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吴超群

作品数:64 被引量:270H指数:8
供职机构:复旦大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 26篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 55篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 41篇细胞
  • 33篇基因
  • 16篇造血
  • 16篇基因表达
  • 16篇表达谱
  • 15篇皂苷
  • 15篇基因表达谱
  • 14篇树突
  • 12篇树突状
  • 11篇树突状细胞
  • 11篇人参
  • 10篇巨核
  • 9篇血细胞
  • 9篇造血细胞
  • 9篇三七皂苷
  • 9篇巨核系
  • 8篇蛋白
  • 8篇基因芯片
  • 7篇增殖
  • 7篇肿瘤

机构

  • 57篇复旦大学
  • 17篇浙江中医学院
  • 13篇复旦大学上海...
  • 6篇浙江中医药大...
  • 5篇上海市肿瘤研...
  • 5篇澳大利亚新南...
  • 4篇第二军医大学
  • 3篇上海市第一人...
  • 3篇浙江中医药大...
  • 3篇上海市胸科医...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇石河子大学
  • 1篇上海市中西医...
  • 1篇科技公司

作者

  • 63篇吴超群
  • 17篇钟翠平
  • 12篇张新华
  • 8篇高瑞兰
  • 7篇顾云娣
  • 7篇谢毅
  • 6篇顾健人
  • 6篇康玉
  • 6篇徐丛剑
  • 6篇陈小红
  • 5篇钱煦岱
  • 5篇刘惜时
  • 5篇周播江
  • 5篇李瑶
  • 5篇毛裕民
  • 4篇林筱洁
  • 4篇应康
  • 3篇冯久贤
  • 3篇唐孝达
  • 3篇傅继东

