构：湖南省药品审评认证与不良反应监测中心更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇药品
  • 4篇药品不良反应
  • 3篇药物
  • 3篇不良反应分析
  • 2篇正清风痛宁
  • 2篇正清风痛宁缓...
  • 2篇青藤碱
  • 2篇风痛宁
  • 1篇信号
  • 1篇严重不良反应
  • 1篇药品风险
  • 1篇药品风险管理
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物警戒
  • 1篇伊托必利
  • 1篇用药
  • 1篇数据挖掘
  • 1篇缩宫素
  • 1篇缩宫素注射液

机构

  • 8篇湖南省药品审...
  • 2篇中南大学

作者

  • 8篇陈希
  • 6篇龙丽萍
  • 2篇陈光建
  • 2篇姚金成
  • 2篇尹桃
  • 2篇邓晟
  • 2篇邓晟
  • 2篇吴昭昭
  • 2篇张伟
  • 1篇叶倩倩
  • 1篇叶倩倩
  • 1篇饶健
  • 1篇文计福
  • 1篇王铸辉
  • 1篇曾令贵
  • 1篇林新文
  • 1篇刘翠丽

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇临床合理用药

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
52例缩宫素注射液致严重不良反应的文献分析被引量：17
2016年
目的探讨缩宫素注射液不良反应的表现和引起原因,为临床合理用药提供参考。方法以"缩宫素注射液""不良反应"等为检索词,检索中国期刊网全文数据库、维普数据库,共纳入44篇符合标准的文献,并进行整理和分析。结果在44篇文献中提取病例52例,累及系统/器官主要有全身性、呼吸系统、皮肤及其附件等;最常见的不良反应表现为过敏性休克、胸闷、呼吸困难、寒战、头晕等,多为速发型;临床存在超说明书用法用量使用现象。结论临床医生应严格按缩宫素注射液药品说明书用法用量使用,在临床治疗中重视严重不良反应,并防范其发生。
陈希张贵赋龙丽萍刘翠丽
关键词：缩宫素注射液药品不良反应合理用药
4680例中药注射剂不良反应分析被引量：5
2014年
目的:了解中药注射剂不良反应发生的特点,为临床合理用药提供依据。通过观察中药注射剂的不良反应,分析其发生的特点,为临床用药的安全提供证据。方法:收集本院2010-2013年354例ADR报告,从患者的年龄、药品名称、所涉及的器官及系统、临床表现、不良反应关联性评价等方面进行分析。结果:4680例报告中涉及37种中药注射剂,60岁以上患者发生率最高(50.84%),双黄连注射液引起不良反应所占比例最大(18.03%),ADR临床表现主要为皮疹和瘙痒(33.65%),一般不良反应报告最高(85.31%)。结论:中药注射剂不良反应产生的原因多样,应加强药物不良反应监测,提高临床安全用药水平。中药注射剂产生不良反应的原因是多种多样的,应该加强监测药物的不良反应,保证临床的用药安全。
林新文姚金成陈希
关键词：中药注射剂药品不良反应中药
2003年12月至2017年10月南方十省市普伐他汀不良反应分析
2019年
目的通过总结普伐他汀的不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考。方法收集2003年12月至2017年10月南方十省市ADR监测中心收到的379例普伐他汀ADR报表,并进行统计分析。结果普伐他汀所致ADR临床表现多样,可导致多系统-器官的ADR发生。以胃肠系统损害(124例次,26.27%),皮肤及其附件损害(123例次,26.06%)和肝胆系统损害(64例次,13.56%)最常见。379例患者中,男性ADR发生率略高于女性,其中40~79岁年龄段发生ADR率最高(323例,占85.22%)。结论临床必须重视普伐他汀ADR的监测和报道,以减少或避免ADR发生。
唐密密尹桃张伟陈希龙丽萍邓晟
关键词：普伐他汀药品不良反应
正清风痛宁缓释片不良反应分析
目的 了解正清风痛宁缓释片不良反应发生率及临床表现。方法 收集湖南省内7家三甲医院4 064例使用了正清风痛宁缓释片的所有患者(门诊和住院病人)。应用SPSS软件，描述其各类频数及构成比。用卡方检验对不同因素发生率进行分...
吴昭昭龙丽萍陈希陈光建
关键词：正清风痛宁缓释片青藤碱发生率
浅谈药物警戒信号及数据挖掘被引量：3
2010年
姚金成饶健曾令贵王铸辉陈希
关键词：药物警戒信号数据挖掘药品风险管理
193例正清风痛宁缓释片不良反应报告分析被引量：7
2016年
目的了解正清风痛宁缓释片不良反应发生率及临床表现,为临床用药提供参考。方法收集湖南省内7家三甲医院4 064例使用了正清风痛宁缓释片的所有患者(门诊和住院患者)。应用SPSS软件,描述其各类频数及构成比。用卡方检验对不同因素发生率进行分析。结果本次研究中不良反应发生率为193例(4.75%),不良反应主要累及皮肤及附件(41.23%)、消化系统(35.53%),不良反应临床表现复杂多样,以皮疹、瘙痒居多。结论正清风痛宁缓释片不良反应以皮肤及附件和消化系统为主。医务人员要熟悉正清风痛宁缓释片的常见不良反应,及时发现并处理不良反应,以确保临床用药安全。
吴昭昭龙丽萍陈希陈光建
关键词：正清风痛宁缓释片青藤碱
中国泛珠十省市581例伊托必利药品不良反应报表分析
2018年
目的:通过分析总结中国泛珠十省市(福建省、云南省、海南省、湖南省、广东省、广西壮族自治区、江西省、四川省、贵州省、重庆市)伊托必利不良反应报表,为该药临床合理使用提供参考。方法:收集2004年7月至2017年11月中国泛珠十省市不良反应监测中心提供的伊托必利药品不良反应报表,并进行统计分析。结果:伊托必利所致ADR临床表现多样,能导致多系统-器官的ADR发生。有效的581例ADR报表中,男性298例,女性283例。ADR涉及多个系统-器官,581例患者累计发生不良反应共计970例次,其中以胃肠系统损害最常见,其次为皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、全身性损害和神经紊乱,其他不良反应涉及呼吸系统损害、心率及心律紊乱、肌肉骨骼系统损害等。结论:伊托必利不良反应多常见且可耐受,临床用药安全性较高。
叶倩倩叶倩倩尹桃邓晟邓晟张伟
关键词：伊托必利药物不良反应
国家基本药物不良反应报告1170例分析被引量：6
2011年
目的了解国家基本药物不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床合理用药提供参考。方法对2010年1～6月湖南省药品不良反应监测中心收到的ADR报告1170例进行统计与分析。结果 1170例ADR报告中,男女之比为1.1∶1.0,年龄分布主要集中在40～59岁;共涉及126种药物,以头孢菌素类为主,其次为中成药;静脉滴注所致ADR居首位,其次为口服;累及的系统或器官以消化系统、皮肤及其附件为主;110例严重ADR中,以过敏反应发生率最高,其次为过敏性休克;ADR主要来自医师的报告,其次为药师,护士居第3位。结论临床工作中应密切关注国家基本药物ADR,加强ADR监测和报告,以确保临床安全、有效、合理地应用药物。
文计福陈希龙丽萍
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