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李翔宇

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:中国科学院更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学机械工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 4篇ARA
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇二十二碳六烯...
  • 3篇DHA
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇唾液
  • 2篇唾液酸
  • 2篇烯酸
  • 2篇花生四烯酸
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇得率
  • 1篇多不饱和脂肪...
  • 1篇多氯联苯
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇饮料
  • 1篇油脂

机构

  • 9篇中国科学院
  • 7篇中国科学技术...
  • 7篇嘉必优生物技...
  • 4篇天津大学
  • 1篇北华大学
  • 1篇武汉工程大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 9篇李翔宇
  • 7篇李翔宇
  • 1篇阮萍
  • 1篇阮萍
  • 1篇江波
  • 1篇江波
  • 1篇汪锋
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  • 1篇陈丹
  • 1篇谢友金
  • 1篇李学琴
  • 1篇吕涛

传媒

  • 3篇中国食品添加...
  • 2篇食品科技
  • 2篇食品工业
  • 1篇中国光学(中...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
并联结构轴系回转误差建模及装配优化
2024年
为提高光电经纬仪等二维转台的轴系运动精度,本文基于雅可比旋量理论建立了一种可考虑零件结构误差及其耦合放大效应的数学模型。针对“一端固定、一端游动”的轴系结构,提出了局部并联结构的分析方法。通过数值仿真分析,获得了各零件结构误差对轴系运动精度的影响以及最优的轴系装配方案。光学口径为650 mm的光电经纬仪的装调结果表明:装配优化后的轴系运动精度较优化前提高了32.1%。所构造的轴系运动精度模型及优化方法为指导光电经纬仪等二维转台的轴系装调以及公差设计提供了一定的理论根据。
董一鸣江波江波谢友金李翔宇谢友金
关键词:光学测量光电经纬仪
固体饮料中唾液酸含量的检测方法被引量:3
2022年
分别利用液相色谱法、茚三酮显色法、间苯二酚法、高效液相-紫外分光光度计法(HPLC-UV)及高效液相-荧光检测法(HPLC-FLD)检测固体饮料中唾液酸(SA)含量。结果显示,使用HPLC-FLD测定固体饮料中SA含量结果更准确、更稳定。该方法检出限为0.2 mg/L,线性范围在0.5~10 mg/L之间,线性相关性良好,相关系数R2为0.9999,样品加标回收率为93.4%~110.6%,相对标准偏差(n=6)为5.11%~15.81%。该方法检测结果准确,可用于茶粉等固体饮料中唾液酸含量检测。
李翔宇李翔宇李翔宇李慕梓李博玲汪志明
关键词:唾液酸茶粉
ARA及DHA粉剂稳定性检测方法研究
2018年
分别采用食品氧化性测定仪(OXI)检测方法与传统的恒温箱(60℃)加速稳定性方法研究了花生四烯酸(ARA)及二十二碳六烯酸(DHA)微胶囊粉末产品的稳定性,结果显示:这2种方法均能较好检测出ARA和DHA粉剂的稳定性。而OXI检测方法较传统方法具有连续性好,实验用时短,样品用量少等优点。但是OXI不能反映微胶囊粉末样品的溶解情况,因此在进行OXI实验的同时在60℃条件下观察样品的颜色变化并定期进行样品溶解是一个较好的评价ARA和DHA粉剂稳定性的实验方法。
李翔宇李翔宇肖敏杨金涛汪锋杨艳红汪志明
高效液相色谱法检测酸奶中的唾液酸被引量:4
2020年
