您的位置: 专家智库 > >

马俊杰

作品数:19 被引量:56H指数:4
供职机构:新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇布鲁氏菌
  • 4篇羊种
  • 4篇羊种布鲁氏菌
  • 4篇流行病
  • 4篇流行病学
  • 3篇舌病
  • 3篇牛羊
  • 3篇流行株
  • 3篇蓝舌病
  • 3篇RE
  • 3篇病毒
  • 3篇布鲁菌
  • 3篇V.
  • 2篇药物敏感
  • 2篇药物敏感性
  • 2篇疫苗
  • 2篇疫苗株
  • 2篇突变株
  • 2篇敏感性
  • 2篇菌病

机构

  • 18篇新疆畜牧科学...
  • 8篇新疆农业大学
  • 1篇中国动物卫生...
  • 1篇济宁学院
  • 1篇新疆阿勒泰地...
  • 1篇新疆畜牧科学...

作者

  • 19篇马俊杰
  • 17篇易新萍
  • 16篇谷文喜
  • 16篇马晓菁
  • 16篇叶锋
  • 15篇钟旗
  • 11篇刘丽娅
  • 6篇刘帅
  • 4篇薛晶
  • 2篇薛晓波
  • 1篇姚刚
  • 1篇康京丽
  • 1篇杨学云
  • 1篇舒展
  • 1篇刘丽雅
  • 1篇喻昌盛
  • 1篇夏俊
  • 1篇狄栋栋
  • 1篇陆桂丽
  • 1篇张美玲

