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文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇金属学及工艺

主题

  • 3篇毒性
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 2篇顶杆
  • 2篇试验机
  • 2篇锁紧
  • 2篇凝胶
  • 2篇疲劳试验机
  • 2篇偏角
  • 2篇装夹
  • 2篇细菌内毒素
  • 2篇内毒素检测
  • 2篇浸提液
  • 2篇卡口
  • 2篇基台
  • 2篇机械结构
  • 2篇夹具
  • 2篇胶原
  • 2篇胶原蛋白

机构

  • 11篇天津市医疗器...
  • 1篇天津市医药科...

作者

  • 11篇朱丽丽
  • 8篇马金竹
  • 4篇董双鹏
  • 3篇姜华
  • 2篇袁博
  • 1篇袁玲
  • 1篇王祚龑

传媒

  • 2篇中国医疗器械...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇生物技术世界
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于对组织夹持装置进行疲劳极限测试的方法
本发明公开了一种用于对组织夹持装置进行疲劳极限测试的方法,包括以下步骤:提供工装模具,所述的工装模具按图纸连接;将待测试的组织夹持装置通过激光焊接的方式固定在固定座上;在每个下卡口和待测试的组织夹持装置之间分别采用连接物...
张争辉马金竹缪辉焦永哲段青姣朱丽丽
文献传递
医用胶原蛋白海绵的细菌内毒素检测方法探讨
2024年
目的:通过不同的方法测定胶原蛋白海绵的细菌内毒素含量,旨在为这类产品的内毒素检测提供一种准确可靠的检测方法,为生产企业提供技术支持。方法:采用细菌内毒素凝胶限量试验,半定量试验和定量试验测定医用胶原蛋白海绵的内毒素含量。结果:凝胶限量试验结果显示,供试品细菌内毒素含量不超过20EU/件;凝胶半定量试验结果显示该供试品细菌内毒素含量不超过4.8EU/件;浊度法试验结果显示,该供试品原液的内毒素回收率为58%,当细菌内毒素试验的回收率50%~200%,试验有效,该供试品细菌内毒素含量为8.216EU/件,50%稀释液的内毒素回收率为98%,该供试品细菌内毒素含量为5.032EU/件。结论:内毒素凝胶限量试验方法简单可靠,可满足企业日常的质量控制,半定量法是通过对样品不同稀释度的内毒素检测,可提供产品较为准确的内毒素含量数据,定量法虽可准确测出产品内毒素的含量,但该方法复杂,且影响因素较多,通过排除干扰,可采用此法对产品中的内毒素含量进行定量。
朱丽丽陈思彬李娜马金竹董双鹏
关键词:胶原蛋白海绵细菌内毒素
一种二尖瓣夹合器的测试工装
本实用新型涉及医疗器械的测试技术领域,公开了一种二尖瓣夹合器的测试工装,用于二尖瓣夹合器的疲劳测试。二尖瓣夹合器的测试工装包括第一连接杆、固定钩、第二连接杆和转动件。固定钩与第一连接杆的一端连接,且固定钩能够钩设在二尖瓣...
缪辉马金竹焦永哲张争辉段青娇朱丽丽
文献传递
乳酸脱氢酶法和四唑盐比色法对纳米银抗菌凝胶细胞毒性评价的比较研究
2024年
