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崔丽娟

作品数：10 被引量：20H指数：3
供职机构：山西医科大学基础医学院更多>>
发文基金：山西省青年科技研究基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇动脉
  • 4篇钾通道
  • 3篇血管
  • 3篇沙坦
  • 3篇替米沙坦
  • 3篇冠状
  • 3篇冠状动脉
  • 2篇血管收缩
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 2篇实验教学
  • 2篇牛磺
  • 2篇牛磺酸
  • 2篇离体
  • 2篇离体大鼠
  • 2篇磺酸
  • 2篇教学
  • 2篇Β细胞
  • 1篇电压门控

机构

  • 10篇山西医科大学
  • 3篇山西白求恩医...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 10篇崔丽娟
  • 6篇梁月琴
  • 5篇牛龙刚
  • 4篇张明升
  • 3篇刘宇
  • 2篇张文静
  • 2篇秦建黎
  • 2篇薛文鑫
  • 2篇张轩萍
  • 1篇郭永强
  • 1篇刘宇
  • 1篇章毅
  • 1篇胡晓玲
  • 1篇侯晓敏
  • 1篇牛拴成
  • 1篇李金艳
  • 1篇陈晋原
  • 1篇李江涛
  • 1篇崔丽娟
  • 1篇刘涛

传媒

  • 3篇中西医结合心...
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇生命的化学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2009
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
鸡绦虫寄生菌种的PCR鉴定及其进化关系分析
2019年
目的探明寄生于鸡棘沟赖利绦虫体内的细菌和真菌种类。方法实验分别设计针对细菌和真菌的16s rDNA、18s rDNA通用引物,提取鸡棘沟赖利绦虫基因组DNA,扩增目的基因并进行测序。使用MEGA5.1软件对测序基因序列进行Neighbor-Joining法系统发育树构建,分析其进化关系。结果寄生于鸡棘沟赖利绦虫的细菌隶属于无色杆菌属,相似性为99%;真菌在已鉴定的种类中隶属于马拉色氏霉菌属,与限制性马拉色菌进化关系最接近,相似性高达99%。结论实验首次应用PCR手段鉴定了寄生于鸡棘沟赖利绦虫体内细菌和真菌的种类,为鸡绦虫病继发性感染的防治提供了有效的依据。
刘晶英梁月琴郭永强崔丽娟薛欢张鼎
关键词：真菌种属鉴定进化分析
替米沙坦对大鼠胰岛素分泌作用的影响及其机制研究被引量：3
2022年
目的研究替米沙坦对大鼠胰岛素分泌的影响及相关的电生理机制。方法胰岛和胰岛细胞由成年Wistar大鼠胰腺分离获得。通过胰岛素分泌实验观察替米沙坦对胰岛素分泌的影响,使用钙成像实验和全细胞膜片钳技术观察药物对β细胞内Ca浓度的影响和对离子通道的作用。结果替米沙坦在低糖浓度下对胰岛素分泌无影响,在高糖浓度下则表现出逐渐增强的促胰岛素分泌作用。钙成像实验显示在高糖浓度下替米沙坦可以升高β细胞内Ca浓度。膜片钳实验表明替米沙坦可以抑制β细胞的电压门控性钾(voltage-gated potassium channel,Kv)通道和激活电压门控性钙通道(voltage-gated calcium channel,VGCC)。结论替米沙坦可以通过作用于β细胞的Kv通道和VGCC升高细胞内Ca浓度,从而葡萄糖浓度依赖性地促进胰岛素分泌。
崔丽娟杨欢欢支淋萍刘涛
关键词：替米沙坦Β细胞胰岛素分泌电压门控性钾通道电压门控性钙通道全细胞膜片钳
替米沙坦通过直接抑制Kv2.1通道促进离体大鼠的胰岛素分泌
2024年
目的研究替米沙坦促进大鼠胰岛素分泌作用相关的信号通路。方法(1)分离成年Wistar大鼠胰腺获得胰岛和胰岛细胞,通过胰岛素分泌实验观察药物对胰岛素分泌的影响,通过钙成像实验和全细胞膜片钳技术观察药物对β细胞内Ca^(2+)浓度的变化和对离子通道的作用。(2)使用过表达电压门控性钾(voltage-gated potassium channel,Kv)通道2.1亚型(Kv2.1)的慢病毒转染中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞构建CHO-Kv2.1细胞系,使用膜片钳技术观察替米沙坦对Kv2.1通道的直接作用。结果缬沙坦和厄贝沙坦无类似替米沙坦的高糖浓度下促胰岛素分泌、升高β细胞内Ca^(2+)浓度和抑制β细胞的Kv通道等作用。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)阻断剂GW9662亦未阻断替米沙坦的上述作用。而替米沙坦可以浓度依赖性地抑制CHO-Kv2.1细胞的Kv2.1通道电流。结论替米沙坦的促胰岛素分泌作用可能与血管紧张素Ⅱ-1型(angiotensin II type 1,AT-1)受体和PPARγ无关,但至少与对Kv2.1通道的直接抑制作用有关。
