周萍
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 供职机构：江西省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颈项透明层增厚在产前诊断中的应用被引量：8
- 2020年
- 目的探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)联合核型分析技术在颈部透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿中的应用。方法选取在2017年1月至2019年10月因孕11~13+6周胎儿NT≥2.5 mm在江西省妇幼保健院产前诊断中心行产前诊断的孕妇208例,获取的胎儿标本行染色体核型分析及CMA检测。根据NT值分为5组,2.5~2.9 mm组29例(13.94%),3.0~3.9 mm组113例(54.33%),4.0~4.9 mm组35例(16.83%),5.0~5.9 mm组17例(8.17%),≥6.0 mm组14例(6.73%)。根据年龄分成两组,单纯NT≥2.5 mm组158例(75.96%)及高龄合并NT≥2.5 mm组50例(24.04%),用χ2检验比较不同NT值组间胎儿染色体异常的发生率。结果 208例标本中致病性染色体异常49例,阳性率23.56%,其中2.5~2.9 mm组5例(17.24%),3.0~3.9 mm组17例(15.04%),4.0~4.9 mm组14例(40%),5.0~5.9 mm组7例(41.18%),≥6.0 mm组6例(42.86%);高龄组致病性染色体异常检出率50%(25/50),显著高于低龄组致病性染色体异常检出率15.19%(24/158)。核型检测正常而CMA增加检出7例染色体拷贝数变异(copy number variants,CNVs),增加检出率4.35%(7/161)。结论妊娠早期胎儿NT厚度与染色体异常有密切关系,NT增厚可作为胎儿染色体异常介入性产前诊断的重要超声筛查指标。
- 黄婷婷周萍黎俏邹永毅刘艳秋
- 关键词：颈项透明层染色体核型分析产前诊断
- 463例高龄孕妇产前诊断细胞遗传学结果分析被引量：1
- 2021年
- 目的通过对高龄孕妇产前诊断细胞遗传学结果分析,探讨高龄孕妇胎儿染色体异常的风险。方法回顾性分析2018年1月-2019年12月在江西省妇幼保健院产前诊断中心进行产前诊断的高龄孕妇463例,应用染色体核型分析对胎儿染色体进行检测,统计高龄孕妇胎儿染色体核型异常的发生率及类型。结果在463例高龄孕妇中,经染色体核型分析共发现染色体核型异常173例和染色体多态性变异4例,胎儿染色体核型异常检出率37.37%(173/463),其中染色体数目异常152例,占异常核型的87.86%(152/173);染色体结构异常21例,占异常核型的12.14%(21/173);常染色体异常147例,占异常核型的84.97%(147/173),三体综合征发生率为28.31%,占染色体异常总例数的75.73%,其中最多的是21-三体综合征,占染色体异常总例数的59.54%;性染色体异常26例,占异常核型的15.03%(26/173)。结论高龄孕妇胎儿染色体异常风险增高,故高龄孕妇及时进行产前诊断及遗传咨询十分必要。
- 袁慧珍刘艳秋黄婷婷周萍黎俏
- 关键词：高龄孕妇产前诊断染色体核型
- 羊膜腔穿刺产前诊断胎儿巨细胞病毒感染1例
- 2021年
- 人巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是导致胎儿出生缺陷的主要病原体之一,如母亲感染可通过胎盘、母体分泌物或乳汁传播给胎儿,胎儿感染后可表现为无症状、症状轻微或导致胎儿多种先天缺陷、运动障碍、生长受限甚至死胎[1]。随着超声检查、核磁共振成像(MRI)及产前诊断技术的发展,羊膜腔穿刺在巨细胞病毒胎儿宫内感染诊断中具有重要的临床意义。我院产前诊断中心在江西省率先开展此项技术并成功诊断胎儿巨细胞病毒感染1例,现报告如下。
- 周萍刘艳秋黄婷婷谢康
- 关键词：羊膜腔穿刺产前诊断技术胎儿感染先天缺陷胎儿宫内感染人巨细胞病毒
- 原因不明反复自然流产患者的主动免疫治疗被引量：12
- 2009年