传媒

  • 5篇复旦学报(自...
  • 3篇中国免疫学杂...
  • 3篇全国中西医结...
  • 3篇第10届全国...
  • 2篇复旦学报(医...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇2006年浙...
  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇解剖学报
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇Journa...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国医疗器械...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 8篇2006
  • 9篇2005
  • 11篇2004
  • 6篇2003
  • 7篇2002
  • 8篇2000
  • 3篇1999
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三七皂苷促进造血祖细胞增殖及诱导糖皮质激素受体核转录因子的研究
目的:研究三七皂苷(PNS)促进人骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞(CFu-GM、CFU-E和 CFU-MK)增殖的类糖皮质激素(GC)样效应,借鉴GC作用的信号传递途径,探讨PNS对糖皮质激素受体核转录因子(GR-NT...
高瑞兰陈小红林筱洁钱煦岱徐卫红吴超群
关键词:三七皂苷糖皮质激素受体核转录因子祖细胞
文献传递
三七总皂苷诱导造血细胞基因表达谱的体外实验研究被引量:6
2007年
目的采用cDNA芯片技术分析三七总皂苷(PNS)诱导造血细胞的基因表达谱,探讨上调基因与细胞增殖、分化的相关性。方法选择增殖、分化相关重要的功能基因480个,制备cDNA膜芯片。人造血细胞巨核系CHRF-288、粒系HL-60和红系K562细胞经PNS处理后,分别提取mRNA,经逆转录后用〔α-33P〕dATP标记,与芯片的cDNA杂交。结果PNS诱导表达上调3倍以上的基因按功能分11类,包括甲基和乙酰化转移酶、诱导分化、抑制凋亡、转录调控蛋白、周期蛋白、信号传递介导蛋白和激酶、受体、DNA和RNA聚合酶,以及大鼠肉瘤(RAS)基因家族等。PNS诱导CHRF-288、HL-60和K562细胞后,mRNA表达水平上调3倍以上的基因分别为78条、89条和59条,占检测基因总数的16.3%、18.5%和12.3%。结论PNS诱导上调的基因均与细胞增殖和分化相关,与我们报道的血液病动物模型、造血干/祖细胞、基因转录调控和蛋白激酶等研究结果相符,为PNS的作用提供了基因表达谱方面的有力证据。
高瑞兰林筱洁陈小红徐卫红钱煦岱吴超群
关键词:三七总皂苷
蛋白质组学简介(Proteomics)
蛋白组学研究是接基因组学研究后的生命科学发展的一个大方向之一.蛋白质的结构和功能最终直接影响着生命活动的变化,基因转录水平的研究只能在一定程度上反映基因表达产物的变化,而真正发挥功能的蛋白要经过转录后加工、翻译调控以及翻...
吴超群
关键词:蛋白质组学基因组学基因转录翻译调控
文献传递
转化生长因子β1基因转染对大鼠骨髓树突状细胞免疫功能的影响被引量:1
2004年
目的 研究人转化生长因子 β1(TGFβ1)基因修饰对大鼠骨髓树突状细胞 (DC)免疫功能的影响。  方法 构建TGFβ1 pcDNA3质粒并转染未成熟DC。检测转染后DC的TGFβ1表达及其功能变化 ,输注 1周后检测TGFβ1 DC在受者脾和淋巴结的分布、T细胞凋亡水平及T细胞端粒酶表达。  结果 TGFβ1 pcDNA3质粒转染DC能有效抑制DC的成熟和分化 ,并下调DC的多种功能。TGFβ1基因转染不仅能降低DC对LPS的反应 ,同时抑制DC在MLR中刺激T细胞增殖的能力。TGFβ1 DC输注受者后 ,1周内可在脾和淋巴结内形成微嵌合 ,并有效诱导T细胞的凋亡 ,抑制T细胞端粒酶的活性和表达。 结论 TGFβ1基因能有效抑制DC的多种功能 ,可用于诱导机体免疫耐受。
张新华钟翠平周播江顾云娣冯久贤吴超群
关键词:转化生长因子Β1基因转染骨髓树突状细胞免疫功能
表观遗传学和人类疾病
表观遗传改变对于生物体各种细胞类型的发育与分化具有关键性的作用目前表观遗传学的研究热点是在发育和疾病发生过程中,基因表达相关的染色质和染色体结构对表观遗传学机制的影响,并且对表观遗传学进行更深入的定义.
吴超群
文献传递
表观遗传调节与常见疾病的发生被引量:2
2009年
近年来发现一些表观遗传调节方式以及表观遗传特征变化与多种疾病相关。表观遗传机制的失调将影响染色质结构和基因表达,导致复杂的综合征、多因素疾病及癌症。文章就几种常见疾病的表观遗传机制研究进展作一综述。
高艳虹李定国吴超群
关键词:表观遗传癌症心血管病代谢综合征自身免疫病
人参皂甙诱导的造血细胞内信号传递途径的研究被引量:25
1999年
目的探讨人参皂甙(GS)刺激造血祖细胞增殖有关的细胞内信号传递途径。方法采用Northern印迹杂交法、电泳带移动阻滞实验、抗体胶结合移动实验和紫外放射交联实验。结果NorthernBlot显示经GS诱导的人巨核细胞株CHRF288、Meg01和MO7e细胞的GATA2mRNA水平增高,分别是未经处理细胞的1.84,2.43和1.52倍。但GATA1mRNA表达水平低,且GS处理前后也无明显变化。电泳带移动阻滞实验提示GS诱导的细胞核内GATA转录调控蛋白与特定的DNA序列结合的活性增高。抗体胶结合移动实验证实与DNA结合的主要成分为GATA2蛋白,紫外放射交联实验确定该复合物的相对分子质量约为50×103,符合GATA2转录调控蛋白。结论GS诱导细胞内的信号传递途径与转录因子GATA2有关,GATA2有介导GS刺激造血细胞增殖的作用。
高瑞兰吴超群
关键词:人参皂甙造血细胞信号传递
走向人造生命的努力
2011年
2010年5月20日美国《科学》杂志报道,两位美国生物学家文特尔(Craig Venter)和史密斯(Hamilton Smith)成功制造出首例由人工合成基因组所控制的单细胞生物体——地球上本不存在的蕈状支原体(Mycoplasma mycoides)新种株,呢称“辛西娅”(Synthia)。
蒋文君吴超群
关键词:支原体基因组单细胞合成生物学人造生命
血小板生成素(TPO)诱导的细胞内信号途径涉及NF(?)B转录因子
<正> 目的研究血小板生成素(TPO)诱导的细胞内信号途径是否涉及NFeB转录因子。TPO不仅参与了正常血细胞生成,而且参与血细胞恶性增生的调控,但机理不清楚。因此对TPO诱导的细胞内信号途径的研究具有重要的理论和实践意...
高瑞兰黄蔚林筱洁BengH.Chong吴超群
文献传递
自杀性肿瘤疫苗对大鼠卵巢癌的治疗作用及其安全性研究被引量:7
2006年
目的将自杀基因修饰的卵巢癌细胞与树突状细胞(DC)融合制备成自杀性肿瘤疫苗(FC/TK),观察FC/TK对大鼠卵巢癌的免疫治疗作用,并探讨对FC/TK进行体内灭活的可行性。方法以聚乙二醇法,用大鼠骨髓来源的DC与转导有自杀基因(HSV1-TK基因)的大鼠卵巢癌上皮细胞株NuTu-19细胞融合制备成FC/TK,在扫描电镜下观察FC/TK的形态;用3H-TdR渗入法,检测FC/TK刺激T细胞增殖的能力。在大鼠体内的免疫治疗实验中,以FC/TK治疗大鼠卵巢癌皮下瘤,观察肿瘤形成及肿瘤大小,分别设立经60Co照射的FC/TK组、未经自杀基因修饰的卵巢癌细胞与DC融合的疫苗(FC)组和PBS对照组。在体内灭活实验中,将FC/TK以荧光染料标记后进行大鼠体内示踪,腹腔注射羟甲基无环鸟苷(GCV)7 d后,采用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的d-UTP缺口末端标记技术,对大鼠淋巴组织的冰冻切片做原位细胞凋亡检测。结果FC/TK为多形性,扫描电镜下可见不规则的突起。与对照组相比,FC/TK能明显刺激T细胞增殖(P<0.01)。大鼠体内的免疫治疗实验结果显示,FC/TK组与FC组大鼠的成瘤时间晚于经60Co照射的FC/TK组(P<0.05),较PBS组明显延迟(P<0.01);接种NuTu-19细胞90 d后,FC/TK组大鼠的平均肿瘤体积较经60Co照射的FC/TK组和PBS组明显缩小(P<0.01),但FC/TK组与FC组之间,差异无统计学意义(P>0.01)。荧光显微镜下,经红色荧光标记的FC/TK出现在大鼠脾脏;进一步TUNEL染色显示,经GCV处理后,进入大鼠体内的FC/TK已发生凋亡。结论FC/TK对大鼠卵巢癌有免疫治疗作用,并可由自杀基因系统控制其在体内的存活。
康玉徐丛剑刘惜时邵志敏欧周罗罗建明吴超群钟翠平顾健人
关键词:树突状细胞自杀基因卵巢肿瘤肿瘤疫苗融合细胞
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