刘涛陈晓琴郭瑞旺崔丽娟刘师伟
关键词：替米沙坦Β细胞胰岛素分泌PPARΓ
17β-雌二醇对离体大鼠冠状动脉张力的影响及其机制被引量：1
2014年
目的观察17β-雌二醇对离体大鼠冠状动脉张力的影响及其机制。方法采用离体血管张力实验方法,大鼠冠状动脉环的张力舒缩状态采用PowerLab和DMT系统记录。用10-6mol/L苯肾上腺素预收缩血管,血管内皮完整与否用10-6mol/L乙酰胆碱对血管环是否有舒张来判断。观察17β-雌二醇对内皮完整及去内皮大鼠冠状动脉血管张力的影响,以及内皮型一氧化氮合酶抑制剂左旋硝精氨酸甲酯、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝、钙激活钾通道阻断剂四乙胺、ATP敏感钾通道的阻断剂格列本脲、L-型钙通道激动剂(-)BayK8644及雌激素受体阻断剂ICI182780对这一过程的影响。用最大舒张率判断药物的作用,即加药后与加药前收缩幅度的百分比。结果 17β-雌二醇可引起内皮完整的冠状动脉浓度依赖性的舒张反应,去内皮后最大舒张率显著降低(P<0.05)。左旋硝精氨酸甲酯和亚甲蓝均可抑制17β-雌二醇的舒血管作用,显著降低了冠状动脉环的最大舒张率(P<0.05);四乙胺、格列本脲、(-)BayK8644可以使17β-雌二醇对冠状动脉的舒张作用减弱(P<0.05);雌激素受体特异性阻断剂ICI182780对此作用无显著影响(P>0.05)。结论 17β-雌二醇可引起内皮依赖性的冠状动脉舒张,其作用与一氧化氮合酶/一氧化氮系统激活、钙激活钾通道和ATP敏感钾通道开放、钙通道抑制有关,但与雌激素受体无关。
崔丽娟牛龙刚刘宇梁月琴牛拴成陈晋原
关键词：17Β-雌二醇冠状动脉一氧化氮钾通道钙通道
牛磺酸对大鼠腹主动脉的收缩作用及其机制的研究
2009年
目的研究牛磺酸对大鼠离体腹主动脉的收缩作用及其可能的机制。方法采用离体血管张力记录法,记录在加入牛磺酸后大鼠腹主动脉张力变化及不同工具药对其作用的影响。结果在基础状态下,牛磺酸(20mmol/L～120mmol/L)浓度依赖性地收缩大鼠腹主动脉环。去内皮后,此收缩作用明显增强。在内皮完整的血管环,一氧化氮(NO)合成酶抑制药N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,0.1mol/L)对牛磺酸的收缩血管有增强作用。KCa通道抑制药四乙胺和KATP通道抑制药格列苯脲明显促进牛磺酸(120mol/L)的收缩血管作用,而KIR通道抑制药氯化钡(0.1mol/L)和KV通道抑制药4-氨基吡啶则无作用。结论牛磺酸浓度依赖性收缩大鼠腹主动脉,此作用可能与内皮有关,可能有NO合成的参与,可能有KCa通道和KATP通道的参与。
崔丽娟张明升张文静刘宇牛龙刚薛文鑫梁月琴秦建黎
关键词：牛磺酸腹主动脉血管收缩N-硝基-L-精氨酸甲酯内皮
替米沙坦在糖尿病防治中的应用
2021年
替米沙坦是经典的抗血压病药物。近年来人们发现替米沙坦除可以抑制血管紧张素Ⅱ-1型受体外,还可以部分激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ。得益于其双靶点的作用机制,替米沙坦可以通过改善糖脂代谢紊乱和缓解糖尿病带来的并发症而使糖尿病或糖尿病高危病人获益。本文就替米沙坦在糖尿病预防和治疗中的作用及相关的机制研究作一阐述。
刘涛刘涛崔丽娟崔丽娟刘子昂章毅
关键词：替米沙坦糖尿病过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
机能系统性实验教学中计算机虚拟仿真应用探讨被引量：8
2015年
机能实验教学方式的改革是目前基础医学教育改革的核心部分之一。虚拟仿真教学手段在机能实验教学中的应用,即将现代计算机的模拟技术应用到基础医学的机能实验教学中,不但能够节约实验经费开支,而且能够扩展实验项目的数量尤其技术难度高、危险系数高的实验项目的进行,从而有利于开展多系统综合性实验项目和理论验证,以及为学生创新性实验项目提供虚拟平台。
梁月琴牛龙刚崔丽娟张轩萍张明升
关键词：机能实验学虚拟仿真实验实验教学
钾通道参与牛磺酸对猪冠状动脉的舒张作用的影响被引量：1
2009年
