您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇茶树
  • 2篇咖啡
  • 2篇咖啡碱
  • 2篇基因
  • 1篇烟草
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇转录
  • 1篇转录表达
  • 1篇咖啡碱含量
  • 1篇抗寒
  • 1篇抗寒性
  • 1篇抗寒性分析
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达量
  • 1篇基因烟草
  • 1篇SNP
  • 1篇CBF1基因
  • 1篇CS
  • 1篇表达量

机构

  • 4篇安徽农业大学

作者

  • 4篇魏艳丽
  • 3篇江昌俊
  • 3篇庞磊
  • 2篇李金
  • 1篇常欣
  • 1篇李叶云

传媒

  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
茶树AMP脱氨酶基因的克隆与序列分析被引量:1
2013年
茶树AMP脱氨酶是茶树咖啡碱合成途径的关键酶,它的活性影响着咖啡碱的的合成,但该酶基因的克隆目前还处于空白状态。通过从茶树全器官转录组文库搜寻的序列进行比对,获得1条与其他物种同源性较高的编码AMP脱氨酶基因的EST序列,运用RACE技术扩增获得茶树AMP脱氨酶基因的cDNA全长序列。该基因cDNA全长3 215 bp,其中开放阅读框长2 571 bp,编码856个氨基酸,3′端有一个明显的多聚腺苷酸加尾信号。预测蛋白分子量为97.6 kDa,理论等电点为6.31。序列分析表明它与葡萄的AMP脱氨酶基因的亲缘关系较近。将基因登陆到GenBank上,登录号为AGJ84350.1。
魏艳丽李金李金江昌俊
关键词:茶树RACE
茶树咖啡碱合成途径中TCS1、TIDH、SAMS的基因表达量差异及其与咖啡碱含量的相关性被引量:8
2013年
通过实时荧光定量PCR方法研究10个茶树品种咖啡碱合成途径中3个关键酶基因(咖啡碱合成酶基因TCS1、次黄嘌呤核苷酸核苷酸脱氢酶基因TIDH、S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因SAMS)秋季的表达量,并与咖啡碱含量进行相关性分析,从基因转录表达水平探究其对茶树咖啡碱含量的影响。结果表明,TCS1、TIDH、SAMS基因表达量在品种间的变异系数分别为24.82%、23.97%、30.31%,即3个基因表达量在品种间的差异为TIDH
李金魏艳丽庞磊江昌俊
关键词:茶树咖啡碱SAMS转录表达
茶树AMP脱氨酶基因的克隆及咖啡碱合成酶基因(TCS1)的cSNP分析
咖啡碱是嘌呤碱中最重要的一种物质,是茶树的次级代谢产物,对茶叶的滋味起重要的作用,因此对于咖啡碱代谢途径的研究有重要的意义。 腺嘌呤核苷酸途径是茶树咖啡碱生物合成的最主要的途径,该途径中的关键酶有AMP脱氨酶、咖...
魏艳丽
关键词:茶树咖啡碱SNP
文献传递
茶树CsCBF1基因表达载体的构建及其转基因烟草的抗寒性分析被引量:3
2012年
【目的】通过转基因烟草验证茶树CsCBF1基因抗寒性功能,为发掘、筛选茶树重要功能基因提供理论依据。【方法】利用根癌农杆菌介导法将构建的表达载体pBI121-CsCBF1导入烟草,通过PCR、RT-PCR和GUS活性染色鉴定外源CsCBF1基因是否导入并整合到烟草基因组上转录表达。然后将转pBI121-CsCBF1型、转pBI121型和野生型烟草分别置于25,4和0℃下处理48h后,检测其膜质通透性、丙二醛(MDA)含量和叶绿素荧光参数Fv/Fm,并将0℃处理3d的转pBI121-CsCBF1型和野生型烟草置于25℃下培养1周后观测恢复表型和统计死亡率。【结果】成功构建表达载体pBI121-CsCBF1,PCR、RT-PCR和GUS活性染色证明,CsCBF1已整合到烟草基因组中并转录表达。25℃处理下,转pBI121-CsCBF1型、转pBI121型和野生型烟草的膜质通透性、丙二醛含量和Fv/Fm均无显著差异,而在4和0℃处理下,转pBI121-CsCBF1型烟草的膜质通透性和丙二醛含量均显著低于转pBI121型和野生型烟草,但Fv/Fm显著高于转pBI121型和野生型烟草。生长恢复试验中,转pBI121-CsCBF1型的存活率为66.7%,而野生型仅为23.3%。【结论】茶树CsCBF1基因能够显著增强非低温驯化植物烟草的抗寒性,说明茶树CsCBF1基因存在于细胞抗寒的分子调控途径中,从而提高植物细胞的低温防御能力。
常欣庞磊李叶云魏艳丽江昌俊
关键词:茶树烟草抗寒性
共1页<1>
聚类工具0