孙怡
- 作品数:9 被引量:21H指数:3
- 供职机构:华东理工大学更多>>
- 发文基金:国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域:医药卫生电气工程理学一般工业技术更多>>
- 离子交联法制备氟尿嘧啶壳聚糖微球被引量:6
- 2010年
- 以壳聚糖为药用载体,5-氟尿嘧啶为模型药物,三聚磷酸钠为离子交联剂,采用离子交联法制备壳聚糖微球制剂,考察处方和工艺因素对载药微球形态、包封率及体外释放行为的影响;采用扫描电镜、粒度分析仪和红外光谱对微球结构进行表征。结果表明:5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的包封率可达到77.8%,平均粒径为6.4μm,30 min时体外突释为21.3%,48 h以内的累积释药率为77.0%,缓释作用明显。
- 杨春梅顾磊孙怡施竟成乐子娜高峰
- 关键词:壳聚糖微球制剂5-氟尿嘧啶三聚磷酸钠
- 脑靶向环糊精衍生物纳米载体的制备及体内外功效评价
- 脑部疾病如神经变性疾病等威胁人类身体健康,由于脑部结构复杂,大部分的活性药物和诊断试剂难以透过血脑屏障在脑内达到有效浓度。本课题选用p-环糊精衍生物作为载体,采用具有脑内高转运率的转铁蛋白(Tf)、乳铁蛋白(Lf)作为靶...
- 孙怡
- 关键词:Β-环糊精衍生物乳铁蛋白转铁蛋白脑靶向药物传递系统
- 文献传递
- 一种脑靶向基头修饰性环糊精衍生物的合成方法
- 本发明涉及一种脑靶向基头修饰性环糊精衍生物的合成方法,采用碱性水溶液法对β-CD进行中间体单6-对甲基苯磺酰-β-环糊精酯的制备,继续通过对单6-对甲基苯磺酰-β-环糊精酯反应引入活泼的氨基,得到氨基修饰性-β-环糊精;...
- 高峰孙怡蓝闽波赵红利曹海付栋君
- 戊二醛一步固化法制备氟尿嘧啶壳聚糖微球被引量:3
- 2010年
- 以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂,氟尿嘧啶为模型药物,采用一步固化法制备氟尿嘧啶壳聚糖微球制剂。以外观和包封率为指标优化了处方,并考察了交联剂浓度和交联时间对微球体外释放行为及溶胀度的影响。采用扫描电镜和红外光谱对微球结构进行表征。所得载药微球的载药量和包封率为33.5%、51.2%,平均粒径为(6.8±1.8)μm,30 min时突释量为33.5%。
- 杨春梅顾磊孙怡孙军高峰
- 关键词:壳聚糖微球制剂氟尿嘧啶固化法戊二醛
- 脑靶向环糊精衍生物纳米载体的制备及体内功效评价
- 脑部疾病如神经变性疾病等威胁人类身体健康,由于脑部结构复杂,大部分的活性药物和诊断试剂难以透过血脑屏障在脑内达到有效浓度。本课题选用β-环糊精衍生物作为载体,采用具有脑内高转运率的转铁蛋白(Tf)、乳铁蛋白(Lf)作为靶...
- 孙怡
- 关键词:Β-环糊精衍生物乳铁蛋白转铁蛋白脑靶向药物传递系统
- 一种脑靶向基头修饰性环糊精衍生物的合成方法
- 本发明涉及一种脑靶向基头修饰性环糊精衍生物的合成方法,采用碱性水溶液法对β-CD进行中间体单6-对甲基苯磺酰-β-环糊精酯的制备,继续通过对单6-对甲基苯磺酰-β-环糊精酯反应引入活泼的氨基,得到氨基修饰性-β-环糊精;...
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- 文献传递
- 灵芝酸单体Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
- 本发明涉及一种灵芝酸单Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法,先取环糊精或者环糊精衍生物置于研钵中,加入水研磨2~10min,形成糊状物,取灵芝酸单体Me溶解于乙醇加于研钵中,继续研磨2.5~3.5h,真空干燥后制得...
- 高峰钟建江陶少林谢毅妮王芬孙军孙怡陈香李英波王家乐
- 文献传递
- 基于模糊PID控制的多电机同步控制系统的研究
- 工业的不断发展推动了许多领域在不断的前进,同步系统也是如此,其中多电机同步系统因为其与生俱来的优势正在不断的在各大应用领域得到应用。首先,传统的同步方式为机械同步方式,但由于其固有的缺陷(比如输出扭矩有限),电方式的多电...
- 孙怡
- 关键词:模糊PID控制直流电机
- 灵芝酸单体Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
- 本发明涉及一种灵芝酸单Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法,先取环糊精或者环糊精衍生物置于研钵中,加入水研磨2~10min,形成糊状物,取灵芝酸单体Me溶解于乙醇加于研钵中,继续研磨2.5~3.5h,真空干燥后制得...
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- 文献传递