建立了高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)测定酸奶中唾液酸含量的分析方法。该方法为:使用1moL/L甲酸80℃下水解样品2h,以4,5-亚甲二氧基-1,2-邻苯二铵盐(DMB)为衍生化试剂,在80℃下衍生50min后,利用Zorbax SB-Aq色谱柱对衍生化产物进行分离,荧光检测器检测,外标法定量。该方法唾液酸检出限为0.2mg/L,线性范围0.5~10mg/L之间,线性良好,相关系数为0.9998,加标样品的回收率为88.41%~112.08%之间,相对标准偏差(n=6)为4.73%~10.01%之间。说明该方法检测结果准确,满足检测需求,可用于不同奶制品中唾液酸检测。
徐柳柳陈丹陈丹舒敏向丽李博玲汪锋李翔宇
关键词:唾液酸酸奶高效液相色谱
GC-MS检测ARA&DHA微胶囊粉末中的多氯联苯被引量:1
2019年
建立了二十碳四烯酸(ARA)和二十二碳六烯酸(DHA)微胶囊粉末中多氯联苯(PCBs)的分析方法。考察了不同溶剂和不同净化方式,对前处理的条件进行了优化,最终前处理方法为选用v(二氯甲烷)∶v(正己烷)=1∶1提取,离心后取上清氮气吹干,正己烷复溶后经PCB固相萃取小柱除杂质。多氯联苯的方法线性范围为2~50μg/L,相关系数R2大于0.999,加标样品的平均回收率为78.1%~99.1%之间,相对标准偏差(n=6)4.3%~11.7%之间。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、满足检测需要,可用于不同种类微胶囊粉末中多氯联苯的测定。
舒敏陆姝欢肖敏徐柳柳余新元向丽易华荣李翔宇
关键词:多氯联苯气质联用二十二碳六烯酸
生物质基磁性固体酸催化剂的制备及表征
本文以制备生物质基磁性固体酸催化剂为目的,采用生物质玉米秸秆为原料通过碳化、磺化法制备生物质基前躯体,利用共沉淀法负载磁性Fe3O4 颗粒。通过XRD、FT-IR、TEM 分析催化剂结构和活性基团,利用该催化剂催化水解微...
李学琴李翔宇亓伟时君友张吉平庞久寅
关键词:生物质
ARA微胶囊粉末稳定性及不良气味物质研究被引量:1
2018年
本文运用60℃加速方法研究了经过微胶囊化处理的ARA粉剂的稳定性问题,并利用顶空气相色谱-质谱法对ARA粉剂中的不良气味物质进行分析,确认出24种组分。用峰面积归一化法测定,其质量分数占总挥发性组分峰面积的97.56%。主要成分为:己醛(70.21%)、戊醇(8.06%)、1-辛烯-3-醇(5.23%)、2-戊基-呋喃(3.71%)、2-辛烯醛(2.39%)、2-庚烯醛(2.18%)、2-庚酮(1.59%)和正庚醛(1.00%)。根据气味分析确认己醛为不良气味特征物质,开发了一种简单、便捷的检测己醛含量的顶空-气相色谱法。该方法通过检测ARA微胶囊粉末的己醛含量来评判产品是否变质,是一种较好的评价ARA微胶囊粉末稳定性的检测方法。
陆姝欢舒敏肖敏汪锋张力文汪志明李翔宇
关键词:稳定性气相色谱-质谱气味
反相高效液相色谱法测定多不饱和脂肪酸油脂中的V_E
2018年
建立了反相高效液相色谱法测定多不饱和脂肪酸油脂中VE(VE-α、VE-β、VE-γ、VE-δ)的方法,具体如下:样品经甲醇多次提取,冷冻离心净化后高效液相色谱测定,外标法定量。最佳提取条件:称样质量为0.1 g,甲醇使用量为5 m L、提取次数为2次。检出限(LODs)为(0.01~0.06)mg/kg,定量限(LOQs)为(0.04~0.2)mg/kg。4种目标物质在25、50、100 mg/kg的加标水平下的平均回收率在81.4%~107.0%,相对标准偏差2.6%~4.6%(N=6)。该方法结果准确可靠,可用于多不饱和脂肪酸油脂中VE的分析测定。
李翔宇李翔宇舒敏唐孝鹏汪志明
关键词:反相高效液相色谱
LC-MS/MS检测ARA&DHA微胶囊粉剂中苯并(a)芘含量被引量:2
2019年
建立高效液相色谱-串联质谱法检测二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳四烯酸(ARA)微胶囊粉剂中苯并(a)芘的分析方法。样品经正己烷提取,经苯并(a)芘分子印迹柱净化,采用大气化学电离(APCI+),多反应监测模式扫描(MRM),外标法定量。该方法苯并(a)芘的检出限0.1μg/kg,线性范围0.3~50μg/kg,相关系数为0.999 8,加标样品(浓度0.5~15μg/kg)的平均回收率为84.3%~105.8%, RSD为5.8%~16.7%(n=6)。该方法前处理过程简单、快速,能满足检测需要,结果准确,可用于不同种类微胶囊粉剂中苯并(a)芘的测定。
李翔宇李翔宇陆姝欢肖敏刘宏荣汪志明
关键词:苯并(A)芘二十二碳六烯酸
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