传媒

  • 4篇草食家畜
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇新疆农业科学
  • 2篇中华地方病学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇天津农业科学
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆乌鲁木齐周边地区犬布鲁菌病血清学调查被引量:3
2016年
布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种严重的人兽共患病。布鲁菌属分为6个种19个生物型,其中羊种布鲁菌(B.melitensi),牛种布鲁菌(B.abortus),猪种布鲁菌(B.suis),犬种布鲁菌(B.canis)均可以感染犬。乌鲁木齐地区近年来宠物业发展较快,但对布病的流行病学调查和病原学研究还少见报道。
叶锋马晓菁王杰谷文喜喻昌盛沙伊兰.卡伊扎马俊杰钟旗易新萍
关键词:布鲁菌病血清学调查物业发展人兽共患病布病病原学研究
新疆地区牛种布鲁氏菌流行株的分子分型鉴定
对2010年至2015年间新疆地区分离的牛种布鲁氏菌株进行分子分型鉴定。本实验应用优化的AMOS-PCR方法对流行株进行布鲁氏菌属、种的鉴定。同时采用MLVA方法对流行株进一步鉴定,将测定结果与http://mlva.u...
叶锋马晓菁刘丽娅谢彩云谷文喜钟旗马俊杰易新萍
关键词:MLVA
文献传递
新疆牛羊源布鲁氏菌药物敏感性研究
了解新疆牛羊源布鲁菌对药物的敏感性。采用纸片法选用氨基糖苷类、大环内酯类、磺胺类、四环素类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类、氯霉素和利福平8大类抗生素的19种药物对新疆地区动物源的57株布鲁菌进行了药物敏感试验。新疆地区畜间布...
马晓菁刘丽娅谢彩云叶锋谷文喜钟旗马俊杰易新萍
关键词:布鲁氏菌药物敏感性
文献传递
新疆库蠓源性盖塔病毒的分离与鉴定被引量:9
2017年
为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒,疑似盖塔病毒,最后用中和试验、免疫电镜观察和盖塔病毒C基因特异性引物PCR等方法鉴定分离毒株为盖塔病毒。本研究首次从新疆库蠓体内分离到盖塔病毒,该毒株与2005年日本分离株相似性高达98%,推测可能是由于引进日本带病种公畜或精液有关,提示在进出口畜牧贸易活动中,应加强盖塔病毒的检疫工作。
刘帅加帕尔.哈斯木薛新梅丁梦玥马晓菁叶锋马俊杰易新萍谷文喜钟旗
关键词:库蠓盖塔病毒
新疆畜间布病分子流行病学特征分析被引量:3
2019年
【目的】新疆畜间布病流行株的流行病学特征,为新疆制定布病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用AMOS-PCR和MLVA-16方法对新疆畜间30株布鲁菌进行分析鉴定,将测定结果与http://mlva.u-psud.fr数据库提供的国内布鲁菌分离株的数据进行比较,结合软件Bionumerics进行聚类分析。【结果】30株布鲁菌中4株为牛种布鲁菌,26株为羊种布鲁菌。MLVA-16聚类分析结果表明,新疆地区30株布鲁菌可被分为10大基因群(A^J群)22个基因型,新疆地区流行的布鲁菌存在丰富的基因多态性。【结论】MLVA方法可对布鲁菌生物型和株间差异有很高的鉴别力,为布病疫情传染源的追踪和流行株的溯源进化关系提供科学依据。
马晓菁叶锋刘丽娅刘帅谢彩云谷文喜钟旗马俊杰易新萍
关键词:布鲁菌分子流行病学
羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价被引量:1
2017年
为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。
叶锋马晓菁刘丽娅谷文喜吐尔洪.努尔易新萍马俊杰钟旗
关键词:羊种布鲁氏菌突变株免疫保护
羊种布鲁氏菌疫苗株PCR-RFLP鉴定方法的建立
2018年
为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出现约500 bp条带,而不具有链霉素抗性的羊种布鲁氏菌株16M则出现384 bp条带。结果表明,PCR-RFLP方法能够用于羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株的鉴定,这为今后区分羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1免疫与野株感染提供了基础。
马晓菁钟旗叶锋谷文喜刘丽娅马俊杰薛晶易新萍
关键词:羊种布鲁氏菌PCR-RFLPRPSL基因
新疆牛羊布鲁氏菌流行株种及生物型鉴定被引量:9
2015年
【目的】掌握新疆畜间布鲁氏菌病流行株的流行病学特征,为新疆制定切实可行的布鲁氏菌病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用传统分离病原方法从牛羊病料中获得疑似布鲁氏菌11株,应用分子生物学方法对分离菌株进行布鲁氏菌属与种型鉴定,应用常规生化试验对AMOS-PCR鉴定的羊种Brucella进行生物亚型鉴定。【结果】9株分离株均为布鲁氏菌,而且经AMOS-PCR分型方法鉴定均为羊种菌。进一步采用传统细菌分类鉴定,9株布鲁氏菌均为羊种生物3型。【结论】新疆近两年人感染布鲁氏菌的流行菌株为羊种生物3型,应用AMOS-PCR方法可以安全、快速对布鲁氏菌流行株进行种型鉴定而确定传染源,为新疆制定布鲁氏菌病的综合防制策略莫定基础。
易新萍叶锋李金平马晓菁谷文喜吐尔洪.努尔马俊杰钟旗王力俭
关键词:布鲁氏菌流行病学特征
羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失株的构建及鉴定被引量:4
2017年
为获得毒力较弱且能够区分疫苗免疫与自然感染的羊种布鲁氏菌候选疫苗株,本研究构建羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失突变株。分别扩增Rev.1疫苗株VirB12基因上下游同源臂序列以及卡那霉素抗性基因,采用融合PCR方法将3个基因片段连接构建突变盒,连接至pMD19-T载体,电转化入布鲁氏菌Rev.1感受态细胞筛选阳性克隆,获得Rev.1-ΔVirB12突变株。Rev.1-ΔVirB12连续传代15代未发生回复突变。羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1-ΔVirB12的构建为羊种布鲁氏菌疫苗研制奠定了基础。
马晓菁易新萍付湘芸叶锋谷文喜刘帅马俊杰钟旗
关键词:羊种布鲁氏菌突变株
新疆地区羊蓝舌病流行病学调查与分析被引量:10
2017年
本研究采用竞争性ELISA方法,对采集自新疆哈密地区、昌吉州、乌鲁木齐市、吐鲁番地区、伊犁地区、巴州、和田地区和喀什地区等8地州的2 135份羊血清样本进行蓝舌病抗体检测。结果显示,除了新疆吐鲁番地区没有检出蓝舌病阳性样本外,其它地区都检出了阳性样本,且以巴州阳性率最高,达12.44%。全疆共检出阳性样本145份,平均阳性率6.79%,说明新疆的蓝舌病流行态势依然严峻。本次调查数据对了解新疆的蓝舌病流行现状及其防控策略的制定提供了科学依据。
舒展刘帅加帕尔.哈斯木宋迎春薛新梅叶锋马晓菁钟旗马俊杰谷文喜
关键词:蓝舌病流行病学
共2页<12>
聚类工具0