- 目的观察反复自然流产患者的主动免疫治疗前后抗丈夫淋巴细胞毒抗体(APLA)的变化情况,探讨主动免疫治疗对反复自然流产(RSA)的疗效。方法采用丈夫静脉血的淋巴细胞使78例原因不明反复自然流产患者(URSA)免疫化。结果RSA患者免疫治疗前APLA阳性率是6.54%,免疫治疗后APLA阳性率是94.87%,RSA治疗前后APLA阳性率比较差异有显著性(P<0.01);免疫治疗后的患者再次妊娠成功率为90.71%,未经治疗的患者妊娠成功率为43.75%,两组比较差异有显著性。结论丈夫或无关个体的主动免疫治疗,能有效刺激RSA患者产生封闭抗体,并导致妊娠成功。
- 刘艳秋包娟周萍
- 关键词：反复自然流产免疫治疗
- 原因不明反复自然流产不同疗程的主动免疫治疗疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的比较不明原因反复自然流产主动免疫治疗不同疗程的临床疗效。方法将160例APLA阴性患者分为3组,60例治疗组只治疗一疗程4次后妊娠,78例对照组每3周治疗1次,直至APLA转阳后妊娠;22例未治疗后直接妊娠,观察3组妊娠结局。APLA采用淋巴细胞毒实验进行检测。结果免疫治疗前APLA阳性率为8.57%,免疫治疗后治疗组、对照组APLA阳性率分别为41.67%、94.87%,治疗前后APLA比较差异显著(P<0.01)。治疗组妊娠成功率为88.64%,对照组妊娠成功率为90.77%,两组比较差异不显著(P>0.05),未治疗组妊娠成功率为43.75%,与前两组比较差异显著(P<0.01)。结论免疫治疗能有效刺激母体产生封闭抗体。对不明原因反复自然流产患者孕前进行一疗程4次治疗具有疗程短、疗效显著、妊娠结局好等特点。
- 刘艳秋包娟周萍
- 关键词：反复自然流产免疫治疗
- 多种遗传学检测技术在脐血穿刺中的临床应用研究
- 2022年
- 目的 探讨多种遗传学检测技术在脐血穿刺中的临床应用价值。方法 回顾性分析本院2019年1月至2021年7月576例脐血穿刺,应用染色体核型分析、荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)、染色体微阵列分析(CMA)及荧光原位杂交(FISH)等技术,对检测结果进行比较和分析。结果 在576例脐血穿刺中,经染色体核型分析共发现染色体核型异常78例和染色体多态性变异42例,胎儿染色体核型异常检出率13.54%(78/576),其中染色体数目异常占78.20%(61/78),染色体结构异常占21.80%(17/78);常染色体异常占66.67%(52/78),三体综合征占65.38%(51/78),其中最多的是21-三体综合征,占51.28%(40/78);性染色体异常占20.51%(16/78)。FISH结果与染色体核型结果一致。染色体微阵列分析发现,与核型分析结果不一致且具有临床意义的拷贝数变异21例,额外增加了3.65%(21/576)的异常检出率。QF-PCR检测发现,1例脐带血存在一定比例的母源污染,其他均无母体细胞污染。无法判断是否存在18号染色体数目异常2例,其余与染色体核型结果一致。结论 联合多种遗传学检测技术,有利于提高遗传学异常的检出率,从而降低出生缺陷率,提高出生人口素质。
- 袁慧珍刘艳秋周萍王欣荣黄淑晖
- 关键词：染色体核型分析荧光定量聚合酶链反应荧光原位杂交
- 122例原发性闭经患者的外周血染色体核型分析
- 2020年
- 目的探讨原发性闭经与染色体异常及Y染色体微缺失的关系。方法选取2015年1月至2017年12月就诊于江西省妇幼保健院的原发性闭经患者122例,制备G显带,进行染色体核型分析,并且对涉及Y染色体的患者利用PCR荧光探针法进行Y染色体微缺失检测。结果在122例原发性闭经患者中,共发现异常核型30例,异常率为24.6%。其中性染色体数目异常10例,性染色体结构异常10例,性染色体数目及结构异常1例,性染色体与常染色体平衡易位1例,性分化异常6例,常染色体异常2例。6例涉及Y染色体的患者均检出性别决定基因SRY,且1例存在无精症因子AZFc区域缺失。结论性染色体异常是原发性闭经患者的主要原因之一;检测Y染色体微缺失,有助于查明闭经的原因,为诊断和治疗提供依据。
- 卢婉刘艳秋黄宁周吉会饶慧华黎俏吴翠婷周萍
- 关键词：原发性闭经染色体核型分析性染色体异常Y染色体微缺失
