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李翔宇

作品数：17 被引量：24H指数：3
供职机构：中国科学技术大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：轻工技术与工程理学核科学技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇轻工技术与工...
  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇核科学技术
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇二十二碳六烯...
  • 5篇ARA
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇DHA
  • 3篇烯酸
  • 3篇花生四烯酸
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢组学
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇通信
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇唾液
  • 2篇唾液酸
  • 2篇胡萝卜素

机构

  • 17篇中国科学技术...
  • 9篇嘉必优生物技...
  • 7篇中国科学院
  • 4篇天津大学
  • 2篇中国科学院合...
  • 1篇武汉工程大学
  • 1篇中国科学院等...
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇武汉中科光谷...

作者

  • 17篇李翔宇
  • 7篇李翔宇
  • 1篇徐正元
  • 1篇龚晨
  • 1篇姚建铭
  • 1篇汪锋
  • 1篇陈丹
  • 1篇高谦
  • 1篇李上宾
  • 1篇陈祥松
  • 1篇吴金勇

传媒

  • 4篇中国食品添加...
  • 3篇食品科技
  • 2篇食品工业
  • 1篇食品科学
  • 1篇核科学与工程

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2010
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
发酵法生产β--胡萝卜素的产业化关键技术研究
本研究以β-胡萝卜素产业化为目标，采用低能离子束对三孢布拉氏霉进行注入诱变，结合平板显色反应进行高通量筛选，获得高产菌株，同时完成了对β-胡萝卜素高效液相色谱检测方法的研究，在此基础上，对高产菌株发酵工艺进行深入研究。在...
李翔宇
关键词：Β-胡萝卜素发酵工艺参数优化代谢组学
气相色谱-质谱法测定微胶囊粉剂中18种邻苯二甲酸酯被引量：3
2017年
建立了二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳四烯酸(ARA)微胶囊粉剂中18种邻苯二甲酸酯类塑化剂的分析方法。考察了不同溶剂和不同净化方式,对前处理的条件进行了优化,最终前处理方法为选用v(乙酸乙酯)∶v(环己烷)=1∶1提取两次,离心后取上清氮吹干,甲醇复溶后冷冻1h,再冷冻离心除杂质。16种邻苯二甲酸酯的方法线性范围为0.5~10 mg/L,邻苯二甲酸二异壬酯(DINP),邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)线性范围为5~100 mg/L,相关系数均大于0.998,加标样品的平均回收率为69.4%~112.6%,RSD(n=6)为1.3%~8.4%。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、满足检测需要,可用于不同种类微胶囊粉剂中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定。
陆姝欢柴莎莎程思肖敏周强杨刚汪锋汪志明李翔宇
关键词：二十二碳六烯酸塑化剂气相色谱-质谱
GC-MS检测ARA&DHA微胶囊粉末中的多氯联苯被引量：1
2019年
建立了二十碳四烯酸(ARA)和二十二碳六烯酸(DHA)微胶囊粉末中多氯联苯(PCBs)的分析方法。考察了不同溶剂和不同净化方式,对前处理的条件进行了优化,最终前处理方法为选用v(二氯甲烷)∶v(正己烷)=1∶1提取,离心后取上清氮气吹干,正己烷复溶后经PCB固相萃取小柱除杂质。多氯联苯的方法线性范围为2～50μg/L,相关系数R2大于0.999,加标样品的平均回收率为78.1%～99.1%之间,相对标准偏差(n=6)4.3%～11.7%之间。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、满足检测需要,可用于不同种类微胶囊粉末中多氯联苯的测定。
