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华钰

作品数:9 被引量:23H指数:3
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 2篇三体
  • 2篇染色体C带
  • 2篇流产
  • 2篇流产夫妇
  • 2篇反复流产
  • 2篇反复流产夫妇
  • 2篇夫妇
  • 2篇C带
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管生成
  • 1篇羊水
  • 1篇羊水细胞
  • 1篇羊水细胞培养
  • 1篇遗传病
  • 1篇易位
  • 1篇异常妊娠

机构

  • 9篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 9篇华钰
  • 7篇王德堂
  • 6篇张宛明
  • 2篇邱学华
  • 1篇严瑞兰
  • 1篇陈南春
  • 1篇赵海波
  • 1篇颜真

传媒

  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇中国生育健康...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇当代医师
  • 1篇遗传与疾病

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1996
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1989
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
21-三体患儿的年轻双亲染色体随体联合率的研究被引量:2
1989年
观察了10对21—三体患儿的23~34岁父母的外周血淋巴细胞G显带染色体随体(S)联合率,另对相应年龄内的正常夫妇和曾流产3次及有流产、死胎史以及生产过其他类型畸胎者夫妇各10对作了观察比较。结果:21—三体患儿双亲组的染色体21-D及21-G的S联合率明显高于其他4组(P<0.01)。初步认为:年轻夫妇的21-D及21-G S联合率增高者,生育21—三体患儿的可能较大,应仔细作产前诊断,防止21—三体患儿诞生。
张宛明华钰王德堂
关键词:21三体综合征染色体
1321例遗传咨询外周血染色体分析被引量:5
1989年
分析遗传咨询病例1321人的外周血染色体,发现异常核型133例,占10.07%,其中常染色体异常80例,性染色体异常53例。就诊原因以妊娠胎儿丢失占多数(68.66%),智力低下及发育异常次之(13.1%),原发闭经又次之(9.16%)。在所发现的133例异常核型中以智力低下及发育异常所占的比例最高(38.15%),原发闭经次之(32.23%,如将核型为46,XY的16例计入,则异常率达45.45%)。
华钰张宛明王德堂
关键词:染色体畸变染色体
血管内皮生长因子与妇科肿瘤
2001年
血管内皮生长因子 (VEGF)是特异性作用于血管内皮细胞 ,并促进其有丝分裂的一类活性物质 ,在多种肿瘤组织中均有表达。妇科肿瘤组织存在VEGF及其受体的高表达 ,VEGF可能与妇科肿瘤的发生、发展及预后有关。采用现代分子生物学方法阻止VEGF及其受体表达 ,可抑制肿瘤生长。
严瑞兰华钰
关键词:血管内皮生长因子血管生成妇科肿瘤卵巢癌子宫内膜癌
一个遗传四代的相互易位t(8;11),13S^-家系
1996年
染色体t(8;11)(P23.1;q21)13S^-,易位罕见,迄今国内外未见报道,我们对一t(8;11)(P23.1;q21),13S^-相互易位的家系作了分析,共调查四代45人,发现t(8;11),13S^-平衡易位携带者12例(男6女6),8号部分单体,11号部分三体儿3例(男1,女2),正常核型15例。报告如下: 先证者男,6岁,汉族,因智力低下,儿科诊断白痴,于1987年12月11日就诊。患儿系第二胎第二产。
张宛明华钰王德堂
关键词:遗传病染色体病
反复流产夫妇染色体C带异态性定量研究被引量:3
1992年
本文用图象自动分析仪对30对反复流产夫妇外周血淋巴细胞染色体 C 带面积进行测量,并以30对生育正常夫妇作对照。结果表明流产组女方9号及男女双方16号染色体 C 带面积均明显大于对照组,反映了反复流产与女方9号和男女双方16号染色体 C 带增大有关。
邱学华华钰张婉明王德堂
关键词:反复流产染色体
一个遗传四代的相互易位t(8;11),13s^-家系
1991年
染色体t(8;11)(p23.1;q21),13S^-易位罕见,迄今国内外尚未见报道,我们对—t(8;11)(p23.1;q21),13S^-,相互易位的家系作了分析,共调查四代45人,包括已故者、流产及新生儿死亡者,对28人作了外周血染色体检查,2例胎儿作了羊水细胞染色体检查。发现t(8;11)
张宛明华钰王德堂
关键词:三体平衡易位羊水细胞培养足月顺产异常妊娠
西安地区正常女性51例自发姊妹染色单体互换率观察被引量:1
1992年
作者对西安地区正常女性51例进行了外周血淋巴细胞姊妹染色单体互换(SCE)观察,其平均SCE/细胞为8.39±1.44(5.50~11.90),各年龄组间无显著性差异(P>0.05).结果提示,正常女性自发SCE率范围为5.58~11.20,呈正态分布.自发SCE率可能是个体遗传特征之一.
赵海波华钰张宛明王德堂
关键词:染色体DSCE
Duchenne型肌营养不良症的基因诊断
1991年
Duchenne型肌营养不良症(DMD)至今缺乏有效的诊治方法,DMD基因cDNA克隆和分析揭示基因部分缺失是该病发生的主要原因,作者应用DMD基因cDNA探针CT56a,CT56b和DNA探针754-11,采用分子杂交技术,对3个DMD家系20名成员进行分子缺失筛检和限制性片段长度多态现象连锁分析,发现1例患者及其母有DMD基因部分缺失,10例女性亲属为携带者,认为该法可用于DMD携带者检出和产前诊断,有效地预防有病胎儿的出生。
颜真华钰杨涌峰陈南春张宛明
关键词:肌营养不良症产前诊断基因诊断
反复流产夫妇染色体C带异态性定量研究被引量:12
1992年
反复流产指连续自发流产2次或2次以上。染色体主要异常如平衡易位等已被公认是反复流产的原因之一,而染色体异态性与反复流产的关系,虽有不少研究,但迄今结论不一,国内未见类似报道。近年来,对染色体异态性的研究逐渐从定性观察发展到定量分析。作者应用图象自动分析仪对30对反复流产夫妇染色体C带面积进行测量,并与30对生育正常的夫妇进行比较,以探讨染色体异态性与反复流产的关系。
邱学华华钰张婉明王德堂
关键词:流产染色体C带
共1页<1>
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