张欣
- 作品数:4 被引量:12H指数:2
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- STAT1/SOCS1在高迁移率族蛋白1诱导的大鼠滑膜细胞中的表达被引量:1
- 2008年
- 目的探讨高迁移率族蛋白fHMGB)I对滑膜细胞增殖的影响及机制。方法①常规培养的滑膜细胞,随机分为正常对照组和肿瘤坏死因子(TNF)-α组,培养6、12h和24h,反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和免疫细胞化学法(ICC)检测HMGB1mRNA及蛋白在滑膜细胞中的表达变化;②常规培养的滑膜细胞,随机分为正常对照组、HMGB1组,分别培养6、12h和24h,RT—PCR检测磷酸化信号转导和转录激活因子(p—STATI)mRNA表达;ICC和流式细胞术(FCM)检测p—STAT1、细胞激酶信号抑制剂(SOCSI)蛋白的表达;ICC检测PCNA蛋白的表达。结果①TNF—α刺激6、12、24h显著上调HMGB1mRNA的表达[0.86,0.92,1.06vs0.70,P〈0.01];其蛋白表达亦增强,HMGB1蛋白不仅表达于细胞核,而且出现于胞质中;②HMGB1作用6、12、24h显著增强STAT1mRNA及蛋白的表达量[0.30,0.69,1.05vs0.24,P〈0.01)]及[1.34±0.09,1.55±0.16,1.74±0.13vs1.00±0.15,P〈0.01];SOCS1蛋白量分别为1.43±0.10、1.58±0.05和1.24±0.15,呈先升高后下降。③p—STATI与SOCS1蛋白表达呈负相关(r=-0.484,P=0.04)。结论HMGB1是滑膜细胞增殖过程中的重要细胞因子,其可能通过上调STAT1的表达和活性,促进细胞增殖。
- 郭惠芳刘淑霞张玉军张景坤左连富郭建文张欣张会超
- 关键词:高迁移率族蛋白滑膜细胞
- HMGB1在TNF-α诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖中的作用及机制被引量:7
- 2008年
- 目的:探讨HMGB1在TNF-α诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞增殖中的作用及机制。方法:将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组和10μg.L-1TNF-α刺激组,分别于6 h、12 h、24 h收集细胞。RT-PCR检测HMGB1、STAT1和STAT3 mRNA的表达;免疫细胞化学和流式细胞术检测HMGB1、PCNA、STAT1和STAT3蛋白表达。结果:①TNF-α能显著上调HMGB1 mRNA和蛋白的表达,同时PCNA蛋白表达也增强(P<0.05或P<0.01)。②TNF-α作用12 h后,STAT1 mRNA和蛋白的表达明显增强,24 h表达最高(P<0.01)。③TNFα作用6 h-24 h对STAT3 mRNA和蛋白的表达无明显影响(P>0.05)。④HMGB1蛋白表达与PCNA、STAT1蛋白表达呈正相关;STAT1与PCNA蛋白表达亦呈正相关。结论:TNF-α可能通过诱导RSC-364细胞高度表达HMGB1,促进滑膜细胞增殖;STAT1可能参与了其信号转导及调控过程。
- 郭惠芳刘淑霞张玉军左连富郭建文张欣张会超
- 关键词:类风湿信号转导肿瘤坏死因子
- 三氧化二砷对高迁移率族蛋白诱导的大鼠滑膜细胞增殖的抑制作用被引量:2
- 2008年
- 目的:探讨三氧化二砷(AS2O3)对高迁移率族蛋白1(HMGB1)诱导的大鼠滑膜细胞(RSC-364细胞)增殖的抑制作用及其机制。方法:将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组、HMGB1组及HMGB1加0、5、10、20、40和80μmol·L-1AS2O3实验组;MTT法检测不同浓度AS2O3对RSC-364细胞生长的影响,RT-PCR检测STAT1mRNA的表达变化,免疫细胞化学和流式细胞术检测STAT1、cyclinD1和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的变化。结果:①MTT结果显示,AS2O3可抑制HMGB1诱导的RSC-364细胞的增殖,80μmol·L-1AS2O3作用24h抑制率可达88.18%,其抑制作用呈时间和浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);②与对照组比较,HMGB1组STAT1mRNA及STAT1、PCNA、cyclinD1蛋白表达量增强,AS2O3组STAT1mRNA及STAT1、PCNA、cyclinD1蛋白降低,并呈剂量依赖性(P<0.01);③STAT1与cyclinD1蛋白表达呈正相关关系(r=0.842,P=0.001)。结论:AS2O3能够抑制HMGB1诱导的滑膜细胞的增殖,其机制可能与抑制STAT1的活性从而下调细胞周期调节蛋白cyclinD1的表达有关。
- 郭惠芳刘淑霞张玉军左连富郭建文张欣张景坤张悦
- 关键词:滑膜细胞砷剂细胞周期蛋白D1
- 三氧化二砷抑制TNF-α诱导大鼠滑膜细胞株增殖及机制被引量:2
- 2008年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)抑制TNF-α诱导大鼠滑膜细胞株增殖作用及机制。方法将常规培养的RSC-364细胞株分为对照组、10μg/LTNF-α组及TNF-α加不同浓度As2O3组。MTT法检测细胞增殖;RT-PCR检测高迁移率族蛋白1(HMGB-1)mRNA表达;流式细胞术(FCM)检测细胞增殖指数及周期分布,免疫细胞化学和FCM检测HMGB-1、PCNA蛋白表达。结果(1)As2O3可显著抑制滑膜细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性(P<0.05,或P<0.01);(2)与正常组相比,TNF-α显著上调PCNA蛋白表达及HMGB-1 mNA及蛋白的表达(P<0.05,或P<0.01),HMGB-1蛋白不仅表达于细胞核,且表达于胞质;As2O3显著降低PCNA蛋白及HMGB-1蛋白和mRNA的表达(P<0.01),并呈剂量依赖性;(3)与TNF-α组相比,As2O3可使细胞周期G0/G1期增加,G2/M期减少,增殖指数减低(P<0.01);(4)HMGB-1与PCNA蛋白表达呈正相关,二者均与细胞增殖指数呈正相关(r=0.946,P<0.001)。结论As2O3抑制TNF-α诱导的滑膜细胞增殖,可能与其抑制HMGB-1的表达及细胞周期进程有关。
- 郭惠芳刘淑霞张玉军左连富郭建文张欣
- 关键词:类风湿滑膜细胞砷剂高迁移率族蛋白-1