薛燕
- 作品数：36 被引量：91H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程生物学更多>>
- 原子力显微镜发展近况及其应用被引量：54
- 2002年
- 扫描隧道显微镜(简称STM)和原子力显微镜(简称AFM),它们也可统称为扫描探针显微镜(简称SPM)。原子力显微镜(AFM) 是近十几年来表面成像技术中最重要的进展之一。与扫描电子显微镜相比,它具有较高的分辨率。本文将讨论原子力显微镜的工作原理、原子力显微镜的发展概况和应用。
- 张德添何昆张飒杨怡周涛张学敏赵晓光薛燕
- 关键词：原子力显微镜分辨率
- 互补多种酶切技术与串联质谱联用测定蛋白质C末端序列
- 本研究建立了一套互补型多酶解法与质谱联用鉴定蛋白C末端技术。在对大量蛋白的实际检测中形成了一套成熟、稳定的分析技术，完全可以起到相互补充的作用。在这套技术中，根据蛋白序列采用不同的酶解或混合酶解方法，均可达到满意的效果，...
- 李萍赵永强薛燕王鸿丽刘锋何昆
- 关键词：串联质谱
- EPS2A200三恒电泳电源电路分析与检修被引量：1
- 2012年
- 在电泳系统中,电泳电源故障率最高,维修难度最大。本文介绍GE医疗EPS2A200电泳电源的结构原理,通过测试点和面板提示的检修方法,交流常见故障全桥开关功率变换器的维修经验。
- 赵晓光薛燕
- 关键词：电泳开关电源蛋白
- 纳升电喷雾串联质谱(Q-TOF)测序中Na^+加合肽的分析被引量：1
- 2004年
- 电喷雾串联质谱测序法是蛋白质组研究中蛋白质鉴定的最有力的手段之一.肽段离子在ESI-Q-TOF中往往以多电荷形式出现(2～4个电荷),其中m/z在500～1000之间带双电荷的离子最适合测序.……
- 王红霞何家田梁冰薛燕杨松成张学敏
- 重组蛋白药物C末端不同长度氨基酸序列的质谱分析被引量：1
- 2011年
- 目的：基于本实验室已建立的溴化氰裂解蛋白质C末端方法结合优化后的质谱检测技术,对C末端长度分别为2~37个氨基酸,相对分子质量在200~5000的8个重组蛋白药物进行检测。方法：（1）针对重组蛋白药物的不同状态（SDS-PAGE、干粉或溶液）分别进行C末端胶内或溶液裂解;（2）质谱检测,正离子方式,雾化气为氮气,碰撞气体为氩气。源温80℃,锥孔电压50 V,MCP检测器电压为2.15 kV。结果：8个重组蛋白药物的C末端全部成功检测出,且基本为基峰。结论：建立的重组蛋白药物C末端测序联用方法应用于实际药物的检测具有很高的实用价值和学术意义。
- 李萍赵永强薛燕刘锋刘炳玉何昆王红霞
- 纳升电喷雾串联质谱在阿托西班一级结构确证中的应用
- 利用电喷雾串联质谱对合成八肽阿托西班进行了二硫键还原前后的精确相对分子质量测定和一级结构的确证。首先通过全扫描模式测定了其还原前后的精确相对分子质量,然后通过串联质谱(MS/MS)得到母离子m/z 498.73(双电荷)...
- 李萍王红霞王鸿丽刘炳玉刘锋薛燕魏开华
- 关键词：ATOSIBAN
- 文献传递
- 漫反射傅里叶变换红外光谱法鉴别药用珍珠粉的真伪
- 2003年
- 建立快速鉴别药用珍珠粉真伪的分析方法。方法:漫反射傅里叶变换红外光谱法(Diffuse ReflectanceFourier Transform Infrared Spectroscopy 简称:DR-FTIR)。结果:药用珍珠粉与常见伪品的红外光谱比较,药用珍珠粉的红外光谱有明显的特征和唯一性。结论:DR-FTIR 可用于对药用珍珠粉的真伪进行表征和鉴别,样品的制备不需要化学处理,分析方法简便。
- 宋占军刘炳玉薛燕郑永红赵晓光
- 关键词：珍珠粉
- 采用波谱分析方法快速鉴定一个盲样的分子结构
- 鉴定一个有机药物的分子结构,目前主要采用波谱分析的方法,其分析手段主要包括红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)来完成,有时需要结合经典的理化分析和元素分析等其他方法来完成.
- 宋占军董方霆顏贤忠薛燕陈合兵
- 关键词：有机药物分子结构
- 文献传递
- 迅速发展中的生物质谱仪及相关高新技术被引量：4
- 2002年
- 主要介绍当前迅速发展的生物质谱仪概况、进展、结构原理与特点、相关高新技术 ,如离子传感器、高速数据采集器、高真空技术及质谱仪中的信息技术。希望能促进我国生物质谱产业的发展 ,起到抛砖引玉的作用。
- 赵晓光薛燕
- 关键词：质谱仪信息技术
- 重组人纽兰格林二硫键分析被引量：1
- 2008年
- 目的:应用多种质谱技术确证重组人纽兰格林(rhNRGL)的一级结构及其二硫键定位。方法:(1)利用 Q—FT—MS 测定 rhNRGL 二硫键还原前后的精确相对分子质量,确定分子中二硫键数目;(2)应用 MALDI-TOF/TOF—MS 法测定 rhNRGL的 N 端序列;(3)用 ESI—MS/MS 法测定 rhNRGL 的 C 端序列;(4)通过 Trypsin 和 Glu—C2种蛋白酶进行酶解,获得肽质量指纹谱,确证其序列及定位3对二硫键。结果:(1)测定 rhNRGL 还原前后的精确相对分子质量,两者相差6.0516,确证其主成分形成了3对二硫健;(2)串联质谱法测定 rhNRGL 的 N 端序列的5个氨基酸和 C 端序列的11个氨基酸,均与理论序列一致;(3)2种酶切肽谱的序列覆盖率分别为82%和64%,分析确证主成分二硫键配对正确,但同时存在少量错配二硫键异构体。结论:以上结果表明,该样品的一级结构正确,主要二硫键模式为:1—3,2—4,5—6。多肽药物的二硫键分析常常需要多种质谱及样品制备技术联合。
- 薛燕刘炳玉李萍王杰何昆王红霞魏开华
- 关键词：二硫键多肽