目的研究牛磺酸舒张猪冠状动脉血管作用及其可能机制。方法用Powerlab离体血管环实验系统,记录KCl、组胺、5-羟色胺及细胞外Ca2+所引起的离体猪冠状动脉环的收缩,观察牛磺酸预孵对这些收缩的影响,或观察急性加入牛磺酸对持续收缩的舒张作用;观察不同药物对牛磺酸的舒血管作用的影响。结果牛磺酸(20.0 mmol/L、39.2 mmol/L、76.8 mmol/L)预孵浓度依赖性拮抗组胺(0.1 mmol/L)、5-羟色胺(10μmol/L)及细胞外Ca2+引起的猪冠状动脉环收缩。牛磺酸(20.0 mmol/L～107.6mmol/L)对KCl(30 mmol/L)所致的收缩呈现出浓度依赖性地舒张作用。去内皮和NO合成酶抑制剂L-NAME(0.1 mmol/L)对其舒张作用无影响。KCa通道抑制药四乙胺(10 mmol/L)、KATP通道抑制药格列苯脲(10μmol/L)和KIR通道抑制药氯化钡(1 mmol/L)明显抑制牛磺酸的舒血管作用,而KV通道抑制药4-氨基吡啶(1 mmol/L)无明显影响。结论在离体猪冠状动脉环,牛磺酸浓度依赖性抑制多种致痉剂引起的收缩;对持续收缩有舒张作用,该舒张作用为非内皮依赖性,可能与激动KCa、KATP和KIR通道有关。
张文静崔丽娟牛龙刚刘宇薛文鑫秦建黎梁月琴张明升
关键词：牛磺酸血管收缩血管舒张
细胞外酸性环境对大鼠冠状动脉环静息张力的影响及其与钾通道阻断剂的关系被引量：1
2014年
目的观察细胞外液酸化对大鼠离体冠状动脉环静息张力的作用,并探讨钾通道阻断剂对其的影响。方法采用PowerLab和DMT微血管环张力记录系统,观察细胞外液酸化对大鼠离体冠状动脉环静息张力的影响。观察电压依赖性钾通道(KV)阻断剂4-AP(0.3mmol/L、1mmol/L)、ATP敏感性钾通道(KATP)阻断剂Gli(0.003mmol/L、0.01mmol/L、0.03mmol/L)、钙激活钾通道(KCa)阻断剂TEA(1mmol/L、3mmol/L)对浴液pH值梯度改变(7.2、7.0、6.8、6.6)时大鼠离体冠状动脉环张力的影响。结果 1静息状态下,随pH值梯度降低,大鼠冠状动脉环张力逐渐增高,其最大收缩率分别为(4.51±1.48)%、(42.74±8.32)%、(80.18±5.63)%、100%。24-AP 0.3mmol/L在pH6.6时减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05),其最大收缩率为最大收缩的(85.85±6.61)%;4-AP 1mmol/L在pH7.0、pH6.8、pH6.6时均能减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05),其最大收缩率分别为最大收缩的(15.39±9.68)%、(42.06±12.81)%、(55.75±15.66)%。4-AP对pH值梯度降低引起大鼠冠状动脉环的收缩有抑制作用。3Gli 0.003mmol/L在pH6.8、pH6.6时增强大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05),其最大收缩率分别为最大收缩的(114.12±15.62)%、(120.24±13.78)%;Gli0.01mmol/L在pH6.8、pH6.6时减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05),其最大收缩率分别为最大收缩的(56.19±3.98)%、(59.07±5.52)%;Gli 0.03mmol/L在pH6.8、pH6.6时减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05),其最大收缩率分别为最大收缩的(46.19±8.64)%、(29.73±6.12)%。Gli对pH值梯度降低引起大鼠冠状动脉环收缩的作用呈双向性。4TEA 1mmol/L在pH7.0、pH6.8时增强大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05),其最大收缩率分别为最大收缩的(68.37±17.77)%、(103.22±10.27)%;TEA 3mmol/L在pH7.0、pH6.8、pH6.6时增强大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05),其最大收缩率分别为最大收缩的(64.97±11.79)%、(119.32±17.81)%、(134.77±18.20)%。TEA对pH�
李江涛刘宇牛龙刚崔丽娟侯晓敏李金艳郭永强张明升
关键词：血管平滑肌大鼠冠状动脉PH值钾通道
PBL法在机能实验教学中的探索被引量：6
2020年
PBL教学法是以问题为基础的教学方法,目前在很多高校理论教学中已开展,但在实验教学中应用较少。对目前机能实验教学存在的问题进行剖析,同时以机能学实验"家兔心力衰竭模型及救治"为例,比较PBL和传统教学方法的效果,初步认为PBL教学法更能调动学生学习的积极性,提高学生分析问题和解决问题的能力,在机能实验教学中开展PBL教学很有必要。
胡晓玲梁月琴张轩萍邢建峰崔丽娟师锐赞
关键词：PBL教学法机能学实验教学问题
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