目的:采用两种体外细胞毒性方法评价纳米银抗菌凝胶的细胞毒性,旨在评估两种方法在纳米银抗菌凝胶毒性评价中的适宜性及优缺点,为该产品的细胞毒性研究提供技术支持。方法:采用乳酸脱氢酶(LDH)试验和四唑盐比色法(MTT试验)对抗菌凝胶进行细胞毒性评价。结果:MTT试验结果显示抗菌凝胶100%浸提液(0.1g/mL)和70%、60%、50%、40%、20%系列稀释液细胞相对存活率分别为:1%,2%,1%,27%,89%,96%;LDH试验结果显示抗菌凝胶100%浸提液(0.1g/mL)和70%、60%、50%、40%、20%稀释液的LDH总释放率为:2%,3%,10%,55%,28%,16%。MTT试验的IC50为0.048g/mL,抗菌凝胶IDH试验的LC50为0.051g/mL。结论:两种方法测得的细胞毒性随着试验样品浓度的降低均降低,两者的趋势一致,且其IC50浓度接近,两种方法从不同角度阐明了该产品的毒性,为临床合理用药提供数据支持。
朱丽丽李娜王祚龑马金竹
关键词:纳米银抗菌凝胶四唑盐比色法细胞毒性试验
胶原蛋白海绵的细菌内毒素含量的检测方法
本发明提供一种胶原蛋白海绵的细菌内毒素含量的检测方法,包括制备标准曲线、制备试验样品浸提液;获取供试样品的细菌内毒素回收率;确定最佳稀释倍数,得到胶原蛋白海绵的细菌内毒素含量。本发明通过对胶原蛋白海绵的浸提液确定最佳稀释...
朱丽丽李娜陈思彬马金竹张述董双鹏罗洋葛兆宁
一种股骨髁疲劳试验装置工装夹具
本实用新型公开了一种股骨髁疲劳试验装置工装夹具,包括水平偏角调节块,水平偏角调节块与固定框体之间角度位置可以水平偏角调节螺栓为中心调节,垂直偏角调节块水平偏角调节块之间角度位置可以垂直偏角调节螺栓为中心调节,锁紧固定螺栓...
张述董双鹏马金竹李文娇王涛张博洋朱丽丽
一种股骨髁疲劳试验装置工装夹具
本发明公开了一种股骨髁疲劳试验装置工装夹具,包括水平偏角调节块,水平偏角调节块与固定框体之间角度位置可以水平偏角调节螺栓为中心调节,垂直偏角调节块水平偏角调节块之间角度位置可以垂直偏角调节螺栓为中心调节,锁紧固定螺栓可以...
张述董双鹏马金竹李文娇王涛张博洋朱丽丽
房间隔缺损闭合器组织相容性研究
2013年
目的:采用GB/T16175-1997和ISO10993-6:2007标准中植入后局部反应试验的结果判定方法,评价房间隔缺损闭合器植入体内后的组织相容性,探讨两种方法在组织相容性评价中的作用。方法:采用试验动物家兔皮下植入试验,将试验样品植入家兔背部皮下组织,分别于植入后1周、4周和12周后处死动物,取材,常规制片,HE染色,组织学观察采用炎症和纤维囊腔分级法及半定量记分法。结果:样品皮下植入后随着时间的延长,其周围组织的反应程度呈加重趋势。植入后12周,组织学反应未达到稳态。两种方法的组织学观察结果是一致的。结论:两种方法在组织学评价中均有其局限性,实际中可将两种方法结合来评价医疗器械的组织相容性,建议继续观察该样品植入后26周的局部反应,以减少临床使用的风险。
朱丽丽袁博袁玲姜华
关键词:皮下植入组织相容性
一种用于对组织夹持装置进行疲劳极限测试的系统
本实用新型公开了一种用于对组织夹持装置进行疲劳极限测试的系统,在下卡口靠近固定座的一侧设置有平面,并且在平面上开有多个缝合孔,待测试的组织夹持装置焊接固定在固定座上,所述的底座与疲劳机底端通过螺纹固定相连,所述的顶杆与疲...
张争辉马金竹缪辉焦永哲段青姣朱丽丽
MTT法评价医用骨科材料的细胞毒性被引量:1
2014年
目的:评价三种常用医用骨科材料的细胞毒性。方法:通过制备表面阳极氧化钛合金(Ti-6Al-4V)材料、聚醚醚酮(PEEK)材料和β-磷酸三钙(β-TCP)材料的浸提液与L929细胞接触,进行MTT试验。结果:所有样品浸提液的细胞相对增殖率(RGR)均≥80%,细胞毒性反应分级为0至1级。结论:这三类材料的0.2g/ml浸提液均显示无明显的细胞毒性。
袁博朱丽丽姜华
关键词:浸提液MTT法细胞毒性
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