舒敏陆姝欢肖敏徐柳柳余新元向丽易华荣李翔宇
关键词：多氯联苯气质联用二十二碳六烯酸
基于生物识别技术的AFIS设计
生物识别(Biometrics)技术是指依据单一人类个体所独有的身体或行为特征对该个体进行唯一鉴定。生物识别技术作为一项新兴的科学技术，已经开始渗透到现代社会的各个层面，给人类的生活带来了非常大的便利，已经成为一种公认的...
李翔宇
关键词：图像识别指纹检测图像处理图像匹配
文献传递
固体饮料中唾液酸含量的检测方法被引量：3
2022年
分别利用液相色谱法、茚三酮显色法、间苯二酚法、高效液相-紫外分光光度计法(HPLC-UV)及高效液相-荧光检测法(HPLC-FLD)检测固体饮料中唾液酸(SA)含量。结果显示,使用HPLC-FLD测定固体饮料中SA含量结果更准确、更稳定。该方法检出限为0.2 mg/L,线性范围在0.5~10 mg/L之间,线性相关性良好,相关系数R2为0.9999,样品加标回收率为93.4%~110.6%,相对标准偏差(n=6)为5.11%~15.81%。该方法检测结果准确,可用于茶粉等固体饮料中唾液酸含量检测。
李翔宇李翔宇李翔宇李慕梓李博玲汪志明
关键词：唾液酸茶粉
ARA及DHA粉剂稳定性检测方法研究
2018年
分别采用食品氧化性测定仪(OXI)检测方法与传统的恒温箱(60℃)加速稳定性方法研究了花生四烯酸(ARA)及二十二碳六烯酸(DHA)微胶囊粉末产品的稳定性,结果显示:这2种方法均能较好检测出ARA和DHA粉剂的稳定性。而OXI检测方法较传统方法具有连续性好,实验用时短,样品用量少等优点。但是OXI不能反映微胶囊粉末样品的溶解情况,因此在进行OXI实验的同时在60℃条件下观察样品的颜色变化并定期进行样品溶解是一个较好的评价ARA和DHA粉剂稳定性的实验方法。
李翔宇李翔宇肖敏杨金涛汪锋杨艳红汪志明
高效液相色谱法检测酸奶中的唾液酸被引量：4
2020年
建立了高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)测定酸奶中唾液酸含量的分析方法。该方法为:使用1moL/L甲酸80℃下水解样品2h,以4,5-亚甲二氧基-1,2-邻苯二铵盐(DMB)为衍生化试剂,在80℃下衍生50min后,利用Zorbax SB-Aq色谱柱对衍生化产物进行分离,荧光检测器检测,外标法定量。该方法唾液酸检出限为0.2mg/L,线性范围0.5~10mg/L之间,线性良好,相关系数为0.9998,加标样品的回收率为88.41%~112.08%之间,相对标准偏差(n=6)为4.73%~10.01%之间。说明该方法检测结果准确,满足检测需求,可用于不同奶制品中唾液酸检测。
徐柳柳陈丹陈丹舒敏向丽李博玲汪锋李翔宇
关键词：唾液酸酸奶高效液相色谱
LC-MS/MS检测ARA&DHA微胶囊粉剂中苯并(a)芘含量被引量：2
2019年
建立高效液相色谱-串联质谱法检测二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳四烯酸(ARA)微胶囊粉剂中苯并(a)芘的分析方法。样品经正己烷提取,经苯并(a)芘分子印迹柱净化,采用大气化学电离(APCI+),多反应监测模式扫描(MRM),外标法定量。该方法苯并(a)芘的检出限0.1μg/kg,线性范围0.3~50μg/kg,相关系数为0.999 8,加标样品(浓度0.5~15μg/kg)的平均回收率为84.3%~105.8%, RSD为5.8%~16.7%(n=6)。该方法前处理过程简单、快速,能满足检测需要,结果准确,可用于不同种类微胶囊粉剂中苯并(a)芘的测定。
李翔宇李翔宇陆姝欢肖敏刘宏荣汪志明
关键词：苯并(A)芘二十二碳六烯酸
发酵法生产β-胡萝卜素的产业化关健技术研究
本研究以β-胡萝卜素产业化为目标,采用低能离子束对三孢布拉氏霉进行注入诱变,结合平板显色反应进行高通量筛选,获得高产菌株,同时完成了对β-胡萝卜素高效液相色谱检测方法的研究,在此基础上,对高产菌株发酵工艺进行深入研究。在...
李翔宇
关键词：Β-胡萝卜素菌种选育代谢组学微胶囊
文献传递
反相高效液相色谱法测定多不饱和脂肪酸油脂中的V_E
2018年
建立了反相高效液相色谱法测定多不饱和脂肪酸油脂中VE(VE-α、VE-β、VE-γ、VE-δ)的方法,具体如下:样品经甲醇多次提取,冷冻离心净化后高效液相色谱测定,外标法定量。最佳提取条件:称样质量为0.1 g,甲醇使用量为5 m L、提取次数为2次。检出限(LODs)为(0.01~0.06)mg/kg,定量限(LOQs)为(0.04~0.2)mg/kg。4种目标物质在25、50、100 mg/kg的加标水平下的平均回收率在81.4%~107.0%,相对标准偏差2.6%~4.6%(N=6)。该方法结果准确可靠,可用于多不饱和脂肪酸油脂中VE的分析测定。
李翔宇李翔宇舒敏唐孝鹏汪志明
关键词：反相高效液相色谱
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