王鲜萍
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：河南大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- BC1设计下标记密度对QTL定位精确性的影响
- 本文通过计算机模拟分析BC1设计中标记密度(标记间隔5cM、10cM、20cM、50cM)对QTL定位精确性的影响,以均方误(MSE)为衡量指标。结果表明,当遗传图谱上相邻标记间的图距在5cM以上时,提高标记密度,对于提...
- 王鲜萍
- 关键词：QTL定位最大似然法
- 文献传递
- 连翘茎腐病病原菌的生物学特性及防治研究
- 2023年
- 目的:筛选防治连翘茎腐病的有效药剂及生防菌株。方法:研究不同培养基、温度、pH等因素对连翘茎腐病病原菌菌株FSJF11和FSJF13菌丝生长的影响;测定8种杀菌剂对病原菌的控制效果;采用平板对峙法,筛选连翘根际土壤的生防细菌,进行离体枝条的防效测定。结果:菌株FSJF11菌丝生长最适条件:PDA培养基、25℃、pH为9、致死温度为58℃。菌株FSJF13菌丝生长最适条件:PDA培养基、25℃、pH为10,致死温度为52℃。筛选获得两株生防菌株(BS301和BA109),经形态和分子生物学鉴定,菌株BS301和BA109分别为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、阿氏芽孢杆菌Bacillus aryabhattai。10%苯醚甲环唑、70%甲基硫菌灵、40%嘧菌环胺、25%吡唑醚菌酯和75%百菌清对两株病原菌菌丝生长抑制率均达到80%以上;离体枝条防效试验表明,75%百菌清和25%吡唑醚菌酯及生防菌菌株BS301和BA109对由菌株FSJF13引起的连翘茎腐病离体枝条的防治效果均达50%以上。结论:75%百菌清、25%吡唑醚菌酯及生防菌枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis(菌株BS301)、阿氏芽孢杆菌Bacillus aryabhattai(菌株BA109)可用于连翘茎腐病的防治,考虑生态安全,生防菌株BS301和BA109可推广用于连翘茎腐病的防治。
- 王鲜萍李丽张维瑞袁王俊马园园何艳霞
- 关键词：连翘茎腐病生物学特性药剂筛选生防细菌
- 猪繁殖性状主基因和QTL研究进展被引量：1
- 2006年
- 繁殖性状是养猪生产过程中重要的经济性状。如何提高猪的繁殖性状直接影响着养猪业的经济效益。本文综述了猪繁殖性状主基因和QTL,并对影响猪繁殖性状的主基因和QTL研究进展作了阐述。
- 王鲜萍
- 关键词：繁殖性状主基因QTL
- BC_1设计下标记密度对QTL定位精确性的影响
- 2012年
- 通过计算机模拟分析BC1设计中标记密度(标记间隔分别为5、10、20、50 cM)对数量性状基因座(QTL)定位精确性的影响,以均方误(MSE)为衡量指标.结果表明:当遗传图谱上相邻标记间的图距在5 cM以上时,提高标记密度,对于提高QTL定位的准确性和精确性具有积极的效应,但当标记密度达到某一程度(相邻标记间图距为2 cM)时,由于方法本身的局限,继续增加标记密度,对标记-QTL连锁分析法定位QTL的效果则没有实际意义,标记密度对检验统计量LOD值的影响不明显.
- 王鲜萍鲁绍雄
- 关键词：QTL定位最大似然法
- 猪繁殖性状主基因和QTL研究进展
- 2007年
- 繁殖性状是养猪生产过程中重要的经济性状。如何提高猪的繁殖性状直接影响着养猪业的经济效益。本文综述了猪繁殖性状主基因和QTL,并对影响猪繁殖性状的主基因和QTL研究进展作了阐述。
- 王鲜萍
- 关键词：繁殖性状主基因QTL
- MAPK级联途径参与ABA信号转导调节的植物生长发育过程被引量：4
- 2014年
- 植物激素ABA参与调控植物生长发育和生理代谢以及多种胁迫应答过程,促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联途径应答于多种生物和非生物胁迫,广泛参与调控植物的生长发育。MAPK级联途径与ABA信号转导协同作用参与调控植物种子萌发、气孔运动和生长发育,本文主要归纳了植物中受ABA调控激活的MAPK级联途径成员,阐述了它们参与ABA信号转导调控植物生理反应和生长发育的过程,并对MAPK级联途径与ABA信号转导的研究方向作出了展望,指出对MAPK下游底物的筛选是完善MAPK级联途径的重要组成部分。
- 李坤王鲜萍杨凤博许守明
- 牛传染性鼻气管炎病毒gC蛋白单克隆抗体的制备与初步应用被引量：14
- 2013年
- 为制备牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gC蛋白的特异性单克隆抗体,并分析其免疫学特性,以原核表达并纯化的重组gC蛋白为免疫原注射免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合。建立间接ELISA方法筛选分泌gC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,获得1株能稳定分泌gC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为3D6。3D6的亚类为IgG1型,轻链为κ链;上清、腹水抗体效价分别为6.4×103、1.28×105;Western blot和间接免疫荧光试验表明该单克隆抗体能识别牛gC蛋白。利用3D6细胞株分泌的单克隆抗体建立了检测IBRV的双抗体夹心ELISA方法,结果证明,该方法特异性和敏感性良好,为快速诊断IBRV和研究gC蛋白功能奠定了基础。
- 马辉边传周王永芬王鲜萍郑宝亮赵绪永
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒单克隆抗体ELISA
- 拟南芥蛋白激酶SnRK2.6的原核表达、纯化及活性分析被引量：2
- 2014年
- 从哥伦比亚生态型拟南芥(Arabidopsis thaliana Columbia 0)中克隆SnRK2.6[SNF1(sucrose non-fermenting-1)-related protein kinase 2.6]的完整编码序列(coding sequence,CDS),构建该基因的原核表达载体,将其转化BL21(DE3),经表达纯化得到SnRK2.6蛋白。激酶活性分析发现,原核表达纯化的SnRK2.6有自磷酸化和磷酸化MBP(myelin basin protein)的活性,为后续试验分析SnRK2.6的功能奠定基础。
- 杨凤博王鲜萍李坤
- 关键词：原核表达纯化蛋白激酶脱落酸
